Evidencias y novedades de la práctica médica

En Dynamed, últimas actualizaciones:
(Traducción: CNICM)

Tratamiento

29 de febrero de 2024

es posible que el favipiravir no mejore la mortalidad por todas las causas y aumente el riesgo de eventos adversos e hiperuricemia en adultos con COVID.19 aguda (Cochrane Database Syst Rev 2024 Feb 5).
el VV116 (mindeudesivir) acorta el tiempo de recuperación clínica sostenida en adultos con COVID-19 leve a moderada con riesgo de progresión de la enfermedad durante la epidemia con la variante ómicron en China (Lancet Infect Dis 2024 Feb).

21 de febrero de 2024

la incidencia del diagnóstico de COVID persistente hasta el 300^o día es de 10,1 % con fluvoxamina frente al 7,5 % sin fluvoxamina (no significativo) en un análisis secundario preespecificado del ensayo COVID-OUT con una elevada tasa de abandonos (Lancet Infect Dis 2023 Oct).
es posible que la metformina más la fluvoxamina, la metformina más la ivermectina o la metformina sola reduzcan el riesgo de COVID persistente a los 10 meses en comparación con la fluvoxamina sola, la ivermectina sola o el placebo en adultos no hospitalizados de 30-85 años con COVID-19 y sobrepeso u obesidad (Lancet Infect Dis 2023 Oct).

19 de febrero de 2024

es posible que la gabapentina no mejore la disfunción olfativa inducida por la COVID-19 en adultos con síntomas ≥ 3 meses después de la infección por SARS-CoV-2 (JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2023 Dec 1).

15 de febrero de 2024

la adición de remdesivir al tratamiento estándar reduce la mortalidad por todas las causas a los 28 días en pacientes ≥ 16 años hospitalizados con COVID-19 que recibieron soporte de oxígeno u oxígeno de bajo flujo (Lancet Respir Med 2023 May).

09 de febrero de 2024

es posible que la adición de una dosis más alta de dexametasona (20 mg/día en 1-5 días y luego 10 mg/día en 6-10 días) al tratamiento habitual incremente la mortalidad a los 28 días en adultos con COVID-19 e hipoxia leve que reciben oxígeno simple solamente o sin oxígeno (Lancet 2023 May 6).

06 de febrero de 2024

es posible que la adición de nirmatrelvir/ritonavir al tratamiento estándar no reduzca la mortalidad por todas las causas a los 28 días en adultos hospitalizados con COVID-19 de leve a moderada con comorbilidades graves (Cochrane Database Syst Rev 2023 Nov 30).
es posible que la terapia con nirmatrelvir-ritonavir aumente la probabilidad de repunte viral en comparación con la terapia que no está dirigida a la COVID-19 en adultos ambulatorios con COVID-19 aguda (Ann intern Med 2023 Dec).
el simnotrelvir más el ritonavir reducen el tiempo de resolución de los síntomas en adultos con COVID-19 aguda de manifestación leve a moderada en China (N Engl J Med 2024 Jan 18).

Control, prevención e infección

21 de febrero de 2024

la segunda dosis de refuerzo con la vacuna monovalente o bivalente de Moderna adaptada a la variante ómicron BA.1 aumenta la inmunogenicidad contra la variante ómicron BA.1 a los 28 días en comparación con la segunda dosis de refuerzo con la vacuna original de Moderna en personas ≥ 16 años de edad (Lancet Infect Dis 2023 Sep).

20 de febrero de 2024

se informa que el completamiento de la serie primaria de la vacuna anticovídica de ARNm dentro de 1 ciclo menstrual prolonga la duración del primer ciclo menstrual posterior a la vacunación en unos 4 días sin cambiar la duración del 2º al 4º ciclo siguiente, pero el completamiento de la serie primaria a lo largo de 2 ciclos menstruales prolonga el primer ciclo menstrual posterior a la vacunación solamente en unas 8 horas (Obstet Gynecol 2024 Feb 1).

14 de febrero de 2024

la MHRA del Reino Unido autoriza el uso de la vacuna anticovídica de proteínas XBB.1.5 (Nuvaxovid, de Novavax) para inmunización activa con el fin de prevenir la COVID-19 en personas ≥ 12 años (MHRA Press Release 2024 Feb 9).

26 de enero de 2024

durante el predominio de la variante ómicron en los Estados Unidos, es posible que la eficacia real de la primera dosis de la vacuna anticovídica de ARNm (de Pfizer-BioNTech) para prevenir la COVID-19 de moderada a grave haya sido de un 76 % en niños de 5 a 11 años y de un 85 % en personas de 12 a 20 años (Ann Intern Med 2024 Jan 9 early online).

COVID-19 y pacientes embarazadas

28 de febrero de 2024

es posible que la administración de vacunas anticovídicas de ARNm durante el embarazo no aumente el riesgo de resultados adversos neonatales y disminuya la mortalidad neonatal en Suecia y Noruega (JAMA 2024 Feb 6)

COVID-19

21 de diciembre de 2023

para el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2 mediante una prueba rápida de antígenos, las muestras de garganta recolectadas por el propio paciente pueden tener una sensibilidad menor y las muestras nasales una sensibilidad similar en comparación con las muestras recolectadas por los profesionales de la salud en personas ≥ 16 años que solicitan una prueba de SARS-CoV-2 (JAMA Vetw Open 2023 Dec 1).
el hecho de recibir ≥ 1 dosis de una vacuna anticovídica antes de la infección por COVID-19 se asocia con un menor riesgo de COVID persistente en adultos en Suecia (BMJ 2023 Nov 22).

Actualización completa en español

DynaMed COVID-19. Tratamiento. Febrero 29, 2024 (traducido por la Lic. Caridad Karell Marín, del Grupo de Traducciones del CNICM)
DynaMed COVID-19. Control, Prevención e Infección. Febrero 21, 2024 (traducido por la Lic. Caridad Karell Marín, del Grupo de Traducciones del CNICM).
DynaMed COVID-19. Pacientes embarazadas. Febrero 28, 2024 (traducido por la Lic. Caridad Karell Marín, del Grupo de Traducciones del CNICM).
Dynamed COVID-19. Diciembre 21, 2023 (traducido por la Lic. Caridad Karell Marín, del Grupo de Traducciones del CNICM)

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