Espectro clínico y etiológico del síndrome de Möbius
Dr. Francisco Cammarata-Scalisi. Arch Argent Pediatr 2007; 105(5):444-446.
El síndrome de Möbius es una alteración congénita infrecuente caracterizada por parálisis del nervio facial, que puede ser completa o parcial, unilateral o bilateral, y que produce facies inexpresiva. Otros nervios afectados pueden ser: el motor ocular externo y el motor ocular común, asociados a estrabismo; el glosofaríngeo y el neumogástrico, que ocasionan disfagia; y el hipogloso, que produce alteraciones linguales. Estas lesiones son producto de la hipoplasia o aplasia bilateral de los respectivos núcleos del tallo cerebral.
Síndrome del niño maltratado: aspectos médico-legales
E. Lachica . Cuad. med. forense v.16 n.1-2 Sevilla ene.-jun. 2010
El maltrato infantil constituye un problema de profundas repercusiones psicológicas, sociales, éticas, jurídicas y médicas. En el presente trabajo se realiza una revisión histórica, conceptual y médica del problema.
Características clínicas y metastásicas en retinoblastoma
Beatriz Alvarado-Castillo, Laura Elena Campos-Campos, Astrid Villavicencio-Torres. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47 (2): 151-156 151.
El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la infancia, la invasión tumoral y las metástasis son las principales causas de mortalidad. En esta investigación se determinan características clínicas, sitios de metástasis y riesgo relativo para la aparición de metástasis en pacientes con retinoblastoma.
Síndrome de Tolosa-Hunt precedido de parálisis facial. Reporte de un caso
Dr. Martin A. Zimmermann-Paiz. Rev Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2008; 82(1):42-45
El síndrome de Tolosa-Hunt consiste en una oftalmoplejía dolorosa, causada por inflamación inespecífica a nivel de la fisura orbitaria superior o del seno cavernoso. Se reporta un caso de una paciente femenina de 33 años con síndrome de Tolosa-Hunt, el cual fue precedido por una parálisis facial; asociación observada en raras ocasiones.
En: Casos clínicos 
Tratamiento quirúrgico del síndrome de duane, tipo I mediante retroinserción del recto medial del lado afecto y faden del recto medial contralateral.
Puerto-Hernández B., López-Caballero C., Rodríguez-Sánchez J.M., González-Manrique M., Contreras I.Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.2 Madrid feb. 2008.
El Síndrome de Duane (SD) es una alteración de la motilidad ocular caracterizada por la retracción del globo ocular y el estrechamiento de la hendidura palpebral con la aducción, asociada a la restricción de la abducción, aducción o ambas. Han surgido muchas teorías sobre la etiología del SD pero la mayoría de los autores coinciden en que es consecuencia de una alteración congénita del VI par craneal, con una inervación aberrante del recto lateral por el III par craneal.
Toxina botulínica para el tratamiento del estrabismo
Fiona J Rowe, Carmel P Noonan. Biblioteca Cochrane Plus 2011 Número 1 ISSN 1745-9990.
El uso de la toxina botulínica como modalidad investigativa y de tratamiento para el estrabismo está bien informada en la bibliografía médica. Sin embargo, no está claro cuán efectivo es su uso en comparación con otras opciones de tratamiento para el estrabismo.
Dacriocistitis aguda atípica. Estesioneuroblastoma
Jerez Olivera E, Pérez Álvarez J, Zaballos González M, Díaz Arriaga J, Toledo Monzón JL, Cardona Guerra P. Arch. Soc. Canar. Oftal. 2008 – Nº 19.
Presentamos el caso clínico de una joven de 15 años que acude a la consulta diagnosticada de Dacriocistitis aguda en ojo izquierdo de meses de evolución. Tras practicarle una dacriocistorrinostomía se produce una recidiva de su cuadro clínico. Dado lo atípico del caso se decide realizar estudios de imagen reconociendo la presencia de un tumor ocupando la fosa nasal ipsilateral.
En: Casos clínicos
Manejo quirúrgico de ectopia lentis en síndrome de Marfan
Dr. Jaime Macías Martínez, Dra. Laura Leticia Arroyo Muñoz, Dr. Jaime Lozano Alcázar.Rev Mex Oftalmol; Noviembre-Diciembre 2007; 81(6):332-335.
El síndrome de Marfan es un desorden hereditario con manifestaciones oculares, cardiacas y esqueléticas. Las manifestaciones oculares del síndrome de Marfan incluyen subluxación de cristalino (ectopia lentis), miopía axial, cristaliniana y diplopia monocular. La cirugía está indicada cuando no es posible la corrección óptica por otros medios.
Uveítis posterior por Toxoplasma gondii: a propósito de un caso
Tirso Barrios, María I. Palmero, Lester Aramendis, Rafael Rodríguez, Solange Rodríguez. Rev Obstet Ginecol Venez v.68 n.1 Caracas mar. 2008.
Se presenta el caso de un recién nacido masculino, con hepatoesplenomegalia, petequias y palidez cutáneo mucosa acentuada, se plantea TORCHS. Se practican pruebas serológicas resultando positiva para toxoplasmosis.
En: Casos clínicos
Catarata congénita: actualización
Lourdes R. Hernández Santos. Rev Cubana Oftalmol vol. 17 no. 1 Ciudad de la Habana Jan.-June 2004.
Se realizó una revisión del tema relacionado con la catarata congénita, enfermedad que constituye la primera causa de baja visión y la segunda causa de ceguera en Cuba. Se presenta su diagnóstico, antecedentes, clasificación, las características clínicas, entre otras.
