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Científicos coreanos comprueban que estas células participan tanto en la reparación del tejido dañado como en su revascularización.

  Tomado de Jano.es  miercoles 23 de febrero

Trasplantar células madre endoteliales procedentes de sangre de cordón umbilical humano acelera de forma significativa la cicatrización de heridas en ratones diabéticos. Así lo ha demostrado un equipo de investigadores coreanos en un estudio publicado en “Cell Transplantation.
 
Según el autor principal, Wonhee Suh, del Instituto de Células Madre de la Universidad CHA, la diabetes suele ir asociada a una menor capacidad del organismo para curar sus heridas. Aunque el potencial terapéutico del trasplante de células madre ha sido demostrado ya en modelos animales y humanos que habían sufrido ictus, infarto de miocardio y enfermedad arterial periférica, aún no se habían estudiado al mismo nivel sus efectos en la curación de heridas persistentes.
 
Según Suh, “las células madre endoteliales participan en la revascularización del tejido dañado y en su reparación”. “Las heridas asociadas con la diabetes que se resisten a sanar están también asociadas con una reducción de flujo de sangre periférica y a menudo, resisten las actuales terapias”.
 
“Las heridas normales, sin defectos patológicos detrás, sanan sin problemas, pero las deficiencias para la curación que presentan las heridas diabéticas pueden ser atribuidas a varios factores, entre ellos el descenso en la producción de factores de crecimiento y a una reducida revascularización”.
 
Los investigadores trasplantaron las células madre endoteliales a un grupo de ratones con heridas derivadas de la diabetes y los compararon con un grupo control. Comprobaron que las células “aceleraron la cicatrización de las heridas e incrementaron la neovascularización” en el grupo trasplantado.
 
Observaron que los factores de crecimiento y las citocinas eran producidas de forma masiva en las zonas dañadas de la piel y contribuían al proceso curativo. “Sigue, no obstante, sin estar claro qué mecanismo juega el papel dominante en la regeneración tisular mediada por las células madre endoteliales”, reconoce Suh, quien asegura que serán necesarios más estudios para confirmar este hallazgo.
 
“Este estudio experimental abre la posibilidad de realizar, en el futuro, un uso clínico de las células madre endoteliales derivadas de cordón umbilical humano en el tratamiento de las heridas diabéticas en humanos.

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Argentina y Brasil financiarán en forma conjunta, a través de un programa bilateral, investigaciones sobre células madre que den prioridad a su aplicación en el tratamiento de enfermedades, informaron fuentes oficiales.
La inversión se enmarca dentro del Programa Binacional de Terapia Celular, y tiene como objetivo que “equipos de ambos países conformen proyectos conjuntos que fortalezcan la colaboración” bilateral, señaló el ministerio argentino de Ciencia en un comunicado.
La cartera abrió una convocatoria para elegir en Argentina trabajos orientados por un lado, a la investigación básica de células madre embrionarias, y por otro, a “experimentos en modelos animales para determinar la seguridad y eficiencia de intervenciones terapéuticas que utilicen células madre”.
No obstante, la mayor inversión, de hasta un millón de pesos (unos 246 000 dólares) por proyecto, la hará el Gobierno argentino en financiar trabajos orientados a la aplicación clínica de células madre para el tratamiento de enfermedades.
Los impulsores de los proyectos elegidos “trabajarán de manera complementaria con investigadores brasileños”, concluye el texto oficial.
Buenos Aires, febrero 9/2011 (EFE)

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La investigación sobre células madre podría hacer realidad la cura de algunas afecciones como la parálisis, la ceguera o la diabetes mellitus, pero la “loca carrera” por inscribir las patentes de los tratamientos está obstruyendo el progreso científico, según afirman expertos.
Los científicos están frenéticos inscribiendo patentes legales que les garanticen la exclusiva propiedad intelectual de cada descubrimiento que hacen, con la esperanza de que algún día, uno de estos hallazgos conlleve a una cura exitosa que haga “sonar las cajas registradoras” de sus creadores.
Pero este proceso significa que científicos estadounidenses a menudo se topan con obstáculos en su investigación, porque otras universidades o compañías privadas ya se aseguraron derechos exclusivos vinculados a su trabajo.
Son muchas dificultades, tomando en cuenta que la investigación sobre células madre ya había estado bloqueada durante años por el rechazo del Gobierno a financiar estudios que han sido polémicos porque implican la destrucción de embriones humanos.
“Estamos en terreno minado y las primeras víctimas son los pacientes”, dijo Bob Lanza, responsable científico de la firma de biotecnología Advanced Cell Technology (ACT), que actualmente investiga el uso de células madre embrionarias humanas para curar algunas formas de ceguera.
Las células madre embrionarias son las únicas células que tienen la capacidad de multiplicarse de forma ilimitada y de transformarse en cualquier célula del cuerpo, motivo por el que su uso puede abrir el camino para la curación de muchas enfermedades.
Lanza recuerda que chocó contra su principal competidor, Geron Corporation, cuando quiso investigar sobre células madre para buscar una cura a la diabetes mellitus, un estudio en el que había trabajado con animales durante años.
“No pude (continuar la investigación) porque Geron tenía en exclusiva los derechos de usar células madre embrionarias para la diabetes”, señaló el experto. “Ahí estaba yo, un científico que quería curar la diabetes, y no pude usar la experiencia de toda una vida para tratar de desarrollar la tecnología necesaria”, agregó.
El año pasado Geron se convirtió en la primera compañía que comenzó a hacer experimentos con células madre embrionarias en humanos, comenzando con un paciente que tenía heridas en la espina dorsal. ACT continuó con su plan de iniciar ensayos para tratar la degeneración macular, que causa ceguera en ancianos.
Lanza destacó que su compañía ha gastado cerca de 100 millones de dólares en fondos de inversión para esta investigación y que debió jugar el juego de las patentes para poder competir. “Para poder conseguir dinero tenemos que registrar patentes, a fin de proteger nuestros derechos, porque de lo contrario corremos el riesgo de que se un día se nos prohíba continuar trabajando con nuestra propia tecnología”, precisó.
Es inusual que firmas privadas sean líderes en una investigación, como ocurre en este campo, dado que los grandes hallazgos médicos por lo general son financiados por fondos federales entregados a universidades y a empresas privadas por los Institutos Nacionales de Salud (NIH).
Esto se explica en gran parte por la prohibición, decretada en 2001 por el entonces presidente George W. Bush, de usar fondos federales para investigar células madre embrionarias humanas, por motivos morales y religiosos. El exmandatario pensaba que destruir un embrión equivalía a destruir un individuo.
Pero su sucesor, Barack Obama, eliminó esta restricción y liberó cientos de millones de dólares para la investigación, pero hasta el momento ningún proyecto financiado por el Gobierno ha llegado a la etapa de las pruebas clínicas.
“Estamos en un punto, en la ciencia de las células madre, en el que es importante que la comunidad reflexione sobre el impacto de los derechos de propiedad intelectual, y en que compartir los datos ayuda a la investigación y a sus aplicaciones en los tratamientos”, señala Debra Mathews, de la Universidad John Hopkins.
En Europa, desde 2008 está prohibido por ley que los investigadores registren patentes sobre células madre embrionarias, para no interferir con los intereses públicos. Algunos expertos temen que sean países como China los que terminen sacando ventaja de esta carrera por registrar la investigación en células madre en Estados Unidos.
Washington, enero 28/2011 (AFP)

Tomado de Infomed

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Dicho avance científico se logró gracias a una pistola de rocío desarrollada por un investigador de la Universidad de Pittsburg.

Jueves 3 de Febrero de 2011 14:56

PITTSBURG.- Una nueva técnica en la reconstrucción e tejidos promete revolucionar la medicina. Y es que un científico un la Universidad de Pittsburg desarrolló un sistema que rocía una solución líquida mezclada con células madres del propio paciente y que sena la superficie dañada en sólo pocas horas.
El tratamiento de las quemaduras en la piel suele ser un proceso muy complicado y además complejo por el tema de las infecciones, que a veces resultan más serias que la propia herida inicial.
El doctor Jörg Gerlach, del Instituto de Medicina Regenerativa McGowan de la Universidad de Pittsburgh desarrolló un sistema que consiste en el rocío de una mezcla de células madres del afectado con una solución líquida que permite que el paciente sea dado de alta en sólo pocas horas.
Si bien, la pistola se encuentra en una fase experimental, ésta ya fue probada con éxito en más de una oportunidad, y es más, ya hasta existe un video donde presentan este nuevo dispositivo.

Tomado de El Mercurio Online

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El trasplante autólogo de células madre mesenquimales se postula como
una alternativa terapéutica para los pacientes con esclerosis múltiple
remitente recidivante que presenten brotes y que no respondan de manera
adecuada al tratamiento de primera línea, según ha comentado Pablo
Villoslada, jefe del grupo de Neuroinmunología del Instituto de
Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps).

El Hospital Clínico de Barcelona-Idibaps ha puesto en marcha un ensayo
clínico en fase II aleatorizado, enmascarado y cruzado con placebo, que
pretende evaluar la seguridad y tolerancia de esta terapia celular y
evaluar su eficacia por medio de parámetros clínicos, de resonancia
magnética, tomografía óptica de coherencia, estudios inmunológicos y
escalas de calidad de vida.

    * Las células madre mesenquimales se han mostrado eficaces para
      mejorar de manera significativa el curso de la enfermedad en
      modelos animales

Este trabajo forma parte de un estudio multicéntrico impulsado por el
Grupo Internacional de Terapia con Células Madre Mesenquimales (CMM) y
está coordinado por Antonio Uccelli, jefe de la Unidad de
Neuroinmunología del Departamento de Neurociencias de la Universidad de
Génova, en Italia, y uno de los expertos mundiales de referencia en la
investigación de terapia celular para la esclerosis múltiple.

Durante su vista a Barcelona, Uccelli ha explicado a Diario Médico que
en los estudios experimentales se ha podido demostrar que la
administración intravenosa de células madre mesenquimales es capaz de
modular la inmunorrespuesta patogénica al inhibir la reacción de los
antígenos de la mielina de las células T y B. Era la primera vez que se
demostraba que estas células eran capaces de bloquear la autoinmunidad
/in vivo/.

Este grupo de investigación italiano fue el primero en demostrar que al
cultivar células madre mesenquimales para inyectarlas en un modelo
animal de encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) se podía
mejorar de manera significativa el curso clínico de esta patología.
“Esto fue principalmente debido a la capacidad de estas células de
cambiar la inmunorrespuesta patogénica de los ratones”.

Los investigadores descubrieron que las células madre mesenquimales eran
capaces de llegar al sistema nervioso central y podían conferir
neuroprotección al liberar factores que promueven la supervivencia de
las neuronas.

“Entonces comenzamos a interesarnos por la comprensión de por qué estas
células eran capaces de entrar en el sistema nervioso central de los
ratones y quedarse, y pensamos que posiblemente se podrían diferenciar y
convertirse en neuronas”. No obstante, un trabajo publicado en 2007
demostró que no era así: “Vimos que estas células podían entrar en el
cerebro en un número muy limitado, pero no observamos ninguna evidencia
de transdiferenciación. Ninguna de ellas se convirtió en neurona”.

Uno de los hallazgos positivos de esa línea de investigación es que
estas células troncales conferían neuroprotección. Después se demostró
que podían liberar diversas moléculas con propiedades de tráfico que
favorecen la supervivencia de las células en el sistema nervioso central
y otras con poderosas funciones antiinflamatorias y antiapoptósicas.

 

    ¿A quién podría beneficiar?

Según la información disponible hasta el momento, el tratamiento
mediante el trasplante autólogo de células madre mesenquimales para los
pacientes con esclerosis múltiple tendría potencial en aquéllos
pacientes en fases iniciales de la enfermedad, ya que se espera obtener
neuroprotección en los tejidos que aún están preservados. “Los pacientes
que queremos tratar son aquéllos en los que aún hay inflamación y en los
que todavía hay neuronas que necesitan protección”, ha señalado Antonio
Uccelli, de la Universidad de Génova, en Italia. Actualmente están
disponibles algunos fármacos que se indican precisamente en este perfil
de pacientes, por lo que el nuevo ensayo clínico sólo incluirá a
aquéllos que son refractarios al tratamiento convencional. El principal
objetivo del estudio es detener el curso de la enfermedad al proteger a
las neuronas, ya que “hasta el momento no hay evidencia de que las
células madre mesenquimales sean capaces de regenerar tejido que ha
perdido su función de manera permanente”. Se cree que los factores de
tráfico que liberan estas células, además de favorecer la supervivencia,
podrían inducir la remielinización endógena. Hay evidencia de que las
mesenquimales pueden reclutar células madre locales para inducirlas a
regenerar la mielina.
Tomado de Diario Médico

2/2/2011

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 Milenio.comMilenio.com
 Sábado, 22 de Enero de 2011 

 
Washington.- Ernest McCulloch, un investigador canadiense que formó parte del equipo que por primera vez demostró la existencia de las células madre, hace más de medio siglo, murió esta semana a los 84 años, informaron científicos el viernes.
McCulloch y su colega James Till crearon juntos el primer método para
identificar células madre en ratones, un trabajo que revolucionó el campo de la biología celular y el tratamiento de enfermedades crónicas.
Muchos especulaban que McCulloch debía obtener el premio Nobel por su importante hallazgo. Ambos fueron nominados en 2009, pero no ganaron y el galardón no puede ser otorgado póstumamente.
“El ‘linaje’ de los actuales científicos del mundo puede rastrearse hasta
McCulloch, y a medida que avanza la investigación en este campo, también lo hace su influencia”, indica un comunicado emitido por la fundación canadiense de células madre.
McCulloch murió el miércoles, a unos días del 50 aniversario de su
descubrimiento, escribió la fundación.

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La Comisión Europea ha declarado el “Vector lentiviral conteniendo el gen de la anemia de Fanconi A (FANCA)” como un nuevo medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con anemia de Fanconi del tipo A. Este fármaco tiene por objeto corregir el defecto genético en las células madre hematopoyéticas de pacientes con anemia de Fanconi, de manera análoga a como se ha realizado en pacientes con otras enfermedades monogénicas, tales como algunas inmunodeficiencias primarias. Como novedad, el vector desarrollado pertenece a la familia de los lentivirus, de mayor seguridad y eficacia respecto a los vectores usados en los primeros protocolos de terapia génica. Una vez corregido el defecto genético de las células madre hematopoyéticas, éstas serán reinfundidas en los pacientes, con objeto de rescatar y/o prevenir el fallo de médula ósea, que aparece en la inmensa mayoría de estos pacientes.

-Colaboración en el Proyecto
Los trabajos realizados para la designación de este medicamento huérfano han sido coordinados por Juan Bueren, Jefe de la División de Hematopoyesis y Terapia Génica del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT) y Jefe de Grupo del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), dependiente del Instituto de Salud Carlos III. En este Proyecto han colaborado principalmente Genoma España (Proyecto FANCOGENE), la Comisión Europea (6º y 7º Programa Marco), el Ministerio de Ciencia e Innovación (Programas Nacionales de Investigación) y la Fundación Botín, así como otras Instituciones que han colaborado en la financiación del Proyecto FANCOGENE, entre las que se incluye la Asociación Española de Anemia de Fanconi, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la Universidad Autónoma de Barcelona y las empresas Genzyme y Pharmamar.
Noticias Google. sábado 22 de enero de 2011
Publicado por Francisco Acedo en 06:39

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Investigadores de la Universidad de Michigan encontraron una nueva forma de atacar células madre del cáncer de mama que consiste en atender células derivadas de la médula ósea.En el estudio, del Centro Integral del Cáncer (CIC) de la Universidad de Michigan, los especialistas comprobaron que el pequeño número de células en un tumor de mama, que impulsa su crecimiento y expansión, se controlan por un grupo derivado de la médula ósea, llamadas células madre mesenquimales, que crean un nicho para la reproducción de las malignas.
“La importancia de este descubrimiento es que podríamos atacar indirectamente a las células madre del cáncer de mama bloqueando estas señales desde el nicho”, dijo su autor Max, S. Wicha, Profesor de Oncología, y director del CIC, quien junto con su equipo identificó las células madre del cáncer de mama en la Universidad de Michigan en el 2003.
Los resultados del estudio, publicados en la reciente edición de la revista Cancer Research, indican que las células madre del cáncer resisten las quimioterapias y los tratamientos de radiación actuales, lo que sería la razón de las recaídas del cáncer después de un tratamiento. Sin embargo, aún es poco lo que se sabe acerca de este nicho de células madre del cáncer de mama, un tipo de microambiente que está muy vinculado con el crecimiento del tumor y su metástasis.
Al analizar en ratones las células madre mesenquimales, los investigadores encontraron que el cáncer de mama envía señales que atraen a estas células hacia el tumor, donde interactúan y estimulan el crecimiento de las células generadoras de la enfermedad.
Identificaron además dos señales de una red de citoquina (un tipo de proteína que afecta la forma en que interactúan las células) responsable de la regulación de células madre y que desempeña un papel en la inflamación, determinando medicamentos que la bloquea, con lo que esperan que este ataque exitoso proporcione un tratamiento más eficaz para el cáncer de mama.
Chicago, enero 18/2011 (Notimex)

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