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Persépolis IránLa inauguración, en Irán, de una planta de producción de la vacuna anti-COVID-19 denominada PastoCorona –resultado de la transferencia de tecnología de Soberana 02, del Instituto Finlay de Vacunas (IFV), al Instituto Pasteur–, convierte al país persa en el primero en fabricar industrialmente uno de los inmunógenos cubanos contra el SARS-COV-2, resaltó en Twitter el IFV. Ver más…

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vacuna cubana«Nuestras vacunas han permitido controlar la COVID-19 en Cuba. Cuando se alcanzó el 60 % de inmunización de la población, comenzaron a disminuir significativamente los casos infectados con el SARS-CoV-2. Cuba es hoy uno de los países con más baja tasa de incidencia». Ver más…

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vacunacionLos resultados preclínicos de un candidato vacunal anti-COVID-19 que emplea un liposoma recubierto con oligonucleótidos con efecto agonista sobre el receptor tipo Toll 9, sugieren la importancia los elementos estructurales y de presentación antigénica para la inmunogenicidad. Ver más…

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refuerzo vacuna soberanaLa dirección del país y las autoridades sanitarias consensuaron la conveniencia de aplicar la primera dosis de refuerzo con las vacunas cubanas anti-COVID-19, a adolescentes y jóvenes en las edades comprendidas entre los 12 y 18 años de edad que hayan cumplido seis meses del esquema completo de la primo-vacunación. Ver más…

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vacuna cubana AbdalaEl prestigioso grupo británico The Lancet Discovery Science publicó en su revista  eClinicalMedicine un artículo científico sobre la vacuna Abdala, donde evidencia que es segura, bien tolerada e induce una potente respuesta inmune contra el SARS-CoV-2. Ver más…

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vacuna Abdala 2El Grupo de Industrias Biotecnológica y Farmacéutica de Cuba (BioCubaFarma) anunció la víspera que el dossier de su vacuna Abdala contra la covid-19 está listo para ser revisado por los expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Ver más…

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administración nasal de Mambisa 200pxEl candidato vacunal Mambisa –desarrollado por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB)– se encuentra actualmente en culminación de ensayos clínicos para, a partir de los resultados que se obtengan en los análisis, solicitar, ante el CECMED, el autorizo de uso de emergencia como dosis de refuerzo, en las próximas semanas. Ver más…