Jie Sun. ECOphthalmology.2020;11(2)
La rehabilitación visual en pacientes con enfermedades heredodegenerativas de la retina y coroides no es una tarea sencilla. En las últimas décadas se han desarrollado dispositivos para proporcionar estimulación eléctrica a la retina e inducir visión artificial, a estos se les llama prótesis retinianas. Esta es una breve y certera revisión acerca de las prótesis retinianas que han sido aprobadas para su uso y ya se comercializan, con resultados favorables según las pruebas de función visual y los testimonios de los pacientes.
Filed under artículos de interés by on feb 12th, 2020. Comment. 
Case Rep Ophthalmol 2020;11:22–27
Rohowetz L.J y col.
Las inyecciones intravítreas constituyen enla actualidad uno de los procederes quirúrgicos más frecuenctes en la oftalmología. La tasa de infecciones secundarias es bastante baja. En este artículo se reporta un caso de endoftalmitis después de inyección intravítrea de aflibercept, en el que se aisló una bacteria rara en este tipo de afección, el agrobacterium radiobacter.
Filed under Caso clínico by on feb 5th, 2020. Comment.
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Filed under Propuesta del editor by on dic 11th, 2019.
Foveosquisis miópica asociada al Síndrome de Straatsma
Son varias las alteraciones maculares descritas en la miopía elevada, dadas por la elongación del globo ocular en sentido anteroposterior y/o asociadas a alteraciones vitreorretinianas. La foveosquisis miópica se refiere a la presencia de espacios quísticos en la retina neurosensorial, cuyo diagnóstico es más certero mediante la tomografía de coherencia óptica. La presencia de fibras de mielina en los axones de las células ganglionares de la retina, constituyen generalmente un hallazgo y se debe a defecto del desarrollo. En el caso que se presenta confluyen estos signos clínicos en un ojo, lo en que permitió diagnosticar un Síndrome de Straatsma y se discute el mismo.
Filed under Caso clínico by on sep 13th, 2019.
Retinoblastoma: una presentación tardía y atípica
González Rodríguez L y col. Rev Cub Oftalmol 2018;31(1)
El retinoblastoma constituye el tumor intraocular maligno que se presenta con mayor frecuencia en la infancia, pero es típico en edades tempranas (el 90 % aparece antes de los 3 años). Sin embargo ante signos críticos como la leucocoria o estrabismo de inicio agudo en niños mayores, debe sospecharse esta entidad. En esta oportunidad se presenta un caso atípico de retinoblastoma en un paciente de 8 años de edad y se hace discusión interesante del tema.
Filed under Caso clínico by on jun 22nd, 2018.
