Espectro clínico y etiológico del síndrome de Möbius
Dr. Francisco Cammarata-Scalisi. Arch Argent Pediatr 2007; 105(5):444-446.
El síndrome de Möbius es una alteración congénita infrecuente caracterizada por parálisis del nervio facial, que puede ser completa o parcial, unilateral o bilateral, y que produce facies inexpresiva. Otros nervios afectados pueden ser: el motor ocular externo y el motor ocular común, asociados a estrabismo; el glosofaríngeo y el neumogástrico, que ocasionan disfagia; y el hipogloso, que produce alteraciones linguales. Estas lesiones son producto de la hipoplasia o aplasia bilateral de los respectivos núcleos del tallo cerebral.
DIAGNÓSTICO PRENATAL ECOGRÁFICO DE CATARATA EN UN CASO DE TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA, QUINDÍO (COLOMBIA)
Mónica Estrada, M.D., Alejandra De La Torre M.D. Jorge Enrique Gómez-Marín, M.D., Ph.D. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 61 No. 3 • 2010 • (267-272).
El diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se
ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma en el embarazo. Los estudios prenatales y posnatales confirmaron la etiología.
En: Casos clínicos
Enfermedad plus en la retinopatía del prematuro de gestación múltiple. Análisis de riesgo.
García-Serrano J.L., Ramírez-García M.C., Piñar-Molina R. Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.4 Madrid abr. 2009.
En la retinopatía del prematuro los mayores predictores de riesgo son: el estadio avanzado de la ROP, un área más extensa de retina sin vascularizar, una mayor velocidad de progresión de la ROP y la existencia de enfermedad plus. La enfermedad plus se caracteriza por tortuosidad arterial y dilatación venosa del polo posterior.









