Un niño de cinco años de edad, con agudeza visual mejor corregida de OD 20/200 y OI 20/20.
En posición primaria de mirada ortotropía y al cover una endotropía intermitente de 15 dioptrías
prismáticas con movimiento de refijación. Estereopsis en 4000 con el test de Titmus.
Bajo cicloplejía OD +5.75 y OI +2.00. El resto del examen ocular estaba dentro de los
límites normales.
En: Casos clínicos 
Paciente que es llevado a consulta por el optometrista que se alarma porque cada vez que se hizo un intento para comprobar su visión, volvió la cabeza como se muestra en la imagen. ¿Cuales son los posibles diagnósticos?
En: Casos clínicos
Placa capsular anterior en catarata pediátrica: estudio ultraestructural
Abreu JA, Méndez R, Capote E, Aguilar JJ ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21
Paciente de 12 años de edad, diagnosticado de catarata congénita núcleo zonular bilateral, con rápida evolución a catarata total en ojo derecho. En la cirugía no se puede completar la capsulorrexis anterior con cistitomo diatérmico, siendo necesario el uso de tijeras
En: Casos clínicos
Lesiones vesiculares alrededor del ojo izquierdo
A 12-year-old boy presented with a two week history of vesicular eruptions around the left eye as shown in the pictures. He also has crusty lesions on the lid margin. The lesions are located around the eye as shown and do not appear elsewhere. Vision is not adversely affected and the remainder of the eye examination is normal
En: Casos clínicos
Stent nasolagrimal en la edad pediátrica
Capote E, Armas K, Abreu R, Díaz F, Abreu JA. Arch. Soc. Canar. Oftal. 2011 – Nº 22
Paciente de 4 años diagnosticada de obstrucción congénita del conducto nasolacrimal bilateral a la cual se le realizó un sondaje a los 8 meses de edad. Persiste la clínica en el ojo derecho por lo que se practican cuatro nuevos sondajes, persistiendo la epifora. Se implanta un stent nasolagrimal de poliuretano tipo Dr. Wilhelm.
En: Casos clínicos
Paediatric Behçet’s disease presenting with recurrent papillitis and episcleritis: a case report
Fulvio Parentin, Loredana Lepore, Ingrid Rabach and Stefano Pensiero.J Med Case Reports. 2011; 5: 81
La enfermedad de Behcet es una vasculitis crónica recidivante, poco frecuente, con afección multisistémica, produciendo inflamación a nivel de los vasos sanguíneos del organismo, caracterizada por alteraciones musculocutáneas, articulares, neurológicas, gastrointestinales y oftalmológicas. Se presenta un caso raro con epiescleritis y papilitis.
En: Casos clínicos
Utilidad del tomógrafo de coherencia óptica (OCT) en el seguimiento de la hipertensión intracraneal idiopática en la infancia
Sánchez-Tocino H., Bringas R., Iglesias D., González-Pérez A., Del Villar-Galán R. Arch Soc Esp Oftalmol v.81 n.7 Madrid jul. 2006
La HII en edad pediátrica es una entidad poco frecuente y diferente de la afectación típica del adolescente y el adulto. El OCT es una técnica objetiva y reproducible que puede ayudar a completar el diagnóstico y, sobre todo, el posterior seguimiento clínico y terapéutico de estos cuadros en niños.
En: Casos clínicos
Síndrome de Goldenhar asociado a válvulas de la uretra posterior
Alberto Palacios, António Pedro Carvalho, Ribeiro de Castro y Armando Reis. Arch. Esp. Urol. v.60 n.1 Madrid ene.-feb. 2007
El Síndrome de Goldenhar es una entidad infrecuente que se caracteriza por anomalías: oculares , auriculares y/o anomalías vertebrales, asociado a múltiples malformaciones cardíacas, cerebrales y renales. Se presenta un caso con síndrome de Goldenhar con válvulas de la uretra posterior.
En: Casos clínicos
Síndrome de Horner tras amigdalectomía
Blanco C.I., Buznego L., Méndez M. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.2 Madrid feb. 2008.
El síndrome de Horner está causado por una disminución en la inervación simpática del ojo, y se define por la aparición de ptosis y miosis. Se describen las características clínicas e investigaciones realizadas a una niña de 5 años que desarrolló un síndrome de Horner derecho tras realizársele una amigdalectomía.
En: Casos clínicos
Retinosis pigmentaria atípica. A propósito de un caso
Rodríguez Melián LJ, Cabrera López F, Cabrera Marrero B, García Cabrera R, Astica Cranz CJ, Cardona Guerra P. Arch. Soc. Canar. OftaL. 2009 – Nº 20.
Se present un caso de una paciente de 8 años de edad con cuadro de retinosis pigmentaria atípica asociada a déficit enzimático de la 3-Hidroxiaxil coenzima A deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga.
En: Casos clínicos
