Exotropía consecutiva permanente en niños tratados con toxina botulínica
América Rocío Sánchez-Hernández, María Estela Arroyo-Yllanes, José Fernando Pérez- Pérez, Leopoldo Murillo-Murillo. Cir Cir 2010;78:296-301.
Se realiza una revisión retrospectiva de pacientes con diagnóstico de endotropía congénita y tratados con toxina botulínica que continuaron con exotropía después de seis meses de seguimiento. Se analizaron antecedentes perinatales y posnatales, cicloplejía, magnitud de la desviación preaplicación, dosis y número de aplicaciones.
Tratamiento con láser por retinopatía del prematuro en 27 servicios públicos argentinos.
Celia C. Lomuto, Lidia Galina, Marina Brussa, Ana Quiroga, Ernesto Alda, Alicia M. Benítez, Liliana Bouzas, N. Alejandro Dinerstein, Norma Erpen, Jorgelina Falbo, Julio Manzitti, Silvia Marinaro, Ricardo Nieto, Teresa Sepúlveda y Patricia Visintín. Arch. argent. pediatr. v.108 n.2 Buenos Aires mar./abr. 2010.
La retinopatía del prematuro es la principal causa de ceguera en la infancia en la Argentina. El objetivo del tratamiento es la ablación de la retina avascular, que se encuentra por delante del área de neovascularización, con el propósito de detener el estímulo generado en esa zona de hipoxia y que lleva a la formación de neovasos.
Enfermedad plus en la retinopatía del prematuro de gestación múltiple. Análisis de riesgo.
García-Serrano J.L., Ramírez-García M.C., Piñar-Molina R. Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.4 Madrid abr. 2009.
En la retinopatía del prematuro los mayores predictores de riesgo son: el estadio avanzado de la ROP, un área más extensa de retina sin vascularizar, una mayor velocidad de progresión de la ROP y la existencia de enfermedad plus. La enfermedad plus se caracteriza por tortuosidad arterial y dilatación venosa del polo posterior.
Características clínicas y metastásicas en retinoblastoma
Beatriz Alvarado-Castillo, Laura Elena Campos-Campos, Astrid Villavicencio-Torres. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47 (2): 151-156 151.
El retinoblastoma es el tumor intraocular más frecuente en la infancia, la invasión tumoral y las metástasis son las principales causas de mortalidad. En esta investigación se determinan características clínicas, sitios de metástasis y riesgo relativo para la aparición de metástasis en pacientes con retinoblastoma.
Tratamiento quirúrgico del síndrome de duane, tipo I mediante retroinserción del recto medial del lado afecto y faden del recto medial contralateral.
Puerto-Hernández B., López-Caballero C., Rodríguez-Sánchez J.M., González-Manrique M., Contreras I.Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.2 Madrid feb. 2008.
El Síndrome de Duane (SD) es una alteración de la motilidad ocular caracterizada por la retracción del globo ocular y el estrechamiento de la hendidura palpebral con la aducción, asociada a la restricción de la abducción, aducción o ambas. Han surgido muchas teorías sobre la etiología del SD pero la mayoría de los autores coinciden en que es consecuencia de una alteración congénita del VI par craneal, con una inervación aberrante del recto lateral por el III par craneal.
Manejo quirúrgico de ectopia lentis en síndrome de Marfan
Dr. Jaime Macías Martínez, Dra. Laura Leticia Arroyo Muñoz, Dr. Jaime Lozano Alcázar.Rev Mex Oftalmol; Noviembre-Diciembre 2007; 81(6):332-335.
El síndrome de Marfan es un desorden hereditario con manifestaciones oculares, cardiacas y esqueléticas. Las manifestaciones oculares del síndrome de Marfan incluyen subluxación de cristalino (ectopia lentis), miopía axial, cristaliniana y diplopia monocular. La cirugía está indicada cuando no es posible la corrección óptica por otros medios.
Utilización de la resonancia magnética para el análisis de la musculatura extraocular.
Gómez de Liaño P, Seijas O, Merino P, Franco G, Reig S, García V, Guzmán de Villoria J, Fernández P, Cortés C, Desco M. Boletín de la Soc. Oftalmo. de Madrid – N.º 49 (2009).
La observación de la musculatura extraocular hasta el momento actual solo puede realizarse por la visualización directa de las técnicas de imagen realizadas, por el informe del radiólogo o bien por la observación intraoperatoria del músculo.
Frecuencia de los diferentes tipos de estrabismo
Elida E. Adán-Hurtado, María Estela Arroyo-Yllanes. Rev Mex Oftalmol; Noviembre-Diciembre 2009; 83(6):340-348.
El estrabismo es un padecimiento oftalmológico frecuente que afecta entre 2 y 4% de la población infantil. Provoca una desviación del globo ocular, alteración de los movimientos oculares y, en algunos casos, posición anómala de la cabeza. También afecta el área sensorial induciendo supresión, ambliopía y diplopia.
Cataratas pediátricas: estudio epidemiológico y diagnóstico. Análisis retrospectivo de 79 casos.
Perucho-Martínez S., De-la-Cruz-Bertolo J., Tejada-Palacios P. Arch Soc Esp Oftalmol vol.82 no.1 Madrid, Jan. 2007.
Los primeros meses de la vida representan un período crítico en el desarrollo visual, puesto que las áreas visuales del encéfalo experimentan maduración rápida en respuesta a las señales visuales procedentes de los ojos. Las catataras congénitas de desarrollo temprano así como las cataratas traumáticas son enfermedades oculares frecuentes, siendo la ambliopía la principal causa de pérdida de visión relacionada con cataratas congénitas o infantiles.
Estudio comparativo de los defectos de refracción en niños con ptosis miogénica congénita simple y niños control
Pérez-Iñigo MA, González I, MayoraL F, Ferrer C, Honrubia FM. Arch Soc Esp Oftalmol 2008; 83: 601-606.
La ptosis es una patología relativamente frecuente en el niño y de gran relevancia. Es importante su correcta valoración y la evaluación precoz y adecuada de los defectos de refracción asociados y su corrección así como la indicación de cirugía en los casos necesarios.
