Avances terapéuticos

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infosidaEn lo que va del año 2018, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU., FDA, ha aprobado un grupo de medicamentos para tratar el VIH. El sitio infoSIDA, del Departamento de Salud y Servicios Humanos de dicho país, publica una infografía con datos cronológicos de los medicamentos aprobados. Ver más…

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CIGB Centro de Ingeniería Genética y BiotecnologíaLos proyectos científicos liderados por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) continúan abogando por la obtención por vía recombinante de proteínas y hormonas, vacunas y medios de diagnóstico, producción de anticuerpos monoclonales, aprovechamiento de la biomasa y la transformación de las células y los tejidos. Ver más…

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FDA Food and Drug Administration EEUULa Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente dos medicamentos antirretrovirales para tratar la infección por VIH en adultos que nunca antes habían tomado medicamentos contra el VIH. Delstrigo, una combinación de dosis fija, es un régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH y no debe usarse con otros medicamentos contra el VIH. Pifeltro siempre se usa en combinación con otros medicamentos contra el VIH. Ver más…

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vacuna vihUn régimen de vacuna experimental basado en la estructura de un sitio vulnerable contra el VIH provocó anticuerpos en ratones, cobayas y monos que neutralizan docenas de cepas de VIH de todo el mundo. Los hallazgos fueron publicados en la revista Nature Medicine por investigadores del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), parte de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. Ver más…

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vih mujer embarazadaSegún un nuevo análisis de dos estudios financiados por los Institutos Nacionales de Salud (NIH), una combinación de medicamentos destinada a prevenir la transmisión del VIH de una mujer embarazada a su feto probablemente no aumente el riesgo de parto prematuro y muerte infantil temprana. Un estudio anterior, llamado PROMISE (Promover la supervivencia maternoinfantil en todas partes), comparó la efectividad de varios medicamentos y regímenes de tratamiento prescritos a mujeres embarazadas con VIH en India y seis países africanos.  Ver más…

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FDA Food and Drug Administration EEUUPANOBINOSTAT (Farydak®) es el primer inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) aprobado para tratar el mieloma múltiple y está indicado para los pacientes en recaída que han recibido por lo menos dos terapias convencionales previas que incluyen bortezomib y un agente inmunomodulador. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) el día 23 de febrero de 2015 y actualmente se está estudiando para ver si podría ser eficaz como parte de una estrategia para curar la infección por el VIH. Ver más…