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El trasplante autólogo de células madre mesenquimales se postula como
una alternativa terapéutica para los pacientes con esclerosis múltiple
remitente recidivante que presenten brotes y que no respondan de manera
adecuada al tratamiento de primera línea, según ha comentado Pablo
Villoslada, jefe del grupo de Neuroinmunología del Instituto de
Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps).

El Hospital Clínico de Barcelona-Idibaps ha puesto en marcha un ensayo
clínico en fase II aleatorizado, enmascarado y cruzado con placebo, que
pretende evaluar la seguridad y tolerancia de esta terapia celular y
evaluar su eficacia por medio de parámetros clínicos, de resonancia
magnética, tomografía óptica de coherencia, estudios inmunológicos y
escalas de calidad de vida.

    * Las células madre mesenquimales se han mostrado eficaces para
      mejorar de manera significativa el curso de la enfermedad en
      modelos animales

Este trabajo forma parte de un estudio multicéntrico impulsado por el
Grupo Internacional de Terapia con Células Madre Mesenquimales (CMM) y
está coordinado por Antonio Uccelli, jefe de la Unidad de
Neuroinmunología del Departamento de Neurociencias de la Universidad de
Génova, en Italia, y uno de los expertos mundiales de referencia en la
investigación de terapia celular para la esclerosis múltiple.

Durante su vista a Barcelona, Uccelli ha explicado a Diario Médico que
en los estudios experimentales se ha podido demostrar que la
administración intravenosa de células madre mesenquimales es capaz de
modular la inmunorrespuesta patogénica al inhibir la reacción de los
antígenos de la mielina de las células T y B. Era la primera vez que se
demostraba que estas células eran capaces de bloquear la autoinmunidad
/in vivo/.

Este grupo de investigación italiano fue el primero en demostrar que al
cultivar células madre mesenquimales para inyectarlas en un modelo
animal de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) se podía
mejorar de manera significativa el curso clínico de esta patología.
“Esto fue principalmente debido a la capacidad de estas células de
cambiar la inmunorrespuesta patogénica de los ratones”.

Los investigadores descubrieron que las células madre mesenquimales eran
capaces de llegar al sistema nervioso central y podían conferir
neuroprotección al liberar factores que promueven la supervivencia de
las neuronas.

“Entonces comenzamos a interesarnos por la comprensión de por qué estas
células eran capaces de entrar en el sistema nervioso central de los
ratones y quedarse, y pensamos que posiblemente se podrían diferenciar y
convertirse en neuronas”. No obstante, un trabajo publicado en 2007
demostró que no era así: “Vimos que estas células podían entrar en el
cerebro en un número muy limitado, pero no observamos ninguna evidencia
de transdiferenciación. Ninguna de ellas se convirtió en neurona”.

Uno de los hallazgos positivos de esa línea de investigación es que
estas células troncales conferían neuroprotección. Después se demostró
que podían liberar diversas moléculas con propiedades de tráfico que
favorecen la supervivencia de las células en el sistema nervioso central
y otras con poderosas funciones antiinflamatorias y antiapoptósicas.

 

    ¿A quién podría beneficiar?

Según la información disponible hasta el momento, el tratamiento
mediante el trasplante autólogo de células madre mesenquimales para los
pacientes con esclerosis múltiple tendría potencial en aquéllos
pacientes en fases iniciales de la enfermedad, ya que se espera obtener
neuroprotección en los tejidos que aún están preservados. “Los pacientes
que queremos tratar son aquéllos en los que aún hay inflamación y en los
que todavía hay neuronas que necesitan protección”, ha señalado Antonio
Uccelli, de la Universidad de Génova, en Italia. Actualmente están
disponibles algunos fármacos que se indican precisamente en este perfil
de pacientes, por lo que el nuevo ensayo clínico sólo incluirá a
aquéllos que son refractarios al tratamiento convencional. El principal
objetivo del estudio es detener el curso de la enfermedad al proteger a
las neuronas, ya que “hasta el momento no hay evidencia de que las
células madre mesenquimales sean capaces de regenerar tejido que ha
perdido su función de manera permanente”. Se cree que los factores de
tráfico que liberan estas células, además de favorecer la supervivencia,
podrían inducir la remielinización endógena. Hay evidencia de que las
mesenquimales pueden reclutar células madre locales para inducirlas a
regenerar la mielina.
Tomado de Diario Médico

2/2/2011

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Dicho avance científico se logró gracias a una pistola de rocío desarrollada por un investigador de la Universidad de Pittsburg.

Jueves 3 de Febrero de 2011 14:56

PITTSBURG.- Una nueva técnica en la reconstrucción e tejidos promete revolucionar la medicina. Y es que un científico un la Universidad de Pittsburg desarrolló un sistema que rocía una solución líquida mezclada con células madres del propio paciente y que sena la superficie dañada en sólo pocas horas.
El tratamiento de las quemaduras en la piel suele ser un proceso muy complicado y además complejo por el tema de las infecciones, que a veces resultan más serias que la propia herida inicial.
El doctor Jörg Gerlach, del Instituto de Medicina Regenerativa McGowan de la Universidad de Pittsburgh desarrolló un sistema que consiste en el rocío de una mezcla de células madres del afectado con una solución líquida que permite que el paciente sea dado de alta en sólo pocas horas.
Si bien, la pistola se encuentra en una fase experimental, ésta ya fue probada con éxito en más de una oportunidad, y es más, ya hasta existe un video donde presentan este nuevo dispositivo.

Tomado de El Mercurio Online

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La investigación sobre células madre podría hacer realidad la cura de algunas afecciones como la parálisis, la ceguera o la diabetes mellitus, pero la “loca carrera” por inscribir las patentes de los tratamientos está obstruyendo el progreso científico, según afirman expertos.
Los científicos están frenéticos inscribiendo patentes legales que les garanticen la exclusiva propiedad intelectual de cada descubrimiento que hacen, con la esperanza de que algún día, uno de estos hallazgos conlleve a una cura exitosa que haga “sonar las cajas registradoras” de sus creadores.
Pero este proceso significa que científicos estadounidenses a menudo se topan con obstáculos en su investigación, porque otras universidades o compañías privadas ya se aseguraron derechos exclusivos vinculados a su trabajo.
Son muchas dificultades, tomando en cuenta que la investigación sobre células madre ya había estado bloqueada durante años por el rechazo del Gobierno a financiar estudios que han sido polémicos porque implican la destrucción de embriones humanos.
“Estamos en terreno minado y las primeras víctimas son los pacientes”, dijo Bob Lanza, responsable científico de la firma de biotecnología Advanced Cell Technology (ACT), que actualmente investiga el uso de células madre embrionarias humanas para curar algunas formas de ceguera.
Las células madre embrionarias son las únicas células que tienen la capacidad de multiplicarse de forma ilimitada y de transformarse en cualquier célula del cuerpo, motivo por el que su uso puede abrir el camino para la curación de muchas enfermedades.
Lanza recuerda que chocó contra su principal competidor, Geron Corporation, cuando quiso investigar sobre células madre para buscar una cura a la diabetes mellitus, un estudio en el que había trabajado con animales durante años.
“No pude (continuar la investigación) porque Geron tenía en exclusiva los derechos de usar células madre embrionarias para la diabetes”, señaló el experto. “Ahí estaba yo, un científico que quería curar la diabetes, y no pude usar la experiencia de toda una vida para tratar de desarrollar la tecnología necesaria”, agregó.
El año pasado Geron se convirtió en la primera compañía que comenzó a hacer experimentos con células madre embrionarias en humanos, comenzando con un paciente que tenía heridas en la espina dorsal. ACT continuó con su plan de iniciar ensayos para tratar la degeneración macular, que causa ceguera en ancianos.
Lanza destacó que su compañía ha gastado cerca de 100 millones de dólares en fondos de inversión para esta investigación y que debió jugar el juego de las patentes para poder competir. “Para poder conseguir dinero tenemos que registrar patentes, a fin de proteger nuestros derechos, porque de lo contrario corremos el riesgo de que se un día se nos prohíba continuar trabajando con nuestra propia tecnología”, precisó.
Es inusual que firmas privadas sean líderes en una investigación, como ocurre en este campo, dado que los grandes hallazgos médicos por lo general son financiados por fondos federales entregados a universidades y a empresas privadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
Esto se explica en gran parte por la prohibición, decretada en 2001 por el entonces presidente George W. Bush, de usar fondos federales para investigar células madre embrionarias humanas, por motivos morales y religiosos. El exmandatario pensaba que destruir un embrión equivalía a destruir un individuo.
Pero su sucesor, Barack Obama, eliminó esta restricción y liberó cientos de millones de dólares para la investigación, pero hasta el momento ningún proyecto financiado por el Gobierno ha llegado a la etapa de las pruebas clínicas.
“Estamos en un punto, en la ciencia de las células madre, en el que es importante que la comunidad reflexione sobre el impacto de los derechos de propiedad intelectual, y en que compartir los datos ayuda a la investigación y a sus aplicaciones en los tratamientos”, señala Debra Mathews, de la Universidad John Hopkins.
En Europa, desde 2008 está prohibido por ley que los investigadores registren patentes sobre células madre embrionarias, para no interferir con los intereses públicos. Algunos expertos temen que sean países como China los que terminen sacando ventaja de esta carrera por registrar la investigación en células madre en Estados Unidos.
Washington, enero 28/2011 (AFP)

Tomado de Infomed

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Argentina y Brasil financiarán en forma conjunta, a través de un programa bilateral, investigaciones sobre células madre que den prioridad a su aplicación en el tratamiento de enfermedades, informaron fuentes oficiales.
La inversión se enmarca dentro del Programa Binacional de Terapia Celular, y tiene como objetivo que “equipos de ambos países conformen proyectos conjuntos que fortalezcan la colaboración” bilateral, señaló el ministerio argentino de Ciencia en un comunicado.
La cartera abrió una convocatoria para elegir en Argentina trabajos orientados por un lado, a la investigación básica de células madre embrionarias, y por otro, a “experimentos en modelos animales para determinar la seguridad y eficiencia de intervenciones terapéuticas que utilicen células madre”.
No obstante, la mayor inversión, de hasta un millón de pesos (unos 246 000 dólares) por proyecto, la hará el Gobierno argentino en financiar trabajos orientados a la aplicación clínica de células madre para el tratamiento de enfermedades.
Los impulsores de los proyectos elegidos “trabajarán de manera complementaria con investigadores brasileños”, concluye el texto oficial.
Buenos Aires, febrero 9/2011 (EFE)

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Científicos coreanos comprueban que estas células participan tanto en la reparación del tejido dañado como en su revascularización.

  Tomado de Jano.es  miercoles 23 de febrero

Trasplantar células madre endoteliales procedentes de sangre de cordón umbilical humano acelera de forma significativa la cicatrización de heridas en ratones diabéticos. Así lo ha demostrado un equipo de investigadores coreanos en un estudio publicado en “Cell Transplantation.
 
Según el autor principal, Wonhee Suh, del Instituto de Células Madre de la Universidad CHA, la diabetes suele ir asociada a una menor capacidad del organismo para curar sus heridas. Aunque el potencial terapéutico del trasplante de células madre ha sido demostrado ya en modelos animales y humanos que habían sufrido ictus, infarto de miocardio y enfermedad arterial periférica, aún no se habían estudiado al mismo nivel sus efectos en la curación de heridas persistentes.
 
Según Suh, “las células madre endoteliales participan en la revascularización del tejido dañado y en su reparación”. “Las heridas asociadas con la diabetes que se resisten a sanar están también asociadas con una reducción de flujo de sangre periférica y a menudo, resisten las actuales terapias”.
 
“Las heridas normales, sin defectos patológicos detrás, sanan sin problemas, pero las deficiencias para la curación que presentan las heridas diabéticas pueden ser atribuidas a varios factores, entre ellos el descenso en la producción de factores de crecimiento y a una reducida revascularización”.
 
Los investigadores trasplantaron las células madre endoteliales a un grupo de ratones con heridas derivadas de la diabetes y los compararon con un grupo control. Comprobaron que las células “aceleraron la cicatrización de las heridas e incrementaron la neovascularización” en el grupo trasplantado.
 
Observaron que los factores de crecimiento y las citocinas eran producidas de forma masiva en las zonas dañadas de la piel y contribuían al proceso curativo. “Sigue, no obstante, sin estar claro qué mecanismo juega el papel dominante en la regeneración tisular mediada por las células madre endoteliales”, reconoce Suh, quien asegura que serán necesarios más estudios para confirmar este hallazgo.
 
“Este estudio experimental abre la posibilidad de realizar, en el futuro, un uso clínico de las células madre endoteliales derivadas de cordón umbilical humano en el tratamiento de las heridas diabéticas en humanos.

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Las pacientes con cáncer de mama que requieren una mastectomía y después radioterapia para el tratamiento de su enfermedad ya pueden recibir una prótesis para la reconstrucción mamaria gracias a una nueva técnica de revitalización tisular con células madre adiposas que ha desarrollado el equipo de Josep María Serra Renom, del Servicio de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética del Hospital Quirón de Barcelona.Las pacientes con cáncer de mama que requieren una mastectomía y después radioterapia para el tratamiento de su enfermedad ya pueden recibir una prótesis para la reconstrucción mamaria gracias a una nueva técnica de revitalización tisular con células madre adiposas que ha desarrollado el equipo de Josep María Serra Renom, del Servicio de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética del Hospital Quirón de Barcelona.

La técnica consiste en la extracción y posterior procesamiento de un centenar de centímetros cúbicos de tejido adiposo de la propia paciente que después se le inyecta “haciendo caminitos” sobre el tejido irradiado. Una parte importante de las células que se obtienen se transforman en preadipocitos gracias a su gran plasticidad natural y otro tanto de ellas permanece en forma de adipocitos, que son los que favorecen el proceso de regeneración tisular. Además, algunas de estas células adquieren potencial angiogénico, lo que permite revascularizar la zona.

Este nuevo procedimiento ofrece unos resultados estéticos más naturales y es mucho menos invasivo respecto a otras alternativas que requieren el injerto de tejido muscular procedente de la espalda o el abdomen y que dejan más cicatrices y menos sensibilidad en la zona de la isla de piel añadida. Además, una de las principales ventajas de esta técnica consiste en que el tejido regenerado es mucho más flexible, lo que permite que se puedan colocar prótesis y expansores con mucho menos riesgo de que se formen cápsulas.

Serra Renom, que es el primer catedrático de esta especialidad en España, ha comentado a Diario Médico que es muy importante tener en cuenta el riesgo de recidiva en estas pacientes, ya que en muchos casos se realizan cirugías reconstructivas muy invasivas, que les dejan muchas cicatrices y a veces al poco tiempo hay que volver a intervenir.

Actualmente este grupo de investigación está desarrollando una nueva técnica, que está pendiente de publicar en una revista científica y que va un paso mas allá al poner sobre la mesa la posibilidad de realizar una reconstrucción mamaria sin necesidad de prótesis ni extensores en pacientes que han recibido radioterapia, con resultado prometedor.

Tomado de Jano.es
Karla Islas Pieck. Barcelona – Miércoles, 23 de Febrero de 2011 – Actualizado a las 00:00h.

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Un equipo internacional de expertos logró interrumpir el envejecimiento celular de personas con progeria, una rara enfermedad genética que causa senectud y muerte prematura, indica un artículo divulgado en la revista Nature.
Según explica el informe, especialistas de Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California), desarrollaron células madre iPS o pluripotentes a partir de una muestra de piel de enfermos con el síndrome.
Durante la reprogramación, las células retrocedieron hasta su estado embrionario, proceso durante el cual desaparecieron todos los defectos característicos de la progeria y recuperaron una apariencia totalmente sana y “juvenil”, destaca el texto.
Sin embargo, el efecto es temporal, pues cuando las células embrionarias sanas fueron reprogramadas de nuevo, recuperaron todas sus características de ancianidad. Todo ello fue logrado en solo dos semanas, destaca el trabajo.
Aún cuando el avance se produjo en el laboratorio y se necesitarán nuevos estudios, los investigadores se muestran optimistas ante la posibilidad de realizar ensayos capaces de modular el proceso.
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford está reconocida como una laminopatía, asociada a mutaciones en el gen LMNA. El promedio de vida en niños enfermos es de 13 años, los que en su mayoría fallecen por complicaciones que surgen, como la ateroesclerosis, y fallos cardíacos, infarto del miocardio y trombosis coronaria.
Washington, febrero 24/2011 (PL)

NOTA: Los lectores del dominio *sld.cu pueden tienen acceso al texto completo de esta carta a través de Hinari, en la edición del 23 de febrero del 2011.
Recapitulation of premature ageing with iPSCs from Hutchinson–Gilford progeria syndrome (doi:10.1038/nature09879

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