Maculopatía por inmunoganmapatía

Lidaisy Cabanes Goy, Adonis Márquez Falcón. Revista Cubana de Oftalmología. 2023;36(2):e1714

Se hace una caracterización de la maculopatía por inmunoganmapatía (como la macroglobulinemia de Waldenström y el mieloma múltiple). Entre sus signos más frecuentes sobresalen el edema macular y el desprendimiento de retina seroso; no es raro encontrar manifestaciones de una retinopatía por hiperviscosidad concomitante. La tomografía de coherencia óptica y la angiografía fluoresceínica aportan elementos que complementan el diagnóstico. El tratamiento sistémico de la enfermedad de base se ha combinado con terapias locales intravítreas de esteroides y más recientemente con antiangiogénicos.