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El galardón premia a tres investigadores estadounidenses descubridores de la fuente de la juventud celular 06.10.09 – N. RAMÍREZ DE CASTRO. MADRID

ELIZABETH H. BLACKBURN JACK W. SZOSTAK CAROL W. GREIDER

La telomerasa alberga los secretos del crecimiento tumoral y la juventud celular

En el origen y desarrollo del cáncer hay muchos actores involucrados por descubrir. Pero algunos de los personajes más importantes de esta trama se esconden en el interior de las células, en una pequeña porción de los cromosomas. Son los telómeros, estructuras protectoras del material genético situadas en el extremo final de los cromosomas. La figura más utilizada para explicar cómo actúan los telómeros es la de las estructuras de plástico que se colocan en el extremo del cordón de los zapatos para evitar que se deshilachen. Los telómeros, como los plásticos de los zapatos, protegen el final de los cromosomas para evitar que se dañen cuando las células se dividen y envejecen.

Los telómeros y la telomerasa, la enzima que los controla, se han convertido en estrellas de la investigación del cáncer y del envejecimiento gracias a los trabajos de tres estadounidenses: Elizabeth H. Blackburn, Carol Greider y Jack W. Szostak, que ayer fueron recompensados con el Nobel de Medicina 2009 después de tres décadas de trabajo. Sus investigaciones demostraron que la telomerasa alberga los secretos del crecimiento tumoral y la «juventud celular», dos procesos íntimamente unidos.

En 1984, Gereider, entonces estudiante de doctorado, y su tutora, Blackburn, descubrieron la telomerasa y el papel crucial que desempeña en el envejecimiento de las células. Después, Szostak avanzó en ese hallazgo e identificó mutaciones que causaban una reducción gradual de los telómeros. En definitiva, demostraron que la telomerosa era la enzima de la «juventud celular», la encargada de mantener jóvenes las células sanas, pero al mismo tiempo las tumorales.

Las células sanas, a medida que se dividen, pierden fragmentos de los telómeros -su estructura protectora- hasta que mueren. Las tumorales, en cambio, escapan a su destino aumentando los niveles de telomerasa.

Frutos

Los descubrimientos de los tres especialistas en biología molecular y genética «añadieron una nueva dimensión para la comprensión de la célula, arrojaron luz sobre los mecanismos de enfermedades y estimularon el desarrollo de nuevas terapias», argumentó el Instituto Karolinska al anunciar el galardón.

La nueva página del conocimiento inaugurada por los tres estadounidenses ya han empezado a dar sus frutos, tanto en el tratamiento de la enfermedad oncológica como del envejecimiento. En cáncer, se trabaja en el desarrollo de fármacos que puedan reducir la telomerosa para que las células tumorales dejen de dividirse. Contra enfermedades que causan envejecimiento prematuro, se busca cómo activarla de manera artificial.

 

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ALEJANDRA RODRIGUEZ

MADRID.- A pesar de que las células madre se han convertido en la esperanza de curación de numerosas patologías y en motor principal para la regeneración de tejidos del organismo, lo cierto es que recientemente se han publicado evidencias, que cada vez resultan ser más sólidas, acerca del doble filo que albergan estos elementos.

En esta ocasión, y según recoge la edición online de la revista ‘Nature‘, un subtipo específico de células madre presentes en el tejido prostático de ratones de laboratorio (modificados genéticamente para que sus dolencias se asejemen lo más posible a las de los humanos) podría jugar un papel fundamental en el desarrollo de tumores en esta glándula.

En realidad, las células pluripotenciales contribuyen de manera decisiva a la regeneración de las diversas capas de las que consta el epitelio prostático (luminal, basal y neuroendocrino).

Trabajo en el laboratorio

No obstante, según han podido observar los investigadores de la Universidad de Columbia (Estados Unidos), las CARNs, una familia de células madre muy poco común, puede elevar la posibilidad de que dicha regeneración se descontrole y dé lugar a un cáncer si cierto gen supresor tumoral, denominado Pten, se encuentra desactivado.

Para llegar a estas conclusiones, los autores de la investigación llevaron a cabo exhaustivos análisis en una población de ratones de laboratorio. Analizaron el fenotipo de las células CARN para saber exactamente con cuál de las tres capas del epitelio prostático estaban emparentadas, ya que habitualmente, los tumores de esta glándula están formados por células luminales, pero las únicas células madre adultas que hasta el momento se han relacionado con esta patología son las basales.

Después de examinar este aspecto y de comprobar la capacidad diferenciadora y regeneradora de este tejido, investigaron las consecuencias de la actuación de las CARN cuando el gen Pten se encontraba inactivo (que es exactamente lo mismo que sucede con los tumores prostáticos humanos).

El resultado fue que todos los roedores en esta situación desarrollaron, además de manera bastante rápida, carcinomas en esta glándula. “Los datos obtenidos en esta fase de la investigación, indican que la población de células CARN puede ejercer un papel fundamental en el origen del cáncer de próstata y que las lesiones cancerosas resultantes tienen un fenotipo luminal”, explican los científicos en su estudio.

Hallazgos anteriores

En definitiva, lo más relevante de este trabajo es el descubrimiento de la existencia de otro tipo de células madre adultas que está implicado en la aparición de tumores en el recubrimiento de la próstata.

Aunque esta nueva investigación es aún muy preliminar y sus autores recalcan que no se puede afirmar rotundamente que hay células madre adultas en los cánceres de próstata porque “todavía desconocemos las claves que separan las células madre prostáticas totalmente normales de las que son potencialmente cancerosas”, lo cierto es que sus descubrimientos se encuentran en sintonía con estudios anteriores en los que ya se ha demostrado la relación que puede haber entre estas colonias celulares y el desarrollo de tumores de colon y de pulmón.

Asimismo, también se ha observado que el proceso de división asimétrica que da lugar a los tumores también puede darse a partir de las células troncales de la glándula prostática. Es más, cuando ello sucede, suelen defenderse de los medicamentos citotóxicos (quimioterapia) mucho mejor que otro tipo de células.

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Unas partículas microscópicas han sido usadas para guiar células madre a las ubicaciones exactas de lesiones cardiovasculares, en un nuevo método diseñado para incrementar la capacidad de las células de reparar tejidos dañados.


La investigación interdisciplinaria, a cargo de expertos del University College de Londres, demuestra una técnica en la que las células progenitoras endoteliales (un tipo de célula madre que ha demostrado ser importante en los procesos de curación vascular) han sido marcadas magnéticamente con una diminuta etiqueta conteniendo hierro, y luego han sido dirigidas con éxito a la ubicación exacta de lesiones arteriales, usando un imán colocado fuera del cuerpo.Después del experimento de guiado magnético, se constató una presencia cinco veces mayor de lo normal de células madre en la ubicación de una lesión vascular en ratas. El equipo también demostró un aumento de seis veces en la captura de células en un sistema de flujo in vitro, donde unas partículas microscópicas son suspendidas en una corriente de fluido y revisadas para ver cómo actúan.

 

 

Aunque con anterioridad se habían empleado los campos magnéticos como medio de guía en terapias celulares, ésta es la primera vez que se ha guiado a células empleando un método directamente aplicable a la práctica clínica.Panagiotis Kyrtatos y Mark Lythgoe, ambos del University College de Londres, han intervenido en el estudio. Como el material que los científicos han empleado en este método ya ha sido aprobado por las autoridades sanitarias estadounidenses, cabe esperar, según calculan los autores del trabajo, que la nueva tecnología comience a ser probada en ensayos clínicos con personas dentro de entre 3 y 5 años.

Es plausible que los ataques al corazón y otras lesiones vasculares puedan ser tratados en el futuro usando inyecciones regulares de células madre guiadas mediante magnetismo. La tecnología podría ser adaptada para localizar células en otros órganos y proporcionar una herramienta útil para llevar a cabo diversas terapias celulares. Y no está limitada a las células madre; los investigadores creen que guiando virus o anticuerpos marcados usando este método, los tumores cancerosos podrían ser atacados con una precisión mucho mayor que la brindada por los procedimientos convencionales.
 

 

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Científicos españoles han conseguido reprogramar células del cordón umbilical y convertirlas en células madre embrionarias, capaces de diferenciarse a posteriori en cualquier otro tipo de tejidos. Hasta ahora se habían logrado células madre pluripotenciales inducidas (iPS) a partir de piel humana. Un gran avance para así prescindir del uso de células madre procedentes de embriones. Conseguir células del cordón umbilical significa un paso más. Juan Carlos Izpisúa, investigador del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y del Salk Institut, apunta varias ventajas: “son más accesibles, más fáciles de reprogramar e inmunológicamente inmaduras”.
Fuente MundoSalud

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Los científicos han promovido un sistema único para administrar células madre en el cerebro con fines terapeúticos, por medio de un simple aerosol nasal. Una vez que las gotitas contienen las células madre son inhaladas mediante la nariz, la solución rompe la barrera hematoencefálica y disemina las células madre en el cerebro .

Aunque la investigación está en las etapas preliminares, los científicos ven un beneficio potencial para tratar numerosas enfermedades del cerebro, incluyendo accidentes cerebrovasculares, Parkinson, Alzheimer  y enfermedad de Huntington.
Científicos de la Universidad de Minnesota y el Hospital Universitario de Tuebingen, Alemania dirigieron la investigación.

Los investigadores administraron el aerosol nasal de células madre de ratones a ratas y en  una hora, las células madre de la rata eran visibles en los  cerebros de los ratones. Los investigadores entonces repitieron el experimento utilizando células madre humanas y que también penetraron la barrera hematoencefálica en una hora.
Se considera que las células madre entran en el cerebro mediante los nervios olfatorios  a través de pequeños agujeros en la placa cribiforme, que es una delgada parte horizontal del cráneo en la base del cerebro.
Fuente
http://www.usnews.com/articles/science/2009/09/22/snorting-stem-cells.html

En Revista Europea de Biología Celular

 

 

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   Ducournau, que ha impartido una conferencia sobre las ‘Estrategias en el desprendimiento de retina’ en el 85 Congreso de la Sociedad Española de Oftalmología (SEO) que se celebra esta semana en Santander, anunció además que está realizando estudios para reconstruir la retina destruida mediante la implantación de células madre, un proceso que, actualmente, está llevando a cabo en cerdos con buenos resultados.

   Según explicó, en algunos casos de desprendimiento la retina reacciona fabricando células progenitoras que están siendo utilizadas para implantarlas en el cerdo con el fin de reconstruir esta parte del ojo.

   “Aún se tardará cinco o seis años para que esta técnica sea viable, pero creo que es el futuro”, explicó el especialista mundial en retina, quien precisó que, por el momento, el estudio se ha realizado en tres cerdos aunque, en su opinión, será necesario analizar los resultados en al menos 25 animales.

   El desprendimiento de retina es una patología frecuente a partir de los 40 años, su prevalencia es de 1 caso por cada 10.000 personas al año y provoca ceguera irreversible, por lo que es fundamental que la intervención se realice en la misma semana en la que el paciente comienza a sentir los síntomas (visión de una sombra periférica, una nube de puntos negros o estrellitas), destacó la organización del Congreso en nota de prensa.

CADA CASO ES ÚNICO

   Ducournau subrayó que “cada caso de desprendimiento es único y hay que adaptarse a él para que la cirugía ocasione el menor trauma posible” por lo que “se debe huir de la tentación de hacer las cosas de forma universal”, ya que no se puede aplicar una única técnica de forma sistemática.

   Por esta razón, el especialista recalcó la importancia de la experiencia para abordar esta grave patología. “El cirujano debe ser muy tenaz porque se enfrenta a la posibilidad del fracaso en cada intervención y ello hace que, en ocasiones, el médico entre en conflicto consigo mismo”, aseveró.

   El prestigioso oftalmólogo aseguró que en España se está produciendo un renacimiento de la especialidad de la retina de manera que existen “muchos buenos profesionales en esta materia tan específica”, y destacó la importancia de compartir experiencias como forma de ir mejorando en el abordaje de los desprendimientos.

   Explicó que el desprendimiento de retina se produce cuando el vítreo se despega de la retina provocando tracciones y desgarros en ésta, por lo que el objetivo de la intervención es pegar la retina y tapar dichos desgarros.

   Respecto a las causas, Ducournau señaló que aunque existen algunos casos en los que tienen un componente genético, el 95% de los desprendimientos se producen por causas desconocidas, aunque precisó que los pacientes que tienen miopía sufren más este problema.

   Existen tres tipos principales de desprendimiento de retina: regmatógeno, exudativo o traccional. El primero es claramente el más frecuente y se produce porque existe un agujero o desgarro en la retina a través del cual pasa líquido desde la cámara vítrea hacia debajo de la retina y la levanta.

   En el desprendimiento traccional, engrosamientos de la retina (que son realmente membranas inflamatorias fibrovasculares) tiran del resto de la retina y la levantan separándola de la coroides. Se asocian principalmente con retinopatía diabética avanzada y con traumatismos.

   El tipo exudativo es el menos frecuente, se produce por un paso de líquido desde la coroides hacia el espacio situado entre coroides y retina haciendo que la retina se separe de la coroides. Se producen principalmente en relación con tumores e inflamaciones.

Fuente: http://www.europapress

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Escrito por UNAM   
Jueves, 24 de Septiembre de 2009 00:00
MÉXICO, DF. Científicos de Estados Unidos aseguran que han encontrado una nueva fuente de células madre que no requiere el uso de embriones humanos, ya que recoge las células del líquido amniótico que rodea al embrión.
El trabajo científico con células madre es considerado la llave maestra para el tratamiento de varias enfermedades hasta ahora incurables.
La investigación científica de lo que -según algunos- podría ser el mayor descubrimiento médico en décadas ha sido hasta ahora retrasada por las implicaciones éticas y legales de hacer crecer artificialmente las células madre embrionarias de lo que algunas personas creen podría crecer un feto humano viable.
Pero después de siete años de investigación médica, los científicos de la universidad de Wake Forest en Carolina del Norte dicen que han podido cultivar cantidades utilizables de células madres del líquido amniótico que rodea a un feto, sin ocasionar daño al feto mismo.
“Se ha sabido por décadas que tanto la placenta como el líquido amniótico contienen múltiples tipos de células progenitoras del embrión en desarrollo, incluyendo grasa, hueso y músculo”, dijo el líder del equipo de investigación, Anthony Atala, en un comunicado emitido por la universidad.
“Nos hicimos la pregunta ¿existe la posibilidad de que dentro de esta población de células podamos capturar verdaderas células madre? La respuesta es sí”, agregó Atala.
El potencial que ofrecen estas células madre es similar al que ofrecen las células madre embrionarias, afirman los científicos, y por ello podrían ser utilizadas para crear tejido muscular, óseo, vasos capilares, nervios y células hepáticas, según el equipo.
“Esperamos que estas células provean un recurso valioso para la reparación de tejidos y para la regeneración de órganos”, dijo Atala según el comunicado.
Mucho investigadores creen que las células madre eventualmente abrirán la puerta a tratamientos exitosos de una amplia variedad de problemas, incluyendo heridas de la médula espinal, y los males de Alzheimer, Parkinson y Lou Gehrig.
El estudio de los científicos de Wake Forest es publicado por la revista profesional Nature Biotechnology.
El profesor de patología en la Universidad de Cambridge, Chris Smith, dijo que este método podrían poner fin al polémico uso de células madre embrionarias.
“Uno de los principales problemas con las células madre embrionarias es que uno debe destruir o potencialmente dañar el embrión en desarrollo para recolectar las células madre”, explicó Smith.
“Pero en este caso, como son células que están flotando libremente en el líquido amniótico, se desprenden del embrión en desarrollo y permanecen allí. Son fáciles de recolectar y no existe un gran riesgo o gran amenaza para el bebé”, dijo Smith.

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SEVILLA, 22 Sep. (EUROPA PRESS) –

   El Banco Andaluz de Células Madre ha participado en un proyecto liderado por un equipo del Instituto Salk de California, con la colaboración de la Universidad de Michigan, en el que se han obtenido resultados destacados en el ámbito de la neurociencia.

   El trabajo demuestra que en las células madre neuronales, que se han obtenido desde células madre embrionarias, se encuentran activas unas secuencias de ADN móviles denominadas transposones y que con sus movimientos, a lo largo del genoma, se van duplicando, según informó hoy en una nota la Junta de Andalucía.

   Éstas se van insertando en distintas ubicaciones del genoma, pudiendo provocar alteraciones al modificar los genes adyacentes. Este proceso da lugar a un cerebro en el que no todas las células, necesariamente, poseen la misma información genética (“genoma mosaico”).

   El mecanismo de los transposones en las células madre neuronales puede estar involucrado, según el estudio de este grupo de investigadores, en determinadas enfermedades neuronales (como algunos tipos de cáncer del Sistema Nervioso Central) y en la generación de la diversidad neuronal.

   El estudio, dirigido por el grupo del doctor Fred H. Gage del Instituto de Salk de California y en el que ha participado el investigador José Luis García Pérez del Banco Andaluz de Células Madre, se ha publicado en ‘Nature’, una de las revistas más prestigiosas en el ámbito de la ciencia y la biomedicina a nivel mundial.

   Los investigadores han partido de la base de que cerca de la mitad del genoma humano está formada por secuencias repetidas sin función conocida, denominadas ADN basura. Dentro de este grupo, algunas secuencias son capaces de moverse dentro de nuestro genoma: los transposones, cuya movilidad puede generar diversos tipos de enfermedades humanas aunque, a día de hoy, no se les conoce función biológica. Con este hallazgo, sin embargo, se abre una vía a la investigación de las patologías neuronales y sus comportamientos.

EL BANCO ANDALUZ DE CÉLULAS MADRE

   Ubicado en el Parque Tecnológico de las Ciencias de la Salud de Granada, el Banco Andaluz de Células Madres es el nodo central del Banco Nacional de Líneas Celulares y una herramienta básica para la investigación colaborativa en Andalucía y, en concreto, para la actividad científica del Programa Andaluz de Terapia Celular y Medicina Regenerativa, uno de los tres programas principales de investigación recogidos en la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas de la Junta de Andalucía.

   Hasta el 23 de septiembre, la comunidad andaluza participa en Estados Unidos en la Cumbre Mundial de Células Madre, en la que se presentan las líneas estratégicas que se desarrollan en la región en este ámbito concreto.

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