Famotidina en COVID prolongado

Esta es una investigación de la eficacia y seguridad de la famotidina, un antagonista selectivo del receptor H2 de histamina, en la mejora del deterioro cognitivo, la depresión y los síntomas de ansiedad que se desarrollan después de la COVID-19.

Se realizó un estudio aleatorizado de 12 semanas, doble ciego y controlado con placebo. Un total de 50 pacientes con un diagnóstico confirmado de COVID-19 y una puntuación ≤ 23 en la prueba Mini-Mental State Examination (MMSE) o una puntuación ≤ 22 en la Evaluación Cognitiva de Montreal (MoCA) fueron asignados al azar a famotidina (40 mg dos veces al día) o el grupo de placebo.

Los cambios en las puntuaciones del MMSE en las semanas 6 y 12 fueron el resultado primario, mientras que los cambios en otras escalas fueron los resultados secundarios. Los participantes y evaluadores estaban cegados.

En las semanas 6 y 12, los pacientes del grupo de famotidina tenían puntuaciones MMSE significativamente más altas (p = 0,014, p < 0,001, respectivamente). Con respecto a la escala MoCA, el grupo de famotidina tuvo una puntuación significativamente mayor en las semanas 6 y 12 (p = 0,001, p < 0,001, respectivamente).

Se puede resumir que:

• Las complicaciones post-COVID-19 persisten en cerca de 1/3 de los pacientes.
• El deterioro cognitivo y los trastornos neuropsiquiátricos son las complicaciones más frecuentes.
• Pocos han evaluado terapias para los trastornos neuropsiquiátricos causados ​​por la infección posterior a la COVID-19.
• Un tratamiento a corto plazo con famotidina mejoró el funcionamiento cognitivo en la infección posterior a la COVID-19.

Vea el análisis completo en: Intramed. Noticias médicas – 20 junio 2023 (debe registrarse en el sitio web).