Freddy Pérez Cabrera
SANTA CLARA.— Con la intervención realizada a Irán Pérez Arboláez, suman 10 los pacientes de esta provincia que reciben los beneficios del transplante de células madre en la especialidad de Ortopedia y Traumatología, novedoso proceder científico aplicado con anterioridad a enfermos con otro tipo de afecciones, en especial las relacionadas con la angiología.
Los favorecidos con la tecnología en Villa Clara han sido, en lo fundamental, personas aquejadas de seudoartrosis de tibia, fracturas complejas y tumores benignos a nivel de la cadera, aunque está previsto extender el proceder a quienes padezcan ostiomelitis, necrosis vascular de cabeza del fémur o lesiones del cartílago articular, según destacó el doctor Carlos Reyes Torres, jefe del servicio de Ortopedia del Hospital Arnaldo Milián Castro, quien resaltó la favorable evolución de todos los intervenidos.
De acuerdo a los criterios del especialista, esta técnica permite reemplazar las partes dañadas en determinados tejidos, a partir del autotrasplante de células mononucleares autólogas, lo cual contribuye a acelerar el proceso curativo, disminuyendo así la estadía y los costos hospitalarios del enfermo, además de contribuir a elevar su calidad de vida.
Explicó que la efectividad del tratamiento se debe a que las células madre son capaces de dividirse indefinidamente y diferenciarse de algunas más especializadas, lo cual permite reconstruir estructuras dañadas por enfermedades óseas, y otras como el Parkinson, la esclerosis, el Alzheimer, los infartos cerebrales o las lesiones medulares, por mencionar algunas.
Al éxito de esta práctica en el territorio villaclareño han contribuido varias instituciones científicas como el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología, que produce el Hevervital, medicamento suministrado antes, durante y después del transplante, además de otras instalaciones de salud integradas en el Sistema de Urgencias Médicas.
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La regeneración natural de tejidos a partir de la sangre es una realidad gracias a la científica colombiana Elda Restrepo, quien logró la reconstrucción de tejidos periféricos a través de los factores de crecimiento y de las células madre adultas de los pacientes.
Tras 15 años de trabajo e investigaciones, Restrepo consiguió crear el Cytogel, un material que al estar compuesto enteramente a partir del organismo de los pacientes no tiene posibilidad alguna de rechazo en el mismo. El Cytogel “regenera, cicatriza, pega, controla pequeños sangrados y se comporta como antiinflamatorio de manera que disminuye el dolor del paciente”, explicó Restrepo.
La aplicación del Cytogel ha demostrado clínicamente que se puede recuperar piel, mucosas, hueso, cartílago, tendones, ligamentos, pelo y tejido adiposo, muscular y neural periférico. Entre los primeros proyectos de actuación del recién conformado Instituto de Regeneración Tisular (IRT), de la doctora Restrepo, se encuentra el trabajo que realiza junto a la institución Operación Sonrisa, la cual ayuda a niños con labio y paladar hundido.
“Con el uso del Cytogel hemos demostrado que la regeneración de los tejidos óseos de niños es más rápida y deja muchas menos secuelas que la medicina tradicional”, explicó la científica. Aunque aplicado sobre todo en casos de odontología en pacientes que han perdido el hueso en las zonas maxilares, también se ha empleado en víctimas de accidentes de tráfico e incluso en personas que sufrieron un balazo en el cráneo.
Al ver las imágenes de evolución de la cabeza del paciente se observa con nitidez cómo el hueso se ha reconstruido en apenas unas semanas tras la aplicación del biomaterial, de tal manera que recupera su forma original. “No crece el hueso un milímetro más allá de lo que biológicamente existía porque Cytogel recurre a la genética. El organismo recuerda lo que había y lo regenera. Es un procedimiento de biología inteligente”, precisó Restrepo.
La científica, por cuyas manos han pasado más de 5000 pacientes, insistió en que se trata de un avance que fundamentalmente ayuda a mejorar la calidad de vida. En el caso de las fracturas internas se localiza la zona y se aplica el material a través de una aguja, ya que uno de los beneficios del Cytogel es que puede ser aplicado tanto en estado líquido como sólido, lo que baja los riesgos por una intervención quirúrgica y reduce los costos.
Para la elaboración del biomaterial, que tiene un carácter individual, apenas se necesitan 30 minutos. “Sacamos sangre del paciente, de esa sangre hacemos un barrido celular, eliminamos las que no nos sirven y conservamos las plaquetas. Ellas tienen unos gránulos que se llaman alfa, y ahí hay factores de crecimiento plaquetarios”, afirmó.
Restrepo agregó que se recuperan también los factores de crecimiento que se encuentran en el plasma y junto a la fibronectina se genera el material. “Cuando lo ponemos sobre el tejido del paciente donde hay células madre adultas comienza el proceso de señalización al liberarse estos factores de crecimiento”, acotó.
Desde que en 2004 se obtuvieron los primeros resultados en odontología, la aplicación se ha extendido a la cirugía general, máxilofacial, plástica, vascular, estética y reconstructiva, así como ortopedia y traumatología, dermatología, gastroenterología y manejo de quemados, entre otras áreas. Actualmente, la experta estudia la posibilidad de crear un material similar aplicable a los órganos internos, “lo que sería ir mucho más lejos”, concluyó.
Tomado de Infomed
Fuente: Bogotá, mayo 5/2010 (EFE)
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Un gen capaz de restaurar tejidos en lugar, forma y tamaño
adecuado tras una amputación fue descrito por científicos en un reciente
estudio.
El Smed-prep de la especie planaria de los gusanos tiene la
capacidad de recuperar la cabeza y el cerebro de este animal después de una
mutilación, demostraron los especialistas.
A su juicio, el fenómeno se produce por el contenido de células madre
adultas, en constante división y capaces de sustituir células ausentes de
cualquier tipo.
También poseen el conjunto de genes necesarios para una correcta
diferenciación y localización, o sea, cuando ocurre una amputación, se
regenera el tejido de manera similar, explican.
Si sabemos lo que ocurre cuando los tejidos se regeneran en circunstancias
normales, podemos conocer la forma de sustituir órganos enfermos y dañados
de manera organizada y segura después de una lesión causada por un
traumatismo o una enfermedad.
Este hallazgo abre el camino a futuros estudios. Cualquier avance en la
comprensión de estos procesos puede ser fundamental para los humanos,
sugieren los investigadores liderados por el doctor Aziz Aboobaker, de la
Universidad de Nottingham.
En marzo último, científicos del Wistar Institute, en Philadelphia, Estados
Unidos, descubrieron cómo la ausencia de un gen logra la regeneración de
tejidos en mamíferos, de
manera similar a las salamandras y lagartijas al perder su cola.
Fuente: Londres, mayo 01/2010 (PL)
Tomado de Infomed
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Investigadores convirtieron tejido endometrial en células madre cerebrales, lo que podría ayudar a tratar enfermedades neurodegenerativas, difundieron expertos en la Journal of Cellular and Molecular Medicine.
Científicos de la Universidad de Yale, en Connecticut, injertaron células madre del revestimiento del útero en el cerebro de ratones que sufrían síntomas similares a la enfermedad de Parkinson. Los resultados podrían abrir las puertas al desarrollo personalizado de terapias contra esa enfermedad a partir de células madre endometriales de las propias pacientes.
“El tejido endometrial es quizás la fuente más accesible, segura y fácil de células madre”, indicó Hugh Taylor el autor principal del estudio. Las células madres adultas se encuentran parcialmente diferenciadas en tejidos específicos, agregó.
Las células madre endometriales producen menos rechazo del sistema inmunológico en comparación con otras y las pacientes las eliminan todos los meses por la menstruación, concluyeron los expertos.
Fuente: Washington, mayo 8/2010 (PL)
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Caracas, 11 may (PL) Científicos venezolanos desarrollan la terapia de las células madre para regenerar huesos, cartílagos y tratar lesiones provocadas por un infarto al miocardio, confirmó hoy el doctor Edigio Romano.
Adelantó que expertos de la nación suramericana estudian también la aplicación de ese avanzado procedimiento en la restauración de la córnea.
El Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas es el centro principal de las pesquisas.
Previo a su práctica en humanos con satisfactorios resultados, estas técnicas fueron probadas en conejos y ratones, añadió en declaraciones a la Agencia Bolivariana de Noticias.
Romano comentó que en el mundo hay muchas ofertas engañosas de tratamiento con células madre al incursionar en patologías donde no ha sido demostrado su éxito.
Luego de años de investigaciones hemos logrado efectividad solamente en esas áreas, aunque las indagaciones prosiguen, sentenció.
Prensa Latina
lma/ap
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Una investigación demuestra que el tratamiento con una combinación de HDACi y Glivec reduce de forma efectiva las células afectadas por este tipo de leucemia.
Una nueva combinación de fármacos podría ser la terapia más efectiva contra una forma letal de leucemia, la leucemia mieloide crónica (CML), según han descubierto un equipo de investigadores del Centro Médico City of Hope de Duarte, en California (Estados Unidos), cuyo estudio sale publicado este mes en Cell Press.
Según el principal autor del estudio, Ravi Bhatia, director de Investigación sobre Células Madre y Leucemia del Centro Médico City of Hope, “tratar la leucemia mieloide crónica con el inhibidor de la BCL-ABL imatinib mesilato (comercializado como Glivec por Novartis) aparece como tratamiento de primera linea para pacientes con CML”.
“Sin embargo, aunque la mayoría de los pacientes con leucemia mieloide crónica al principio responden bien al tratamiento con Glivec, hay evidencias de que células madre primitivas inactivas eran conservadas en pacientes que conseguían la remisión de la enfermedad después de un tratamiento con Glivec y estas células madre son responsables de que esta enfermedad vuelva a aparecer”, añade Bhatia.
El equipo del doctor Bhatia quería estudiar si los inhibidores de las histonas deacetilasas (HDACi) que parecían prometedoras para el tratamiento de otros cánceres podían ser efectivas para eliminar las células madre de esta leucemia. Las HDACi podrían resultar interesantes porque no sólo se dirigían de forma rápida dividiendo las células cancerígenas, también lograban eliminar las células cancerígenas que no proliferaban.
Estos investigadores han demostrado que el tratamiento con una combinación de HDACi y Glivec reduce de forma efectiva las células afectadas por este tipo de leucemia que eran resistentes al usar sólo Glivec. Además, una combinación de HDACi y Glivec reduce considerablemente las células madre de la leucemia en modelos de ratones con CML.
Demostraron que la interacción entre las HDACi y Glivec inhiben los genes que participan en la supervivencia de las células madre de la leucemia. Según Bhatia, “estos estudios indican que el tratamiento con HDACi y Glivec es efectivo contra las células madre de CML que se resisten a ser eliminadas sólo con Glivec”.
La leucemia mieloide crónica es una de las formas más letales de leucemia. Está asociada con la reorganización de cromosomas resultado de la expresión de la oncoproteína BCR-ABL.
Cancer Cell, Volume 17, Issue 5, 427-442, 18 May 2010; 10.1016/j.ccr.2010.03.011
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Científicos financiados con fondos comunitarios han recopilado información nueva sobre las células madre de adultos (CMA) que puede ampliar los conocimientos sobre el cáncer y otras enfermedades relacionadas con la edad. El equipo ha descubierto características desconocidas hasta ahora que determinan el modo en que estas células responden a daños sufridos en el ADN (ácido desoxirribonucleico). Concretamente, el estudio desveló la gran resistencia de las CMA de los folículos pilosos a la muerte celular provocada por este tipo de daños. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Nature Cell Biology.
La investigación se llevó a cabo por un equipo del Instituto de Investigación Interdisciplinaria (IRIBHM), perteneciente a la Universidad Libre de Bruselas (ULB, Bélgica). La función de las CMA es regenerar y reparar tejidos mediante la sustitución de células dañadas o muertas con otras nuevas. Debido a que estas células se alojan en tejidos adultos durante mucho tiempo, presentan más probabilidades de acumular mutaciones conducentes a la formación de un cáncer. La capacidad para conservar la integridad del tejido tras sufrir daños en el ADN es fundamental para la regeneración de tejidos y para evitar esta y otras enfermedades.Los científicos explican que se sabe relativamente poco sobre la forma en la que las CMA detectan y responden a los daños en el ADN de su entorno natural. Por ello, el equipo se dispuso a identificar los mecanismos moleculares responsables de características no conocidas de las células madre de los folículos pilosos usando la epidermis de ratones como modelo y una gama de técnicas, concretamente la caracterización bioquímica y la recopilación de perfiles de transcripción de células madre aisladas antes y después de sufrir daños en el ADN. Su estudio demostró en concreto que, tras sufrir este tipo de daños, dichas células adquieren protección contra la apoptosis (muerte celular programada).
«Si se tiene en cuenta la evolución, este mecanismo de protección tiene mucho sentido», indicó una de las investigadoras «Hace varios siglos, el envejecimiento y el cáncer no planteaban ningún problema para la biología del ser humano, pues la esperanza de vida se situaba en torno a los treinta años. Era mucho más importante proteger las células madre frente a la muerte celular que evitar nuevas mutaciones en su genoma.»
En el estudio realizado se ha descubierto que dos mecanismos moleculares importantes contribuyen a que las células madre foliculares adquieran una gran resistencia al daño en el ADN. En primer lugar, se ha demostrado la existencia de una concentración elevada de la proteína antiapoptótica bcl-2, que contrarresta el efecto de genes apoptóticos inducidos por este tipo de daños. El segundo mecanismo importante que provoca mayor resistencia se encuentra mediado por la activación temporal del gen p53, el «guardián del genoma», uno de los genes más importantes en relación con el cáncer.
Los científicos confían en que futuros estudios aclaren si distintos tipos de CMA comparten estas características o bien éstas son exclusivas de las células madre de los folículos pilosos.
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El doctor Suárez de Lezo destaca los beneficios que lleva consigo la aplicación del tratamiento
Rafael C. Mendoza |
El Día de Córdoba
Suárez de Lezo, durante su intervención en el Congreso de Cardiología.
La aplicación de las células madre en el campo de la Cardiología es una realidad en el Hospital Reina Sofía. Pese a tratarse de un tipo de intervención muy reciente y que todavía se encuentra en proceso de investigación, el centro cordobés suma alrededor de 80 operaciones con este sistema para regenerar el tejido perdido tras el infarto de miocardio. Así lo expuso el jefe de servicio de Cardiología, José Suárez de Lezo, en el marco del XLV Congreso de la Sociedad Andaluza de Cardiología, una cita que concluyó ayer después de tres jornadas y donde han participado sanitarios -médicos y enfermeros- de otras provincias españolas e incluso de otros países, como el doctor Wilkerson, de Estados Unidos. El notable éxito que ha ido aparejado al uso de células madre en este terreno no conllevará, sin embargo, que éste vaya a ser el método más utilizado en la Cardiología. “Ni siquiera a medio plazo”, concretó el doctor Suárez de Lezo.
Al abordar la mejora de la funcionalidad del miocardio tras regenerar el tejido perdido con las citadas células madre, el facultativo señaló que está demostrado que “los parámetros de beneficio rondan el 20% de la funcionalidad”. Para el cardiólogo cordobés, este porcentaje es más que aceptable y supone una “mejora bastante sustancial”, si bien expresó que el futuro se antoja aún mejor si se toma como referencia la evolución y los buenos resultados que van deparando las investigaciones realizadas al respecto en los últimos años.
Suárez de Lezo explicó el procedimiento del que se valen tanto para la extracción como para la aplicación de las células madre y lo comparó con lo que se viene haciendo desde hace años con los trasplantes de médula ósea, un trabajo médico donde los hematólogos desempeñan una función fundamental en la fase previa a la operación. Así lo destacó además el jefe de servicio del Reina Sofía, que señaló que, una vez desarrollado este trabajo previo, la intervención dura sólo unas tres horas. A este respecto, el especialista del centro cordobés detalló que simplemente hay que efectuar un cateterismo en la zona infartada del corazón. Concluyó que “el beneficio es mayor cuantas más células buenas se obtengan”.
El facultativo se mostró, sin embargo, algo más escéptico a la hora de referirse al futuro del tratamiento. “Es el momento de recordar el gran beneficio que supuso en los 80 el tratamiento trombolítico, con el que fuimos pioneros en Córdoba. Entonces nos criticaron, pero hoy no se discute”, señaló el doctor Suárez de Lezo. Para el especialista del Hospital “la administración pública parece que nos ha echado el freno para algo que sirve para salvar vidas y mejorar la calidad de vida de quienes sufren el infarto”.
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