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Tres investigadores fueron galardonados el miércoles con el premio Centro Médico Albany en Medicina e Investigación Biomédica por su trabajo con células madre humanas.

Los ganadores son Elaine Fuchs, de la Universidad Rockefeller en la ciudad de Nueva York; James A. Thomson del Instituto Morgridge para la Investigación y la Facultad de Medicina y Salud Pública de la Universidad de Wisconsin en Madison, así como Shinya Yamanaka de la Universidad de Kioto en Japón y el Instituto Gladstone en Enfermedades Cardiovasculares, en San Francisco.

Los científicos compartirán el premio de 500.000 dólares, el más grande en ciencia y medicina que se otorga en Estados Unidos.

El premio fue creado en 2000 por el fallecido filántropo estadounidense Morris “Marty” Silverman.

James Barba, director general del centro médico, informó que los descubrimientos de los galardonados este año acercan a los investigadores a nuevos tratamientos para enfermedades graves como la diabetes, el Parkinson, las lesiones en la médula espinal y el cáncer.

“Las soluciones a estas y muchas otras enfermedades debilitantes que plagan a la humanidad podrían ser encontradas a través de la ciencia de las células madre”, dijo Barba en un comunicado.

Las células madre son apreciadas por su versatilidad, ya que pueden convertirse en cualquier célula del cuerpo.

Yamanaka y Thomson tienen son reconocidos por haber descubierto cómo reprogramar genéticamente las células madre de un adulto a un estado embrionario. Este descubrimiento fue muy importante cuando se dio a conocer en 2007.

Fuchs, por su parte, se ha enfocado en la biología de las células madre y en entender cómo éstas pueden crear cabello y piel, o sanar heridas, llevando su investigación a la base genética de los desórdenes en la piel humana, incluyendo el cáncer.  

En Terra Perú 17.3.2011

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Los cordones umbilicales almacenados en España han alcanzado las 47.706 unidades durante 2010, lo que significa un 14% más respecto al año anterior, y que sitúa a España en el quinto lugar del mundo en número de unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas.
 
Así lo revela la memoria del Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo), que publica que el número de donantes de médula ósea disponibles en España era de 86.361 a fecha de 31 de diciembre de 2010, lo que supone un incremento del 8% respecto al año 2009.
 
La edad media de los donantes de médula ósea españoles es de 42,6 años, y las unidades almacenadas han registrado un aumento creciente constante desde 1997.
Además, el registro, gestionado por la Fundación Internacional Josep Carreras contra la Leucemia, inició 6.279 búsquedas activas.
 
España realizó durante el año pasado 404 trasplantes de médula ósea y sangre de cordón umbilical, lo que supone un aumento de 50 casos respecto a 2009 y vuelve a situar la cifra en su máximo histórico, según refleja la memoria de actividades de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.
 
Del total, 83 provenían de una médula ósea, 179 de sangre periférica y 142 de sangre de cordón umbilical, en un contexto de mayor concienciación de la enfermedad.
 
El mayor conocimiento está reflejado también en que el número de donantes de médula ósea en España supera ya los 86.000, mientras que las unidades de sangre de cordón umbilical disponibles se acerca a las 50.000, cifras que suponen asimismo máximos históricos.
 
La Fundación Josep Carreras inició también 768 búsquedas de donantes de médula ósea o sangre de cordón umbilical, una actividad realizada mediante el Redmo -un registro homologado y compatible entre 44 países-.
 
El año 2010 permitió también a la fundación que preside el tenor la puesta en marcha de un instituto de investigación específico, gracias a un acuerdo con la Generalitat de Catalunya, que permitirá la construcción de un nuevo edificio junto al Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona).

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JANO.es y agencias · 11 Marzo 2011 09:18

 Yves Bot, abogado general del Tribunal de Justicia de la UE, considera que aquellas con capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano deben calificarse jurídicamente como embriones humanos.
  El abogado general del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE), Yves Bot, ha dictaminado que las células embrionarias que tienen capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano deben calificarse jurídicamente como embriones humanos y, por tanto, no se pueden patentar.
 
La opinión del abogado general no vincula al Tribunal de Justicia, aunque este suele seguir sus recomendaciones en el 80% de los casos. Ahora los jueces empiezan a deliberar y la sentencia se dictará en un momento posterior.
 
El dictamen del abogado general se refiere al caso de un ciudadano alemán que en 1997 registró una patente que se refiere a células progenitoras neuronales aisladas y depuradas producidas a partir de células madre embrionarias humanas y utilizadas para tratar enfermedades neurológicas. Según el titular de la patente, ya se han realizado las primeras aplicaciones clínicas, en particular, en pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson.
 
Greenpeace reclamó ante la justicia alemana la nulidad de esta patente en la medida en que se refiere a procedimientos que permiten obtener células progenitoras a partir de células madre de embriones humanos. El Tribunal Federal de Justicia alemán ha planteado una consulta ante el TUE.
 
El abogado general señala en su dictamen que “las células totipotenciales, que aparecen desde la fusión de los gametos y que sólo subsisten con esta forma durante los primeros días del proceso, presentan la característica esencial de tener cada una por sí misma la capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano completo”.
 
“De este modo, dichas células, en la medida en que constituyen el primer estadio del cuerpo humano en el que van a convertirse, deben calificarse jurídicamente de embriones, cuya patentabilidad deberá excluirse”, afirma Bot.
 
Esta definición incluye a los óvulos no fecundados en los que se haya implantado el núcleo de una célula madura y los óvulos no fecundados estimulados para dividirse mediante partenogénesis, en la medida en que las células totipotenciales se obtienen por dichas vías.
 
Asimismo, debe concederse la calificación de embrión al blastocisto -estadio ulterior del desarrollo embrionario considerado en un momento dado, a saber, unos cinco días después de la fecundación- ya que, según el abogado general, el principio de la dignidad humana se aplica a la persona humana existente, al niño nacido, pero también al cuerpo humano desde el primer estadio de su desarrollo, es decir, el de la fecundación.
 
En cambio, las células madre embrionarias pluripotenciales, consideradas aisladamente, no se incluyen en el concepto de embrión ya que individualmente ya no son aptas para desarrollarse hasta convertirse en un ser completo.
 
No obstante, el abogado general señala que las invenciones que se refieran a células madre pluripotenciales sólo pueden patentarse si no se obtienen en detrimento de un embrión, ya se trate de su destrucción o de su alteración.
 
“Dar una aplicación industrial a una invención que utilice células madre embrionarias significaría utilizar los embriones humanos como una banal materia prima, lo que sería contrario a la ética y al orden público”, señala el dictamen.
 
En conclusión, el abogado general considera que una invención debe quedar excluida de la patentabilidad cuando la aplicación del procedimiento requiere que previamente se destruyan embriones humanos o que éstos se utilicen como materia prima, aunque, al solicitarse la patente, la descripción de este procedimiento no contenga ninguna referencia a la utilización de embriones humanos.
 
Sin embargo, el abogado general recuerda que la patentabilidad de las utilizaciones de embriones humanos con fines industriales o comerciales no está prohibida, cuando únicamente se refiere a las invenciones con un objetivo terapéutico o de diagnóstico que se apliquen al embrión humano y que le sean útiles -por ejemplo para corregir una malformación y mejorar sus esperanzas de vida-.

 

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Una niña se recupera de un tumor cerebral gracias a que sus padres decidieron congelar el cordón umbilical.

EFE | CÓRDOBA Una niña gaditana de cuatro años se está recuperando de forma “excepcional” de un meduloblastoma de grado 4 -un tumor cerebral grave y muy poco frecuente- gracias a un tratamiento con células madre obtenidas de su propio cordón umbilical, que sus padres decidieron conservar cuando la niña nació.

El caso de esta niña, Alba Ramírez, es especialmente singular porque se trata del primer caso conocido de una persona que recibe en España un tratamiento de células madre de su propio cordón umbilical para combatir un tumor cerebral, según avanza hoy el diario “El País”.

Aunque Alba nació completamente sana el 9 de febrero de 2007 en Cádiz, sus padres decidieron hacerle un “seguro de vida”, que es como su madre, Teresa Molina, define a la decisión de congelar su cordón umbilical y conservar así sus células madre.

“Fue decir: tal vez sirva o no, pero vamos a congelarlo. Y ha sido una decisión providencial”, ha declarado a Efe la madre de la niña que, aunque no puede considerarse aún que esté curada completamente porque no ha transcurrido el tiempo suficiente -en oncología son necesarios cinco años-, lleva 16 meses sin tratamiento y hace una vida normal, aunque tiene que acudir a las lógicas revisiones periódicas.

Al nacer Alba, sus padres contrataron los servicios de la empresa Crio-Cord, un banco español de conservación de células madre, que congeló el cordón umbilical.

A los 22 meses del nacimiento de Alba -en septiembre de 2009-, la niña empezó a tener unos síntomas que preocuparon a sus padres, especialmente inestabilidad a la hora de andar, que les llevó a iniciar un periplo de visitas a médicos.

Un pediatra de Cabra (Córdoba), -de donde es la madre de Alba-, Diego de la Cruz, sospechó que la niña podía tener “algo importante”, según recuerda Teresa, quien explica que al día siguiente acudieron al hospital Reina Sofía de Córdoba para que la atendieran.

En un primer momento los médicos le indicaron que la niña estaba bien, pero, ante la insistencia de los padres, un doctor le pidió a Alba que cogiera un bolígrafo y, al no conseguirlo, decidieron someterla a un TAC que detectó el meduloblastoma.

Durante ese tiempo, los padres de Alba no dejaron de repetir a todos los médicos a los que acudían que tenían congelado el cordón umbilical de la niña, “por si servía para algo”, recuerda Teresa.

El proceso de curación comenzó con la extirpación de la mayor parte del tumor adosado en el cerebro y después se sometió a Alba a quimioterapia para reducir el tamaño del tumor restante, según ha informado la empresa Crio-Cord en un comunicado.

A continuación se le aplicó quimioterapia más intensiva para eliminar completamente las células tumorales, pero en esta última fase la quimioterapia no solamente destruye el tumor sino también el sistema sanguíneo del paciente; por ello, había que recomponer dicho sistema con células madre.

Por eso, se procedió al trasplante de las células madre de su cordón umbilical, que previamente habían sido solicitadas por el Hospital Niño Jesús de Madrid a Crio-Cord, quien las hizo llegar desde las instalaciones de Bélgica y Holanda.

Tras el trasplante, las células madre migraron hasta la médula ósea, donde se multiplicaron y empezaron a generar glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas, iniciando así la regeneración de su sistema sanguíneo.

A los 60 días del trasplante, le fueron infundidas nuevas células madre, en esta ocasión provenientes de su sangre periférica, para acelerar el implante plaquetario.

Catorce meses después del trasplante, la niña ha reconstruido completamente su sistema sanguíneo y disfruta de una vida normal, con las lógicas revisiones médicas.

El jefe del servicio de Oncohematología del Hospital Niño Jesús de Madrid, Luis Madero, fue el responsable del tratamiento de Alba y su posterior seguimiento y ha indicado que se trata de un caso “único” en España, según la nota de Crio-Cord.

“La utilización de células madre para la regeneración del sistema sanguíneo es un tratamiento extendido en este tipo de cáncer. Lo que convierte el caso de Alba en único es que por primera vez en nuestro país las células madre provenían de su propio cordón umbilical, conservado al nacer”, sostiene Madero.

“En los últimos años, los trasplantes de células madre de la sangre del cordón umbilical han experimentado un crecimiento importantísimo. Concretamente para el caso de hermanos, éstas células madre son la mejor opción terapéutica que existe”, añade el doctor Madero.

La niña, según cuenta su madre, está luchando con las secuelas de las intervenciones quirúrgicas, pero está “ganando” y “venciendo” a esta enfermedad de forma “excepcional”.

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Las células reprogramadas presentan alteraciones puntuales en su genoma, hallazgo difundido por la revista Nature (doi:10.1038/nature09805) en su edición más reciente. Tres investigaciones divulgadas en esa publicación revelan que las anomalías en las células pluripotentes inducidas (IPS) o reprogramadas son más abundantes que en las embrionarias o las adultas. Los estudios muestran además que las alteraciones en el genoma pueden producirse antes, durante y después de la reprogramación celular, y aunque algunas posiblemente no causen alteraciones, otras si lo hacen, incluyendo la de oncogenes. Las células reprogramadas constituyen una esperanza en la medicina regenerativa, pero aún no son una técnica madura. No obstante, no se pueden obviar sus potenciales beneficios en el tratamiento de enfermedades, aclaró Juan Carlos Izpisúa, del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk de Estudios Biológicos de La Jolla, en California, Estados Unidos, y autor de uno de los estudios. “Es tan importante invertir esfuerzos en intentar disminuir o eliminar las alteraciones genéticas, como estudiar las posibles consecuencias derivadas de su presencia”, explicó el experto. Los resultados de estos trabajos obligan a realizar un análisis profundo de las células IPS antes de utilizarlas en ensayos clínicos. Estas proceden de las adultas y son reprogramadas para que se comporten como las embrionarias, es decir, que sean capaces de convertirse en células de cualquier órgano o tejido del cuerpo. Varios equipos de investigadores habían encontrado fallas cromosómicas en las IPS, a lo que se ahora suma el hallazgo de mutaciones puntuales en algunos genes.
Londres, marzo 3/2011 (PL)

Para los lectores del dominio *sld.cu acceder al artículo a texto completo a través de Hinari. Nature. Somatic coding mutations in human induced pluripotent stem cells. Published: 3 March 2011, 471, 63?67.

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Carmen Galán · 28 Febrero 2011 12:53

La compañía biomédica Celgene ha presentado la primera fase de su último estudio con células madre en la inauguración del centro CITRE en Sevilla.  
José Martínez Olmos, secretario general de Sanidad; M. Jesús Montero, consejera de Salud de Andalucía; José Miguel Ramil, consejero delegado CITRE, y Thomas Daniel, presidente de Global Research Celgene.

“Nuestra esperanza es que las células derivadas de la placenta humana (PDA-001) supriman las reacciones inmunológicas e inflamatorias atípicas e involucradas en la patogénesis de la enfermedad de Crohn, logrando una disminución en los síntomas y mejorando la calidad de vida de los pacientes”. Ese es uno de los objetivos del estudio PDA-001 sobre el uso de terapias celulares de origen placentario en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, como la propia patología de Crohn que en España afecta a 85.200 personas.
 
Los resultados positivos de la fase I de este trabajo, que inició la compañía biomédica estadounidense Celgene en 2009, han sido presentados en la inauguración del Instituto Celgene para la Investigación Traslacional de Europa (CITRE), ubicado en el Parque Científico y Tecnológico Cartuja 93 de Sevilla.
 
“En esta primera fase, aplicada a la enfermedad de Crohn, hemos observado el efecto que tiene en enfermos que no respondían a tratamientos convencionales, obteniendo una tasa elevada de respuesta en pacientes con un desarrollo de moderado a severo de la enfermedad. En concreto, en los casos moderados se ha obtenido un 100% de respuesta y dos tercios han logrado la remisión clínica”, apuntó el doctor Robert Hariri, de Celgene Cellular Therapeutics. “Con esta terapia no sólo reducimos la inflamación. Desde Celgene pensamos que las células pueden tener un impacto diferente a los fármacos que se utilizan ahora. Son una forma de cambiar el sistema y llevarlo a una situación de normalidad”.
 
Este experto señaló que el descubrimiento que les ha llevado a emplear las células de la placenta lo encontraron “cuando descubrieron que las mujeres con esclerosis múltiple que se quedaban embarazadas mejoraban su estado de salud durante el embarazo. Esto nos llevó a explorar el mecanismo por el cual las células de la placenta inducen en este estado de tolerancia”. A lo que añadió que “son una fuente de tejido no controvertido, con nula posibilidad de generar rechazo”.
 
Sobre su aplicación, el consejero delegado de CITRE, José Miguel Ramil, señaló que “será aprobado en Europa a finales de año, por lo que se podrá aplicar en España y por tanto en el centro de investigación hispalense entre 2012 y 2013”.
 CITRE es el primer centro con base logística en Europa para la investigación traslacional de nuevos medicamentos para combatir el cáncer y las enfermedades raras. En la actualidad cuenta con una superficie de más de 1.000 metros cuadrados, lo que supone casi un 50% más de superficie ampliada desde que se presentó el proyecto hace un año. Según las previsiones de sus gestores, en sus tres primeros años de vida se prevé que se inviertan hasta 45 millones de euros, dando empleo a un mínimo de 30 científicos tanto españoles como extranjeros.

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Un equipo internacional de expertos logró interrumpir el envejecimiento celular de personas con progeria, una rara enfermedad genética que causa senectud y muerte prematura, indica un artículo divulgado en la revista Nature.
Según explica el informe, especialistas de Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California), desarrollaron células madre iPS o pluripotentes a partir de una muestra de piel de enfermos con el síndrome.
Durante la reprogramación, las células retrocedieron hasta su estado embrionario, proceso durante el cual desaparecieron todos los defectos característicos de la progeria y recuperaron una apariencia totalmente sana y “juvenil”, destaca el texto.
Sin embargo, el efecto es temporal, pues cuando las células embrionarias sanas fueron reprogramadas de nuevo, recuperaron todas sus características de ancianidad. Todo ello fue logrado en solo dos semanas, destaca el trabajo.
Aún cuando el avance se produjo en el laboratorio y se necesitarán nuevos estudios, los investigadores se muestran optimistas ante la posibilidad de realizar ensayos capaces de modular el proceso.
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford está reconocida como una laminopatía, asociada a mutaciones en el gen LMNA. El promedio de vida en niños enfermos es de 13 años, los que en su mayoría fallecen por complicaciones que surgen, como la ateroesclerosis, y fallos cardíacos, infarto del miocardio y trombosis coronaria.
Washington, febrero 24/2011 (PL)

NOTA: Los lectores del dominio *sld.cu pueden tienen acceso al texto completo de esta carta a través de Hinari, en la edición del 23 de febrero del 2011.
Recapitulation of premature ageing with iPSCs from Hutchinson–Gilford progeria syndrome (doi:10.1038/nature09879

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Las pacientes con cáncer de mama que requieren una mastectomía y después radioterapia para el tratamiento de su enfermedad ya pueden recibir una prótesis para la reconstrucción mamaria gracias a una nueva técnica de revitalización tisular con células madre adiposas que ha desarrollado el equipo de Josep María Serra Renom, del Servicio de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética del Hospital Quirón de Barcelona.Las pacientes con cáncer de mama que requieren una mastectomía y después radioterapia para el tratamiento de su enfermedad ya pueden recibir una prótesis para la reconstrucción mamaria gracias a una nueva técnica de revitalización tisular con células madre adiposas que ha desarrollado el equipo de Josep María Serra Renom, del Servicio de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética del Hospital Quirón de Barcelona.

La técnica consiste en la extracción y posterior procesamiento de un centenar de centímetros cúbicos de tejido adiposo de la propia paciente que después se le inyecta “haciendo caminitos” sobre el tejido irradiado. Una parte importante de las células que se obtienen se transforman en preadipocitos gracias a su gran plasticidad natural y otro tanto de ellas permanece en forma de adipocitos, que son los que favorecen el proceso de regeneración tisular. Además, algunas de estas células adquieren potencial angiogénico, lo que permite revascularizar la zona.

Este nuevo procedimiento ofrece unos resultados estéticos más naturales y es mucho menos invasivo respecto a otras alternativas que requieren el injerto de tejido muscular procedente de la espalda o el abdomen y que dejan más cicatrices y menos sensibilidad en la zona de la isla de piel añadida. Además, una de las principales ventajas de esta técnica consiste en que el tejido regenerado es mucho más flexible, lo que permite que se puedan colocar prótesis y expansores con mucho menos riesgo de que se formen cápsulas.

Serra Renom, que es el primer catedrático de esta especialidad en España, ha comentado a Diario Médico que es muy importante tener en cuenta el riesgo de recidiva en estas pacientes, ya que en muchos casos se realizan cirugías reconstructivas muy invasivas, que les dejan muchas cicatrices y a veces al poco tiempo hay que volver a intervenir.

Actualmente este grupo de investigación está desarrollando una nueva técnica, que está pendiente de publicar en una revista científica y que va un paso mas allá al poner sobre la mesa la posibilidad de realizar una reconstrucción mamaria sin necesidad de prótesis ni extensores en pacientes que han recibido radioterapia, con resultado prometedor.

Tomado de Jano.es
Karla Islas Pieck. Barcelona – Miércoles, 23 de Febrero de 2011 – Actualizado a las 00:00h.

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