Células madre mesenquimales derivadas de líquido amniótico como herramienta terapéutica contra la tormenta de citocinas: una comparación con sus homólogas del cordón umbilical
Desde la aparición del coronavirus 2 causante de la pandemia de covid-19, se han propuesto diversas terapias inmunosupresoras como opciones clave para el tratamiento de pacientes críticos. Las células madre mesenquimales (CMM) de diferentes orígenes se han considerado por su potencial para atenuar la tormenta de citocinas asociada a la COVID-19 y la consiguiente insuficiencia multiorgánica, lo que proporciona evidencia de tratamientos seguros y eficaces.
Entre ellos, la administración de CMM derivadas del cordón umbilical ha demostrado un aumento significativo en las tasas de supervivencia, en gran medida debido a sus potentes propiedades inmunosupresoras.
En este estudio se aplicó el análisis de secuenciación de nueva generación para comparar los perfiles transcriptómicos de CMM aisladas de dos fuentes gestacionales: líquido amniótico obtenido durante el diagnóstico prenatal y sus homólogas clínicamente relevantes del cordón umbilical , cuyos conjuntos de datos estaban disponibles públicamente. Se realizó un metaanálisis completo para identificar conjuntos de datos GEO y NGS adecuados para la comparación entre muestras de líquido amniótico y cordón umbilical.
El análisis del transcriptoma reveló diferencias significativas entre los grupos, a pesar de que ambas líneas celulares participan activamente en el desarrollo tisular, crucial para la compleja tarea de la cicatrización de heridas. El enriquecimiento significativo de genes distintivos sugiere que las CMM de líquido amniótico poseen características inmunomoduladoras superiores frente a las vías de señalización implicadas activamente en la tormenta de citocinas (es decir, IL-2/STAT, TNF-α/NFkB, IL-2/STAT5, PI3K/AKT/mTOR).
Los datos presentados sugieren que las CMM de líquido amniótico son muy prometedoras para el tratamiento no solo de las tormentas de citocinas asociadas a la COVID-19, sino también de otros síndromes inflamatorios (es decir, los inducidos por infecciones bacterianas, trastornos autoinmunes e intervenciones terapéuticas). Para aprovechar al máximo el potencial de estas CMM como enfoque terapéutico integral en el manejo de enfermedades inflamatorias se necesitarán ensayos clínicos más amplios y profundos.
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