El glaucoma congénito primario constituye la forma más común de glaucoma infantil, el cual exige un diagnóstico precoz y un tratamiento quirúrgico relativamente urgente, ya que puede ocasionar graves secuelas morfológicas y funcionales. Se presenta la realización, por primera ocasión, de la trabéculo-trabeculectomía combinada en la República Democrática y Popular de Argelia. Ver más…
El tratamiento del glaucoma pediátrico es principalmente quirúrgico. En la actualidad se han creado alternativas para mejorar el éxito de las diferentes técnicas quirúrgicas relacionadas con el glaucoma pediátrico, donde se exige un tratamiento oportuno para poder controlar las presiones intraoculares y rehabilitar precozmente a estos pacientes, ya que muchos de ellos se encuentran en pleno desarrollo visual. De ahí la importancia de realizar una revisión de las principales técnicas quirúrgicas del glaucoma pediátrico.
Fuente: Revista Cubana de Oftalmología, volumen 32, número 3, 2019
Autores: Yanileidy González Blanco, Teresita de Jesús Méndez Sánchez, Haymy C. Casanueva Cabeza, Daniel López Felipe.
Mujer de 27 años tratada de glaucoma congénito con alta miopía, baja AV y nistagmus en ambos ojos, fue referida para adaptar lentes de contacto. Se adaptan lentes de contacto rígidas permeables a los gases (LC RPG) asféricas y de alta transmisibilidad en uso diario. La paciente mejoró la AV con confort durante 10 horas al día de porte.
Palomo-Álvarez C, Martín-García B. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.6 Madrid jun. 2008
El glaucoma infantil es una enfermedad poco frecuente que implica en muchas ocasiones un pronóstico visual infausto. Tanto el diagnóstico como el tratamiento precoz de esta patología son elementos clave para poder preservar una mejor agudeza visual en estos pacientes. Sin embargo, estos objetivos no siempre se alcanzan, dado que el glaucoma infantil cursa con frecuencia de forma asintomática, adoptando la forma de presentación clínica de la edad adulta.
El síndrome de Neuhauser es una rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por megalocórnea, retardo mental e hipotonía. Actualmente con delineación sindromática clínica, se ignora su mecanismo genético y carece de prueba diagnóstica específica.
El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad genética que afecta a múltiples sistemas orgánicos. En el ojo, esta condición se manifiesta con diversos grados de disgenesia del segmento anterior y conlleva un alto riesgo de glaucoma. Ver más…
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