Resultados quirúrgicos de las endotropias no acomodativas en un Centro de Referencia.
Dra. Alejandra Aguilar-Ruiz, Claudia Elena Murillo-Correa, Dra. Jessica Vargas. Rev Mex;Abril-Junio 2010;84(2):71-73.
El estrabismo tiene una incidencia aproximada de 4% en la población. La endotropia no acomodativa (ETNA) es el tipo más frecuente en los niños afectando al 2% de la población. El tratamiento de la ETNA es principalmente quirúrgico, los resultados que han sido reportados son predominantemente en términos de la mejoría del alineamiento ocular y normalización de la posición cefálica, además de la mejoría del estado sensorial, determinado éste por la posibilidad de tener fusión y estereopsis.
Necrosis retinal aguda en un paciente pediátrico con leucemia aguda
Juan P. Torres T., Emma Concha V., Juan P. López G. y José Cofre G. Rev Chil Infect 2007; 24 (4): 323-326.
La necrosis retinal aguda (NRA) es una afección grave que amenaza la visión. Se describe en adultos, en especial aquellos profundamente inmunocomprometidos, como consecuencia de la reactivación de virus del grupo herpes.
En: Casos clínicos 
Cirugía refractiva en niños: opciones de tratamiento, resultados y controversias
Evolución del tratamiento de los errores refractivos pediátricos, con énfasis en los últimos avances en el uso de cirugía refractiva para niños.
Yssine J. Daoud, Amy Hutchingon, David K. Wallace, Jonathan Song & Terry Kim. Am J Ophthalmol 2009;147:573–582
Síntesis y traducción: Martín Mocorrea. Intramed 11 OCT 10. (Require registrarse)
La cirugía refractiva en niños es un tema muy controversial en el mundo entero, la mayoría de los niños con errores refractivos pueden ser tratados de manera adecuada y segura con lentes de contacto y anteojos sin embargo algunos autores plantean ser adecuada en niños con anisometropía grave o ametropía elevada bilateral resistente al tratamiento convencional. Deben realizarse nuevas investigaciones para aclarar las controversias que existen, mediante ensayos clínicos controlados, aleatorizados, multicéntricos, prospectivos y de series numerosas
Opacidad corneal en niños. Informe de un caso de distrofia endotelial congénita
Dr. José Luis Díaz Rubio, Dr. Mauricio Turati, Dr. Mario Turati. Acta Pediatr Mex 2006;27(3):125-7.
La opacidades corneales son raras y pueden ser de origen hereditario, infeccioso o traumático entre otras.Un recién nacido con opacidad corneal debe ser evaluado de inmediato debido a que algunas entidades patológicas pueden conducir a la ceguera irreversible si no se tratan a tiempo. Las opacidades pueden ocurrir en uno o en los dos ojos y pueden acompañarse de otras alteraciones oculares o sistémicas.
En: Casos clínicos
Complications of strabismus surgery
John W Simon. Current Opinion in Ophthalmology – Vol 21 Sept 2010 pg. 361-366.
La corrección de los disturbios motores del estrabismo, desviaciones y limitaciones activas y pasivas de la rotación, involucran a una serie de procedimientos destinados a restaurar la ortotropia. Dentro de estos procedimientos se encuentran los quirúrgicos que están sujetos a un número importante de complicaciones que en gran medida dependen del desconocimiento de la anatomía de los músculos extraoculares que causan serios problemas funcionales y estéticos. (El acceso al texto completo al artículo lo tienen los miembros de la Red de salud de Cuba a través de Hinari)
Convergence insufficiency and its current treatment.
Lavrich, Judith B. Current Opinion in Ophthalmology – Volume 21 September 2010 pg. 356-360.
La insuficiencia de convergencia es una de las disfunciones no estrábicas de la visión binocular más frecuente y que conlleva una sintomatología asociada a tareas en visión próxima, con la consiguiente repercusión en el rendimiento laboral y académico de los sujetos que la padecen. (El acceso al texto completo al artículo lo tienen los miembros de la Red de salud de Cuba a través de Hinari)
Síndrome de Weill-Marchesani
Seydel Legra Nápoles, Rosa Maria Naranjo Fernández, Lucy Pons Castro, Teresita de J. Méndez Sánchez, Mirta Silveira Simón. Rev Cub Oftal. 2009; 22(2)
El síndrome de Weill-Marchesani es un desorden genético poco frecuente del tejido conectivo con afectación ocular. Desde su descripción por Weill y Marchesani en 1932 y 1939, se han descrito patrones de herencia autosómica dominante y recesiva
En: Casos clínicos
Intraocular lens use in challenging pediatric cases
Denise Hug. Current Opinion in Ophthalmology. Vol. 21 Sep 2010 pg. 345-349.
En los últimos años los avances considerables de la microcirugía ocular y el desarrollo de nuevos lentes intraoculares han revolucionado por completo el tratamiento quirúrgico de la catarata en niños, este evidente avance tecnológico ha incrementado el uso de los mismos en edades pediátricas. El implante del lente intraocular en la cirugía pediátrica ha empezado a tener gran importancia en la corrección óptica de los niños y se considera de gran importancia para una rehabilitación precoz y prevención de la ambliopía. (El acceso al texto completo al artículo lo tienen los miembros de la Red de salud de Cuba a través de Hinari)
Aniridia, Glaucoma Congénito, Córneas opacas en recién nacido
La aniridia es una enfermedad poco frecuente, con transmisión autosómica dominante y penetrancia completa. El gen que se afecta en la aniridia familiar es el PAX6 en la rama corta del cromosoma 11. En: Casos clínicos
Paresia del sexto par en niños. Presentación de cuatro casos
Dr. Martin A. Zimmermann-Paiz y Dra. Jen Wen Fang-Sung. Arch. argent. pediatr. v.106 n.5 Buenos Aires sep./oct. 2008.
Las parálisis del VI par craneal son las más frecuentes entre las parálisis oculomotoras seguidas por las del IV y del III par. Contrariamente a estos, las paresias o parálisis del VI par son excepcionalmente congénitas. La etiología de la paresia del sexto par en niños incluye problemas virales, traumatismo, neoplasias, presión intracraneana elevada, problemas inflamatorios ,origen congénito, idiopático y otros menos frecuentes.
En: Casos clínicos
