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Casos clínicos

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Case Rep Ophthalmol 2020;11:22–27
Rohowetz L.J y col.

Las inyecciones intravítreas constituyen enla actualidad uno de los procederes quirúrgicos más frecuenctes en la oftalmología. La tasa de infecciones secundarias es bastante baja. En este artículo se reporta un caso de endoftalmitis después de inyección intravítrea de aflibercept, en el que se aisló una bacteria rara en este tipo de afección, el agrobacterium radiobacter.

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Foveosquisis miópica asociada al Síndrome de Straatsma

748-6082-1-PBSon varias las alteraciones maculares descritas en la miopía elevada, dadas por la elongación del globo ocular en sentido anteroposterior y/o asociadas a alteraciones vitreorretinianas. La foveosquisis miópica se refiere a la presencia de espacios quísticos en la retina neurosensorial, cuyo diagnóstico es más certero mediante la tomografía de coherencia óptica. La presencia de fibras de mielina en los axones de las células ganglionares de la retina, constituyen generalmente un hallazgo y se debe a defecto del desarrollo. En el caso que se presenta confluyen estos signos clínicos en un ojo, lo en que permitió diagnosticar un Síndrome de Straatsma y se discute el mismo.

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Retinoblastoma: una presentación tardía y atípica

González Rodríguez L y col. Rev Cub Oftalmol 2018;31(1)

626-5050-1-PBEl retinoblastoma constituye el tumor intraocular maligno que se presenta con mayor frecuencia en la infancia, pero es típico en edades tempranas (el 90 % aparece antes de los 3 años). Sin embargo ante signos críticos como la leucocoria o estrabismo de inicio agudo en niños mayores, debe sospecharse esta entidad. En esta oportunidad se presenta un caso atípico de retinoblastoma en un paciente de 8 años de edad y se hace discusión interesante del tema.

 

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Delayed vitreous haemorrhage after paediatric cataract surgery in Lowe syndrome
M Mikhail, M Modabber, R K Koenekoop, N Braverman and A Khan
Eye (2016) 30,1272-1276

DREl síndrome de Lowe es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. Los varones enfermos desarrollan catarata bilateral que requiere cirugía. Se han descrito además alteraciones plaquetarias en este síndrome. Por primera vez se reporta un caso que presentó hemorragia vítrea después de la cirugía de catarata de uno de los ojos, con una tórpida evolución hasta la ptisis bulbi.

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Bilateral simultaneous retinal detachment in pseudophakia
Patrick Paquet. Case Rep Ophthalmol. 2015 Sep-Dec; 6(3): 298-300.

Se presenta un caso de desprendimiento de retina bilateral, que ocurrió simultáneamente, unas semanas después de la cirugía de catarata, en un paciente sin otros antecedentes.

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