La investigación, llevada a cabo por científicos de la Universidad de Washington, en Seattle, Estados Unidos y el Centro Fred Hutchinson para la Investigación del Cáncer, da un vuelco a la teoría de que el sida apareció durante el siglo XX. Otros investigadores ya habían comprobado que virus similares, conocidos como lentivirus, se hallaban presentes en monos y primates mucho antes que en el ser humano.
El nuevo estudio genético demuestra que el virus de la inmunodeficiencia de los simios hizo su primera aparición de cinco a 12 millones de años atrás, y luego, durante el siglo XX, saltó desde los chimpancés hacia los seres humanos.
Los científicos estudiaron el virus del tipo VIH en una cantidad determinada de primates, como chimpancés, gorilas, orangutanes y macacos. Los cambios que advirtieron en los genes que han evolucionado en el sistema inmune de los monos y los primates en África, sugieren que dichos virus aparecieron entre 5 a 12 millones de años atrás.
La investigación, publicada en el diario PLOS Pathogens, da pistas respecto a cómo evolucionó el sistema inmune de nuestros parientes más cercanos, lo que abriría nuevos caminos en la lucha contra la enfermedad.
Convergence and divergence in the evolution of the APOBEC3G-Vif interaction reveal ancient origins of simian immunodeficiency viruses. Alex A. Compton, Michael Emerman. PLoS Pathog 9(1): e1003135. (2013)
La doctora Carissa F. Etienne asumió el 31 de enero como la nueva Directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con la promesa de trabajar estrechamente con los países miembros de la organización en extender los avances en salud a todas las personas en las Américas. Afirmó que su más alta prioridad es acelerar el camino hacia el acceso universal a servicios de salud de calidad.
De las muchas oportunidades y desafíos que esta Organización y nuestros Estados Miembros enfrentan, una meta sobresale por encima de las demás. Y esa meta es dar acceso universal a los servicios de salud en todas las Américas, dijo la doctora Etienne. No hay otro logro que pueda contribuir más a asegurar una vida larga, digna y productiva, afirmó.
Entre 2003 y 2008, la doctora Etienne fue Subdirectora de la OPS, y estuvo a cargo de sus programas de cooperación técnica en Sistemas y Servicios de Salud, Tecnología y Prestación de Servicios de Salud, Vigilancia Sanitaria y Atención de las Enfermedades, Salud Familiar y Comunitaria y Desarrollo Sostenible y Salud Ambiental.
En su Dominica natal, también fue Coordinadora del Programa Nacional contra el Sida, Coordinadora para Casos de Desastre dentro del Ministerio de Salud, Presidenta del Comité Nacional contra el VIH/Sida, y Directora de los Servicios de Atención Primaria de Salud. La nueva directora es licenciada en Medicina y Cirugía (MBBS) por la Universidad de las Indias Occidentales (Jamaica), y obtuvo el grado de maestría (MSc) en salud comunitaria en los países en desarrollo en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, de la Universidad de Londres.
Fuente: Organización Panamericana de la Salud
En este trabajo se resumen los temas fundamentales de las conferencias del congreso Fronteras en la patogénesis del VIH, su terapia y erradicación, celebrado en el Centro de Congresos de Whistler, Whistler British Columbia, Canadá, del 26 al 31 de marzo de este año.
Este se organizó junto con el evento Biología Celular de la Entrada Viral, como parte de los Simposios de Keystone, sobre biología molecular y celular. Se expusieron el estado de las investigaciones para erradicar los reservorios latentes del VIH-1 y las estrategias para reactivarlos mediante terapia antirretroviral convencional o de nueva generación, y de esa forma promover su destrucción.
Además se discutieron temas relacionados con la entrada viral como blanco terapéutico, nuevas clases de inhibidores, los modelos animales disponibles para evaluar las terapias antirretrovirales y la transmisión del VIH-1 mediante el contacto entre células, así como los análisis estructurales de proteínas del VIH-1 y los procesos que ocurren durante la replicación. Las discusiones orales y presentaciones en carteles favorecieron una mejor comprensión de los procesos esenciales para desarrollar terapias que no solo inhiban la replicación y transmisión del VIH-1, sino también que lo eliminen.
Ver el texto completo (en inglés).
Notes on HIV pathogenesis, therapy and eradication. Celia Fernández Ortega et al. Biotecnología Aplicada 2012;29:266-269
El 23 de enero del 2013, se introdujeron enmiendas a las Guías clínicas para prevenir la transmisión perinatal del VIH con el fin de aclarar las recomendaciones sobre la dosis de nevirapina (NVP) para lactantes.
En la sección sobre Atención puerperal – Profilaxis del lactante con antirretrovirales (disponible solamente en inglés), se actualizó el Cuadro 9. Dosis recomendada en el período perinatal para prevenir la transmisión maternoinfantil del VIH para indicar que las dosis profilácticas de NVP se presentan como la dosis total (no como mg/kg).
El 29 de enero de 2013 se agregaron cambios aclaratorios a la tabla. El leguaje para las recomendaciones de la dosis se cambió a TOTAL para casa uso (modificado de TOTAL de la dosis oral). Sírvase ver el aviso de corrección (disponible solamente en inglés).
- Actualización de la ficha técnica de CompleraEl 25 de enero del 2013, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (U.S. Food and Drug Administration, FDA) aprobó varias enmiendas al prospecto de Complera (emtricitabina/rilpivirina/fumarato de disoproxilo de tenofovir). Las principales enmiendas incluyen restricciones de la indicación para pacientes adultos con tratamiento previo, cuya carga viral de ARN del VIH-1 es de 100.000 copias/mL o menos. Para más información, sírvase leer el comunicado de prensa de la FDA (disponible solamente en inglés) y el registro de medicamentos de infoSIDA correspondiente a Complera.
- Actualización de KaletraEl 17 de enero del 2013, FDA aprobó la enmienda de las fichas clínicas de Kaletra (lopinavir/ritonavir) para incluir nueva información sobre su interacción con otros medicamentos. Ni los estudios clínicos ni otros pertinentes revelan una interacción de importancia clínica de Kaletra con raltegravir.Para más información, sírvase leer el comunicado de prensa de la FDA (disponible solamente en inglés) y el registro de medicamentos de infoSIDA correspondiente a Kaletra.
- Aprobación del primer medicamento antidiarreico para las personas con el VIH/SIDA.El 31 de diciembre del 2012 la FDA aprobó el uso de Fulyzaq (crofelemer) para aliviar los síntomas de diarrea en los pacientes con el VIH/SIDA que reciben tratamiento antirretroviral, un conjunto de medicamentos empleados para tratar la infección por el VIH.
Para más información, sírvase leer el comunicado de prensa de la FDA y la Ficha clínica del Fulyzaq (crofelemer) (disponibles solamente en inglés).
