julio 2010 Archives

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Toxoplasma gondiiEl diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma g. en el embarazo. Ver más…

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Artículo en el que se describe una nueva forma de enseñar y evaluar la oftalmoscopia directa. Basado en la utilización de un soporte informático en Internet, apareció publicado en el año 2010 en la revista escandinava Acta Ophthalmologica. Ver más…

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facoemulsificaciónInteresante estudio que demuestra la utilidad y seguridad del uso del anillo de Malyugin durante la facoemulsificación, en pacientes con pobre midriasis farmacológica, sinequias y síndrome de iris flácido al facilitar el desarrollo de la cirugía en pacientes con problemas de pupila pequeña, mejorando el resultado postquirúrgico y evitando complicaciones comunes en este tipo de casos. Ver más…

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irisRevisión actualizada sobre el manejo por parte del cirujano del síndrome de iris laxo intraoperatorio descrito por primera vez en el año 2005 por Chang y Campbell como la pérdida o disminución del tono muscular del iris, para evitar complicaciones durante la cirugía. Ver más…

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córnea iris y cristalico lampara de hendiduraInteresante estudio en el que se demuestran las propiedades de un nuevo adhesivo tisular que permite el sellado de incisiones en la cirugía de catarata evitando el uso de suturas. Es efectivo aun en grandes fluctuaciones de la presión intraocular y podría ser un proceder efectivo para disminuir la incidencia de endoftalmitis postquirúrgica. Ver más…

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catarata en roseta por traumaLas quemaduras por electrocución pueden provocar la aparición de cataratas por lo que en este tipo de pacientes debe realizarse un examen físico oftalmológico buscando esta afección que resuelve con la intervención quirúrgica habitual. Ver más…

Síndrome hereditario de hiperferritinemia y catarata
J. Andonegui, M. Prat, M. Vargas

El síndrome hereditario de hiperferritinemia y catarata (SHHC) es una entidad clínica descrita en 1995 por dos grupos independientes de investigadores. Su herencia es autosómica dominante y está producido por una mutación en el gen que regula la producción de L-ferritina en el cromosoma. Los afectados tienen cataratas familiares de aparición temprana y una hiperferritinemia sérica en ausencia de sobrecarga férrica o de otras alteraciones hematológicas.
Los autores describen las características clínicas de una familia con SHHC.