Endoftalmitis poscirugía de catarata por Stenotrophomona maltophila
Ramos López M, Hernández Silva J. R, Eguía Martínez F, Llamos Durive R, Río Torres M, Padilla González C. Rev Cubana Oftalmol. 2009,22(Sup) 293-99
En este artículo se presentan los tres primeros casos de endoftalmitis poscirugía de catarata por Stenotrophomona maltophilia reportados en Cuba. Se expone la caracterización y manejo terapéutico de estos casos ante este germen , género de las Pseudomonas, de baja patogenicidad, nosocomial, con alta resistencia a los antimicrobianos de cuarta generación y presente frecuentemente en pacientes inmunodeprimidos o de larga estadía de hospitalización. El pronóstico visual es favorable con un diagnóstico precoz y la aplicación del tratamiento adecuado, aunque se reportan recaídas con frecuencia.
Síndrome hereditario de hiperferritinemia y catarata
J. Andonegui, M. Prat, M. Vargas
El síndrome hereditario de hiperferritinemia y catarata (SHHC) es una entidad clínica descrita en 1995 por dos grupos independientes de investigadores. Su herencia es autosómica dominante y está producido por una mutación en el gen que regula la producción de L-ferritina en el cromosoma. Los afectados tienen cataratas familiares de aparición temprana y una hiperferritinemia sérica en ausencia de sobrecarga férrica o de otras alteraciones hematológicas.
Los autores describen las características clínicas de una familia con SHHC.
Las quemaduras por electrocución pueden provocar la aparición de cataratas por lo que en este tipo de pacientes debe realizarse un examen físico oftalmológico buscando esta afección que resuelve con la intervención quirúrgica habitual. 
El diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma g. en el embarazo. Facoemulsificación en paciente con nanoftalmos
Dres. León Cabello MJ, Aguirre Vila-Coro A.
El nanoftalmos forma parte del espectro clínico de microftalmos, el cual abarca el heterogéneo fenotipo de «ojo pequeño», variando desde anoftalmos extremo, microftalmos complicado, microftalmos puro o nanoftalmos, microftalmos posterior y microftalmos anterior relativo.
Revisamos las características diagnósticas, las dificultades médicas y quirúrgicas encontradas en el tratamiento de estos pacientes. Destacamos la importancia de un buen análisis morfométrico previo a la intervención quirúrgica de cataratas.
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