Retinosis pigmentosa y sordera: un reto diagnóstico para el oftalmólogo
Retinosis pigmentosa y sordera: un reto diagnóstico para el oftalmólogo
Rodríguez Calvo de Mora M, Rodríguez Moreno G, España Contreras M. Studium Vol. XXVIII No. 2 – 2010
Se presentan los casos de dos hermanas no univitelinas de progenitores no cosanguíneos que muestran hipoacusia desde el nacimiento. En la paciente 1 a los 16 años se observa una disminución de su mejor agudeza visual corregida (MAVC). En sucesivas exploraciones se aprecian osteoclastos periféricos y cuerpos hialinos exofíticos peripapilares, típicos del Síndrome de Usher. En la paciente 2 se observaron alteraciones periféricas típicas de retinosis pigmentaria a una edad más temprana, campos visuales con constricción de campo visual y depósitos prepapilares similares a los de su hermana.
