Según muestra una nueva investigación la Universidad de Exeter, Reino Unido, la evolución de infecciones más graves no necesariamente se debe a que las bacterias se multipliquen más rápido. De hecho, muestra que la virulencia de los patógenos y las tasas de replicación pueden evolucionar por separado.
Los seres humanos y los animales pueden desarrollar resistencias a las bacterias dañinas con el tiempo o con antibióticos o vacunas, y generalmente se asume que los patógenos responden multiplicándose más rápido.
Pero los autores creen que, una vez que la resistencia se propaga en la especie huésped, la virulencia puede ser dirigida por otros medios, como la manipulación de los sistemas inmunitarios del huésped.
La investigación examinó la propagación de bacterias llamadas Mycoplasma gallisepticum en pinzones domésticos, un ejemplo raro de una evolución de bacterias huésped bien estudiada donde los humanos no han intervenido con antibióticos o vacunas.
En realidad, sabemos muy bien cómo evolucionan los patógenos en respuesta a la resistencia natural del huésped -explica la doctora Camille Bonneaud, del Centro de Ecología y Conservación en el Recinto de Penryn de Exeter. Esto se debe a que hay muy pocos sistemas en la naturaleza que han sido analizados con suficiente detalle, sin ser sometidos a la intervención humana.
Normalmente, asumimos que los patógenos responden a la resistencia del huésped (incluso a las vacunas) al aumentar su tasa de replicación, lo que les permite transmitir más rápido a otros huéspedes antes de que sean eliminados por su host actual. “Sin embargo” -añade-, “nuestro estudio muestra que los patógenos pueden evolucionar para volverse más virulentos sin aumentar su tasa de replicación”.
Tema: Noticias. Publicado: ago 13th, 2019. 
Un estudio por expertos de la CUNY Graduate School of Public Health & Health Policy, en Estados Unidos, y publicado en el Journal of the International AIDS Society, ha confirmado que la mayoría de los países sigue la recomendación de la Organización Mundial de Salud de tratar ‘de inmediato’ a las personas con VIH.
Basado en una encuesta realizada en más de 200 centros de atención y tratamiento del VIH de los 41 países que participan en el consorcio de investigación IeDEA, el trabajo ha comprobado que la aceptación de tratar a todos los pacientes es prácticamente universal.
Asimismo, el estudio ha puesto de manifiesto que los países con bajos y medios ingresos suelen suministrar tratamiento a los pacientes en los 14 días posteriores a confirmarse el diagnóstico, por lo que no ha encontrado diferencias en este sentido entre unos países y otros o, incluso, entre zonas del mismo país.
No obstante, los investigadores sí que han hallado que la mayoría de los centros de atención y tratamiento al VIH de zonas de bajos recursos no tienen la capacidad de controlar la carga viral, una vez que el paciente comienza el tratamiento contra el VIH.
“Muchos de los sitios que están iniciando pacientes con terapia antirretroviral no cuentan con recursos adecuados para monitorear los resultados clave a través de pruebas de carga viral, incluido el fracaso del tratamiento o el desarrollo de resistencia a los medicamentos. Este es un problema que requiere atención urgente, ya que es fundamental evaluar y optimizar los resultados de la atención del VIH a más largo plazo en la era de Tratar a todos”, han zanjado los investigadores.
Artículo de referencia:
Ellen Brazier E.,Maruri F., N Duda S., and cols. : Implementation of “Treat‐all” at adult HIV care and treatment sites in the Global IeDEA Consortium: results from the Site Assessment Survey. Journal of the International AIDS Society.
Tema: Artículos, Noticias. Publicado: jul 23rd, 2019.
Científicos del Centro de Investigaciones en Enfermedades Inflamatorias (CRID), con sede en la ciudad paulista de Ribeirão Preto, en Brasil, identificaron un mecanismo inmunológico que vuelve a los niños más susceptibles a morir de sepsis que los adultos.
Este estudio salió publicado en la revista Critical Care y, con base en tal descubrimiento, el grupo planea poner a prueba nuevos abordajes terapéuticos.
“Estamos planeando un ensayo clínico con fármacos que ya han sido aprobados para su aplicación en humanos y que es sabido que actúan sobre ese mecanismo inmunológico. El objetivo del mismo es aumentar la sobrevida de los niños con sepsis”, dijo Fernando de Queiroz Cunha, coordinador del CRID, que es uno de los Centros de Investigación, Innovación y Difusión (CEPIDs) que cuentan con el apoyo de la Fundación de Apoyo a la Investigación Científica del Estado de São Paulo – FAPESP.
Tema: Artículos, Noticias. Publicado: jul 16th, 2019.
Los antibióticos son una maravilla médica, pero una frecuencia cada vez mayor de resistencia entre la mayoría de los patógenos humanos los hace ineficaces. Si esta tendencia continúa, las consecuencias para la salud pública y para la comunidad en general podrían ser catastróficas. El proceso clínico actual, sin embargo, es muy limitado y está dominado por derivados de clases establecidas, los compuestos “yo también”. Aquí hemos explotado nuestra reciente identificación de una toxina bacteriana para transformarla en antibióticos activos en patógenos bacterianos grampositivos y negativos a fármacos múltiples (MDR). Generamos una nueva familia de peptidomiméticos, heptapseudopéptidos cíclicos, inspirados en un péptido bacteriano natural. De los 4 péptidos estudiados, 2 son efectivos contra Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) en modelos de ratones con sepsis leve y grave sin mostrar toxicidad en eritrocitos humanos y células renales, embriones de pez cebra y ratones. Estos nuevos compuestos son seguros en sus dosis activas y superiores, sin nefrotoxicidad. También se demostró la eficacia contra Pseudomonas aeruginosa y MRSA en un modelo de infección de piel de ratón. Es importante destacar que estos compuestos no produjeron resistencia después de pases en serie durante 2 semanas y 4 o 6 días de exposición en ratones. La actividad de los heptapseudopéptidos se explicó por la capacidad de los aminoácidos no naturales para fortalecer la asociación dinámica con las bicapas lipídicas bacterianas y para inducir la permeabilidad de la membrana, lo que lleva a la muerte bacteriana. Basados en la determinación de la estructura, demostramos que los dominios catiónicos rodeados por un núcleo hidrófobo extendido podrían mejorar la actividad bactericida. Debido a que los análogos de 2 péptidos, Pep 16 y Pep19, son eficaces contra MRSA y P. aeruginosa en los modelos de sepsis grave e infección de la piel, respectivamente, creemos que estos peptidomiméticos son candidatos prometedores para el desarrollo de fármacos. Hemos identificado posibles agentes terapéuticos que pueden proporcionar tratamientos alternativos contra la resistencia a los antimicrobianos. Debido a que los compuestos son potenciales conductores para el desarrollo terapéutico, el siguiente paso es comenzar los ensayos clínicos de la fase I.
Fuente: https://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.3000337
Tema: Noticias. Publicado: jul 12th, 2019.
En Cuba y en el hemisferio occidental se reportó por primera vez en 1981, la presencia del parásito Angiostrongylus cantonensis que causa la meningoencefalitis eosinofílica, por el consumo de alimentos crudos mal lavados como los vegetales y frutas en contacto con las larvas del parásito que pueden encontrarse en estos o en los hospederos intermediarios, que son ciertos moluscos y caracoles terrestres. Los investigadores cubanos Ana Margarita Manso López y Elbert Garrido Tapia, realizaron un estudio con la finalidad de alertar sobre una zoonosis emergente que podría ocasionar un desastre sanitario ante la recién introducción del Caracol gigante africano en Cuba, para ello realizaron una revisión bibliográfica sobre esta zoonosis parasitaria haciendo énfasis en su cadena epidemiológica, cuadro clínico, diagnóstico, riesgos para Cuba, posible peligro o amenaza sanitaria del Caracol gigante como causa teórica de un desastre sanitario, su forma de prevención y control.
El estudio titulado Meningitis eosinofílica causada por Angiostrongylus cantonensis: SOS Caracol Gigante Africano, fue presentado en la Convención Internacional de Salud, Cuba Salud 2018.
La meningoencefalitis por angiostrongylus cantonensis se comporta como una meningoencefalitis subaguda o crónica. El desarrollo clínico es autolimitado con resolución de los síntomas en varias semanas en la mayoría de los casos, aunque se han reportado casos fatales.
Existe importante riesgo de epizootia como posible desastre sanitario, por lo que debemos evitar la ingestión de caracoles crudos o mal cocidos, así como langostinos, pescados y cangrejos que pudieran haber ingerido caracoles infectados; lavar bien las verduras y frutas aplicando el hipoclorito al 1% e ingerir agua segura e implementar un sistema de vigilancia para la Meningoencefalitis eosinofílica por el angiostrongylu cantonesis.
Amplíe información en:
Manso López, A.M., Garrido Tapia E.; Meningitis eosinofílica causada por Angiostrongylus cantonensis: SOS Caracol Gigante Africano. Convención Internacional de Salud, Cuba Salud 2018.
Tema: Artículos. Publicado: jun 25th, 2019.
