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laboratorioUn análisis presentado ayer en la 24ª Conferencia Internacional sobre el Sida (AIDS 2022) de las respuestas inmunitarias creadas por la vacuna Imbokodo, una de las sucesoras de la RV144, confirmó que la primera mitad de esa afirmación era cierta: es posible inducir una respuesta de anticuerpos al VIH con una vacuna, y la producida en Imbokodo era esencialmente la misma que la producida por RV144.Desafortunadamente, la segunda mitad no ha llegado a suceder: ningún ensayo de eficacia desde entonces ha producido un resultado tan positivo como la reducción del 31% en infecciones observada en RV144. De hecho, solo ha habido dos juicios de este tipo: Uhambo, que cerró en febrero de 2020, e Imbokodo, que cerró en agosto de 2021. Ninguno funcionó.

El estudio complementario de Imbokodo, Mosaico, aún continúa entre hombres homosexuales y bisexuales y mujeres transgénero y no finalizará hasta principios de 2024. Utiliza una variedad diferente y más amplia de antígenos del VIH (proteínas virales destinadas a provocar una respuesta inmunitaria) y puede sin embargo, producir un resultado positivo. Sin embargo, es justo decir que las expectativas no son altas.

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Fuente: AIDS2022

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vacuna vihUn estudio presentado en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2021), que se está celebrando de modo virtual esta semana a causa de la pandemia por la COVID-19, ha mostrado cómo una candidata a vacuna terapéutica logró que algunas de las personas con el VIH que la recibieron pudieran controlar la infección hasta 22 semanas sin tratamiento antirretroviral. El estudio fue realizado por el Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Badalona (Cataluña, España). Ver más…

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Metas de ONUSIDA 90-90-90La aparición de la COVID-19 (pandemia provocada por el nuevo coronavirus SARS-CoV2) ha introducido restricciones y modificaciones en nuestra vida cotidiana, que también ha influido en el curso de diversos ensayos clínicos en todo el mundo. La Red de Ensayos de Vacunas frente al VIH (HVTN, en sus siglas en inglés) ha hecho público un documento en el que se actualiza la situación de los principales ensayos de vacunas frente al VIH ante la pandemia de coronavirus.

La noticia explica como dos estudios (conocidos como HVTN 704/HPTN 081 y HVTN 705/HPTN 085, que se están llevando a cabo en 11 países del África subsahariana, América del Sur, Suiza y EE UU) están probando si un anticuerpo ampliamente neutralizante conocido como VRC01 (véase La Noticia del Día 06/09/2017 ) es capaz de prevenir la infección por el VIH. Los responsables de los estudios decidieron suspender todas las futuras infusiones del anticuerpo en las personas participantes, al considerar que ya se habían realizado suficientes infusiones para poder extraer conclusiones

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Fuente: Grupo de tratamiento sobre VIH

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El producto bautizado como "Teravac-VIH" va dirigido esencialmente a inducir una respuesta celular anti VIHCuba avanza en el desarrollo de una vacuna terapéutica contra el VIH/SIDA que ha concluido la fase de estudios preclínicos en animales de laboratorio y de pruebas en una veintena de voluntarios humanos, con resultados de seguridad, tolerancia, y sin efectos adversos, según responsables del proyecto. El producto bautizado como “Teravac-VIH” va dirigido esencialmente a inducir una respuesta celular anti VIH para disminuir la carga del virus en los pacientes al promover una “cura funcional, explicó el especialista principal del proyecto, Enrique Iglesias”. Ver más…

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dolor en bajo vientre_mujerCada año se producen 131 millones de nuevos casos de infección por clamidia, sobre todo en adolescentes y adultos jóvenes. Pero como tres de cada cuatro infecciones no presentan síntomas, la cifra puede ser mucho mayor. En una de cada seis mujeres infectadas, la infección viaja desde el cuello uterino y causa enfermedad inflamatoria pélvica, que puede acabar con dolor pélvico crónico, infertilidad o embarazo ectópico. Ver más…

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infeccion por vihDos estudios presentados en la X Conferencia sobre la Ciencia del VIH de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en sus siglas en inglés), celebrada la semana pasada en Ciudad de México (México), han concluido, respectivamente, que la combinación bictegravir/tenofovir alafenamida (TAF)/emtricitabina (Biktarvy®) sería altamente eficaz en mujeres y en personas con el VIH con mutaciones de resistencia. Ver más…