PANOBINOSTAT (Farydak®) es el primer inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) aprobado para tratar el mieloma múltiple y está indicado para los pacientes en recaída que han recibido por lo menos dos terapias convencionales previas que incluyen bortezomib y un agente inmunomodulador. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) el día 23 de febrero de 2015 y actualmente se está estudiando para ver si podría ser eficaz como parte de una estrategia para curar la infección por el VIH. Ver más…
El 7 de febrero de 2018, la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) aprobó Biktarvy, fármaco combinado de dosis fija que contiene tres medicamentos (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida). Esta fórmula queda indicada como régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que no tienen historial de tratamiento antirretroviral. Ver más…
Las mujeres con el VIH en EE UU presentan una prevalencia de trastorno por estrés postraumático (TEPT) cuatro veces superior a la media nacional, según las conclusiones de un pequeño estudio realizado en clínicas del VIH en zonas urbanas de EE UU y que fue presentado en la edición de 2017 del encuentro del Colegio Médico de Obstetras y Ginecólogos. Ver más…
De acuerdo con los resultados de dos estudios, el retratamiento con sofosbuvir/ledipasvir (Harvoni®) administrado con o sin ribavirina durante un periodo de 12 o 24 semanas logró tasas elevadas de respuesta virológica sostenida en un grupo de pacientes con genotipo 1 o 4 del VHC monoinfectados y coinfectados por el VIH que habían sido tratados previamente con un régimen basado en sofosbuvir (Sovaldi®) en combinación con ribavirina y simeprevir (Olysio®) o interferón pegilado. Ver más…
La adherencia al tratamiento antirretroviral durante los primeros meses resulta decisiva para poder conseguir una efectividad óptima a largo plazo. Estas han sido las conclusiones de un estudio francés publicado en Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. Las personas que tomaron todas –o prácticamente todas– las dosis prescritas durante los primeros cuatro meses de tratamiento tuvieron una probabilidad de tener supresión virológica prolongada cuatro veces superior a la de aquellas personas menos adherentes al inicio de la terapia antirretroviral. Ver más…
Durante la pasada Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI 2017) que se celebró la semana pasada en Seattle (E.E.U.U.), se ha dado conocer el caso de un hombre holandés que adquirió una cepa salvaje del VIH, es decir, sin resistencia a fármacos, mientras tomaba Truvada® como profilaxis preexposición (PrEP) con una buena adherencia a la medicación. Ver más…
