La sutura ajustable en estrabismo es aquella que permite modificar el resultado en el posoperatorio, tanto en la posición primaria de la mirada como para lograr un adecuado balance rotacional. Está indicada cada vez que se estime que el resultado deseado sea improbable o difícil de lograr en una sola sesión quirúrgica.En este trabajo se propone evaluar la efectividad de las suturas ajustables en la corrección de estrabismos horizontales. Ver más…
Angiografía fluoresceínica con Retcam en incontinencia pigmenti: comunicación de un caso
Escudero J., Borras F., Fernández M.A., Domínguez C.Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.10 Madrid oct. 2009.
La Incontinencia pigmenti o enfermedad de Bloch-Sulzberger, es una enfermedad hereditaria, que se transmite por herencia dominante ligada al X, causada en el 80% de los casos por mutaciones en el gen NEMO. Afecta casi exclusivamente a mujeres. Las pacientes afectadas desarrollan en los primeros meses de vida alteraciones sistémicas características en la piel, dientes, pelo, huesos, sistema nervioso central y ojos.
En: Casos clínicos 
Síndrome de Marfán
Pamela Oliva N, Regina Moreno A, M. Isabel Toledo G, Andrea Montecinos Oa, Juan Molina P. Rev. méd. Chile v.134 n.11 Santiago nov. 2006.
El síndrome de Marfán es un trastorno genético autosómico dominante que afecta las fibras elásticas del tejido conectivo, manifestándose en aquellos sistemas u órganos que la contienen en mayor concentración, tales como el cardiovascular, esquelético, duramadre, ocular, piel, tegumentos y pulmón.
Puertas-Bordallo D., De-Domingo-Barón B., Lozano-Vázquez M., Escudero-Díaz C., Ruiz-Falcó Rojas M.L., Fernández-Fernández J. Arch Soc Esp Oftalmol v.82 n.10 Madrid oct. 2007
El Síndrome de Alström es una enfermedad autosómica recesiva. Se conoce un gen (ALMS1) asociado al síndrome, caracterizado por ceguera causada por distrofia de conos y bastones, sordera sensorial, resistencia a la insulina, obesidad, y cardiopatías.
En: Casos clínicos
Las cataratas traumáticas constituyen un reto para el cirujano del segmento anterior debido a la gran cantidad de elementos que deben tenerse en cuenta para su abordaje. Aunque la patología congénita ocupa un lugar preponderante en la morbilidad ocular, las lesiones traumáticas en niños en los primeros años de vida, constituyen un factor significativo de daño visual adquirido. Ver más…
Conjuntivitis alérgica en la infancia
Benjamín Zepeda Ortega, Miguel Ángel Rosas Vargas, Fernando Mitsutoshi Ito Tsuchiya, Blanca Estela del Río Navarro, Juan José Luis Sienra Monge. Revista Alergia México 2007; 54(2):41-53.
La conjuntivitis alérgica es un grupo de enfermedades comunes durante la niñez que, por lo general, acompaña a otros padecimientos alérgicos. Afecta la superficie ocular y se vincula con reacciones de hipersensibilidad tipo I. El objetivo de este artículo es proporcionar una herramienta actualizada para el mejor entendimiento de los síntomas clínicos de estas enfermedades, describir su clasificación y los avances recientes en la comprensión de su fisiopatología y en su tratamiento.
Placa capsular anterior en catarata pediátrica: estudio ultraestructural
Abreu JA, Méndez R, Capote E, Aguilar JJ. Arch. Soc. Canar. OftaL. 2010 – Nº 21.
Las cataratas en la edad pediátrica suponen un reto para el oftalmólogo por dos motivos: la cirugía y la rehabilitación visual posquirúrgica. A pesar de los avances en el tratamiento quirúrgico, continúan siendo la causa principal de ambliopía irreversible.
En: Casos clínicos
Cataratas pediátricas: estudio epidemiológico y diagnóstico. Análisis retrospectivo de 79 casos.
Perucho-Martínez S., De-la-Cruz-Bertolo J., Tejada-Palacios P. Arch Soc Esp Oftalmol vol.82 no.1 Madrid, Jan. 2007.
Los primeros meses de la vida representan un período crítico en el desarrollo visual, puesto que las áreas visuales del encéfalo experimentan maduración rápida en respuesta a las señales visuales procedentes de los ojos. Las catataras congénitas de desarrollo temprano así como las cataratas traumáticas son enfermedades oculares frecuentes, siendo la ambliopía la principal causa de pérdida de visión relacionada con cataratas congénitas o infantiles.
Etiología del nistagmo congénito o infantil. Ruta diagnóstica
Gabriel Lazcano-Gómez, Cynthia Fuentes-Cataño, Cristina Villanueva-Mendoza. Rev Mex Oftalmol, Vol. 84, No. 1: Enero-Febrero 2010
El nistagmo congénito o infantil es un movimiento involuntario, uni o bilateral y conjugado de ambos ojos que se presenta desde el nacimiento o se manifiesta en los primeros seis meses de vida. La prevalencia varía entre 1 en 1000 a 1 en 6000. se asocia con una gran variedad de patologías oculares: defectos estructurales del globo ocular, opacidad de medios y alteraciones de la retina.
