Espectro clínico y etiológico del síndrome de Möbius
Dr. Francisco Cammarata-Scalisi. Arch Argent Pediatr 2007; 105(5):444-446.
El síndrome de Möbius es una alteración congénita infrecuente caracterizada por parálisis del nervio facial, que puede ser completa o parcial, unilateral o bilateral, y que produce facies inexpresiva. Otros nervios afectados pueden ser: el motor ocular externo y el motor ocular común, asociados a estrabismo; el glosofaríngeo y el neumogástrico, que ocasionan disfagia; y el hipogloso, que produce alteraciones linguales. Estas lesiones son producto de la hipoplasia o aplasia bilateral de los respectivos núcleos del tallo cerebral.
DIAGNÓSTICO PRENATAL ECOGRÁFICO DE CATARATA EN UN CASO DE TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA, QUINDÍO (COLOMBIA)
Mónica Estrada, M.D., Alejandra De La Torre M.D. Jorge Enrique Gómez-Marín, M.D., Ph.D. Revista Colombiana de Obstetricia y Ginecología Vol. 61 No. 3 • 2010 • (267-272).
El diagnóstico de catarata por ecografía prenatal es un hallazgo poco frecuente y se
ha reportado aún con menor frecuencia en casos de infecciones congénitas. El presente reporte describe un caso de catarata congénita durante una infección por Toxoplasma en el embarazo. Los estudios prenatales y posnatales confirmaron la etiología.
En: Casos clínicos 
Enfermedad plus en la retinopatía del prematuro de gestación múltiple. Análisis de riesgo.
García-Serrano J.L., Ramírez-García M.C., Piñar-Molina R. Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.4 Madrid abr. 2009.
En la retinopatía del prematuro los mayores predictores de riesgo son: el estadio avanzado de la ROP, un área más extensa de retina sin vascularizar, una mayor velocidad de progresión de la ROP y la existencia de enfermedad plus. La enfermedad plus se caracteriza por tortuosidad arterial y dilatación venosa del polo posterior.
Tumores de la conjuntiva y córnea
E. Ausín, MJ. Gómez Maestra, R. Martínez-Costa, E. Francés, E. López Sánchez. Anales de Oftalmología 2008;16(1):10-20.
Los tumores de conjuntiva y córnea comprenden un largo espectro de condiciones. En esta revisión se describe e ilustra los tumores de conjuntiva y córnea más frecuentes, repasando el manejo terapéutico de cada uno de ellos.
Retinosis pigmentaria atípica. A propósito de un caso
Rodríguez Melián LJ, Cabrera López F, Cabrera Marrero B, García Cabrera R, Astica Cranz CJ, Cardona Guerra P. Arch. Soc. Canar. OftaL. 2009 – Nº 20.
Se present un caso de una paciente de 8 años de edad con cuadro de retinosis pigmentaria atípica asociada a déficit enzimático de la 3-Hidroxiaxil coenzima A deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena larga.
En: Casos clínicos
Tratamiento con láser por retinopatía del prematuro en 27 servicios públicos argentinos.
Celia C. Lomuto, Lidia Galina, Marina Brussa, Ana Quiroga, Ernesto Alda, Alicia M. Benítez, Liliana Bouzas, N. Alejandro Dinerstein, Norma Erpen, Jorgelina Falbo, Julio Manzitti, Silvia Marinaro, Ricardo Nieto, Teresa Sepúlveda y Patricia Visintín. Arch. argent. pediatr. v.108 n.2 Buenos Aires mar./abr. 2010.
La retinopatía del prematuro es la principal causa de ceguera en la infancia en la Argentina. El objetivo del tratamiento es la ablación de la retina avascular, que se encuentra por delante del área de neovascularización, con el propósito de detener el estímulo generado en esa zona de hipoxia y que lleva a la formación de neovasos.
