BARCELONA, 31 Ene. (EUROPA PRESS) –
Investigadores del Hospital del Mar y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim) de Barcelona han descifrado uno de los circuitos de regulación génica “clave” para generar células madre del tejido sanguíneo, según informa el centro. El hallazgo, que publica ‘Journal of Experimental Medicine’, es significativo para generar células madre en el laboratorio, de las que se podrían beneficiar enfermos de leucemia u otras patologías, que necesitan un trasplante y que en muchos casos no tienen donantes compatibles. El trabajo, con una duración de cuatro años, ha consistido en la realización de multitud de experimentos en colaboración con grupos de Japón, Holanda y EE.UU. Ver más…
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Los hallazgos aparecen en la revista Journal of Biological Chemistry.Las células madre pluripotentes inducidas humanas (hiPSCs, del inglés human induced pluripotent stem cells) son células adultas que han sido genéticamente reprogramadas para exhibir las características de las células madre embrionarias, incluyendo la capacidad de diferenciarse en diferentes tipos de células especializadas. La generación de hiPSCs, que fue comunicada por primera vez en el 2006, fue un gran avance científico con el potencial de aumentar la comprensión de muchas enfermedades y para ayudar al desarrollo de fármacos. Ver más…
Un equipo de científicos en la Universidad de California infundió las células madre de sangre de ratones viejos con un gen de longevidad que rejuveneció el potencial de regeneración de esas células, según un artículo que publica la revista Cell Reports.
El experimento brinda avenidas para el desarrollo de tratamientos para las enfermedades degenerativas relacionadas con la edad.
Cuando los investigadores infundieron la SIRT3 en las células madre de sangre de los ratones viejos el tratamiento estimuló la formación de nuevas células de sangre lo cual prueba una reversión del deterioro, relacionado con la edad, en la función de las células madre viejas. Ver más…
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Abstract
Owing to the several advantages that they have over other cells, mesenchymal stem cells are among the most promising tools in stem cell therapy after ischemic stroke. Mesenchymal stem cells can be obtained from various sources. Therefore, a wide range of careful comparative studies of these cells is required, from the preclinical stage (in vitro and in vivo) to the clinical stage, in order to develop the best therapy with the most appropriate cell type. An in vivo study in this issue of Stem Cell Research & Therapy compares the therapeutic potential of two cell types, obtained from bone marrow and adipose tissue, in a rodent stroke model. This commentary discusses the significance of comparative studies of mesenchymal stem cells, including the related article in translational research.
Nicaragua incursionará este año en el tratamiento regenerativo con células madre para curar cicatrices, regenerar cartílagos, mamas y miocardios infartados, entre otras enfermedades, según reseñaron agencias internacionales.
El programa, denominado “Cid Américas”, será desarrollado por el grupo corporativo Pellas en un hospital privado de la capital (Managua), con la participación de médicos nicaragüenses y de otras nacionalidades centroamericanas. Ver más…
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Un método novedoso de cirugía plástica reconstructiva, basado en el tratamiento de células madre a partir de tejidos grasos, fue presentado en Manuagua (capital de Nicaragua) a cirujanos de Latinoamérica por el grupo empresarial Pellas.
El presidente del Grupo Pellas, Carlos Pellas, dijo la víspera durante el congresó médico “La nueva vía para los tratamientos celulares”, que planean aportar la materia prima para desarrollar soluciones a reconstrucción de mamas, regeneración de cartílagos en ortopedia y tratamiento de cicatrices. Ver más…
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Journal of Translational Medicine 2013, 11:21
Métodos: Para evaluar las células similares a células madre neuronales derivadas de células madre mesenquimales de la médula ósea autóloga como un nuevo tratamiento para pacientes con parálisis cerebral de moderada a severa, un total de 60 pacientes con parálisis cerebral se inscribieron en este estudio clínico abierto, no aleatorizado, controlado a ciega para el observador y con 6-meses de seguimiento.
Los pacientes se dividieron en 2 grupos. En el grupo de trasplante, 30 pacientes recibieron un autotrasplante de células (1-2×107 células en la cavidad subaracnoidea) y además tratamiento de rehabilitación mientras que 30 pacientes en el grupo control sólo recibieron el tratamiento de rehabilitación. Ver más…
Unos ratones ciegos han vuelto a ver después de que un equipo de investigadores de la Universidad de Oxford trasplantara células en desarrollo al interior de sus ojos y comprobase que estas podían volver a formar la capa completa de células sensibles a la luz en la retina.
Los videos filmados por los científicos del proyecto muestran como estos ratones, de vida nocturna, que antes no notaban en absoluto la diferencia entre luz y oscuridad, ahora se alejan de la luz y prefieren estar en la penumbra, al igual que los ratones con visión normal. Ver más…
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