Síndrome de Axenfeld-Rieger. ¿Glaucoma o anomalía de los discos ópticos?

Paciente varón de 8 años de edad remitido para estudio desde el Servicio de Neurología con diagnóstico de Síndrome de Rieger. Oftalmológicamente el paciente presenta corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, embriotoxon posterior en ambos ojos. Agudeza Visual (AV) OD 0,3 y en OI 0,7. Cristalino transparente. Presión intraocular (PIO) OD 24 y PIO OI 20 mmHg. En la resonacia magnética (RMN) de cerebro se observa…

Perucho Martínez S, Fernández Escámez CS, Martín Giral E. Studium Vol. XXIX – No. 1 – 2011