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El ministro de Salud Pública, José Ángel Portal Miranda, comenzó su intervención en la Mesa Redonda, con un reconocimiento al Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIC), considerado el precursor de la investigación científica cubana. Ver más…

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ensayo recovery reino unidoEn marzo de 2020, el estudio RECOVERY dirigido por la Universidad de Oxford, en Reino Unido, se estableció como un ensayo clínico aleatorizado para evaluar una variedad de tratamientos potenciales para la COVID-19 que incluía la combinación lopinavir-ritonavir (un tratamiento antiviral comúnmente utilizado para tratar el VIH). Ver más…

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kaletraLos responsables del estudio indican que la suspensión de los brazos de lopinavir/ritonavir (que se administraban solos o junto con interferón beta 1a) no se debe a una evidencia de falta de eficacia de este tratamiento, sino  a que se espera que el ensayo Recovery del Reino Unido, de mayor alcence, evalúe lopinavir/ritonavir de manera sólida sin reclutamiento adicional en el Solidarity. Ver más…

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suero equino caballosEl plasma de convalecientes es un tratamiento que despierta esperanza en la lucha contra el coronavirus, pero a veces eso no es suficiente. Por urgencia o por ingenio, la pandemia llevó a científicos argentinos a buscar soluciones donde parecen impensables. Ver más…

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Las diferentes características de nuestra respuesta inmune según la edad sugieren que debemos apostar por varias vacunas contra el SARS-CoV-2 en lugar de por una sola. Ver más…

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Interferon alfa 2b CovidLa Asociación Chilena de Farmacias Populares (Achifarp), trabajará junto a la Universidad de Concepción en la producción del Interferón Alfa-2b recombinante humano, para enfrentar la Covid-19 en este país. Ver más…

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vacunaSegún anunciaron este viernes, autoridades reguladores de medicamentos en Cuba autorizaron el uso del candidato vacunal CIGB 258, capaz de frenar los procesos de inflamación pulmonar que conducen a la muerte de pacientes en estadios críticos y graves de la COVID-19. Ver más…

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test rápido covid positivoEsta semana, la FDA, agencia reguladora de alimentos y medicamentos de EE.UU., emitió una autorización de uso de emergencia para la prueba Cue COVID-19. Esta prueba está autorizada para su uso en el Punto de Atención, es decir, en entornos de atención al paciente. Ver más…

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vacunaLa vacuna contra el nuevo coronavirus causante de la COVID-19 tardará en llegar de 10 o 12 meses, aseguró la directora del departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), María Neira, quien descartó la posibilidad de que pueda estar disponible este año. Ver más…