Importancia del chequeo oftalmológico en edades Tempranas
Olga de Landaluce Gutiérrez, Ana Escoriza Marín.Revista Habanera de Ciencias Médicas 2011:10(1)85-91
Se muestra una revisión bibliográfica sobre el desarrollo visual en los niños así como la importancia del seguimiento desde edades tempranas para un diagnóstico y rehabilitación precoz de las alteraciones oftalmológicas que pueden presentarse en los primeros años de vida.
Manifestaciones oftalmológicas en tumores cerebrales pediátricos: 58 casos
Santamaría A., Martínez R., Astigarraga I., Etxebarría J., Sánchez M. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.8 Madrid ago. 2008
Se muestra un estudio descriptivo retrospectivo que incluye pacientes menores de 14 años donde se describen las manifestaciones visuales en neoplasias neuropediátricas relacionadas con la localización tumoral .
Síndrome de Goldenhar asociado a válvulas de la uretra posterior
Alberto Palacios, António Pedro Carvalho, Ribeiro de Castro y Armando Reis. Arch. Esp. Urol. v.60 n.1 Madrid ene.-feb. 2007
El Síndrome de Goldenhar es una entidad infrecuente que se caracteriza por anomalías: oculares , auriculares y/o anomalías vertebrales, asociado a múltiples malformaciones cardíacas, cerebrales y renales. Se presenta un caso con síndrome de Goldenhar con válvulas de la uretra posterior.
En: Casos clínicos 
Exotropía consecutiva permanente en niños tratados con toxina botulínica
América Rocío Sánchez-Hernández, María Estela Arroyo-Yllanes, José Fernando Pérez- Pérez, Leopoldo Murillo-Murillo. Cir Cir 2010;78:296-301.
Se realiza una revisión retrospectiva de pacientes con diagnóstico de endotropía congénita y tratados con toxina botulínica que continuaron con exotropía después de seis meses de seguimiento. Se analizaron antecedentes perinatales y posnatales, cicloplejía, magnitud de la desviación preaplicación, dosis y número de aplicaciones.
Síndrome de Horner tras amigdalectomía
Blanco C.I., Buznego L., Méndez M. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.2 Madrid feb. 2008.
El síndrome de Horner está causado por una disminución en la inervación simpática del ojo, y se define por la aparición de ptosis y miosis. Se describen las características clínicas e investigaciones realizadas a una niña de 5 años que desarrolló un síndrome de Horner derecho tras realizársele una amigdalectomía.
En: Casos clínicos
Tratamiento con láser por retinopatía del prematuro en 27 servicios públicos argentinos.
Celia C. Lomuto, Lidia Galina, Marina Brussa, Ana Quiroga, Ernesto Alda, Alicia M. Benítez, Liliana Bouzas, N. Alejandro Dinerstein, Norma Erpen, Jorgelina Falbo, Julio Manzitti, Silvia Marinaro, Ricardo Nieto, Teresa Sepúlveda y Patricia Visintín. Arch. argent. pediatr. v.108 n.2 Buenos Aires mar./abr. 2010.
La retinopatía del prematuro es la principal causa de ceguera en la infancia en la Argentina. El objetivo del tratamiento es la ablación de la retina avascular, que se encuentra por delante del área de neovascularización, con el propósito de detener el estímulo generado en esa zona de hipoxia y que lleva a la formación de neovasos.
Retinosis pigmentaria atípica. A propósito de un caso
Rodríguez Melián LJ, Cabrera López F, Cabrera Marrero B, García Cabrera R, Astica Cranz CJ, Cardona Guerra P. Arch. Soc. Canar. OftaL. 2009 – Nº 20.
Se present un caso de una paciente de 8 años de edad con cuadro de retinosis pigmentaria atípica asociada a déficit enzimático de la 3-Hidroxiaxil coenzima A deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga.
En: Casos clínicos
Tumores de la conjuntiva y córnea
E. Ausín, MJ. Gómez Maestra, R. Martínez-Costa, E. Francés, E. López Sánchez. Anales de Oftalmología 2008;16(1):10-20.
Los tumores de conjuntiva y córnea comprenden un largo espectro de condiciones. En esta revisión se describe e ilustra los tumores de conjuntiva y córnea más frecuentes, repasando el manejo terapéutico de cada uno de ellos.
Enfermedad plus en la retinopatía del prematuro de gestación múltiple. Análisis de riesgo.
García-Serrano J.L., Ramírez-García M.C., Piñar-Molina R. Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.4 Madrid abr. 2009.
En la retinopatía del prematuro los mayores predictores de riesgo son: el estadio avanzado de la ROP, un área más extensa de retina sin vascularizar, una mayor velocidad de progresión de la ROP y la existencia de enfermedad plus. La enfermedad plus se caracteriza por tortuosidad arterial y dilatación venosa del polo posterior.
DIAGNÓSTICO PRENATAL ECOGRÁFICO DE CATARATA EN UN CASO DE TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA, QUINDÍO (COLOMBIA)
Mónica Estrada, M.D., Alejandra De La Torre M.D. Jorge Enrique Gómez-Marín, M.D., Ph.D. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 61 No. 3 • 2010 • (267-272).
El diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se
ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma en el embarazo. Los estudios prenatales y posnatales confirmaron la etiología.
En: Casos clínicos
