trastornos congénitos

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aniridia congénitaLa aniridia congénita es una enfermedad genética rara asociada a mutaciones del gen PAX6. Las alteraciones del cristalino en aniridia pueden ser de tamaño y forma, de posición —que en general revelan debilidad zonular y posible subluxación del cristalino— y principalmente alteraciones de transparencia. Ver más…