Las pautas de tratamiento y las autorizaciones de uso de emergencia (EUA) de anticuerpos monoclonales (mAb) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para el tratamiento de pacientes ambulatorios de alto riesgo con COVID-19 de leve a moderado cambiaron con frecuencia a medida que surgieron diferentes variantes de SARS-CoV-2. Ver más…