El organismo, con sede en Gijón, patrocinará proyectos de investigación y contribuirá a la formación de especialistas.
Gijón acogerá desde hoy la sede de la Fundación para la Investigación con Células Madre Uterinas (FICEMU), un proyecto creado por asociaciones científicas y de pacientes cuyo objetivo será apoyar a la investigación científica con este tipo de células en su búsqueda de una solución para enfermedades crónicas, como el Alzheimer, el Parkinson o la artrosis.
Esta fundación, que actuará a nivel nacional, también patrocinará los proyectos de esta investigación y contribuirá a la formación de especialistas en estos campos, colaborando con universidades o institutos científicos, públicos y privados.
Su patronato fundacional está constituido por diversas asociaciones de pacientes y agentes sociales, entre ellos la Asociación de Crohn y Colitis Ulcerosa de Asturias, la Asociación Lúpicos de Asturias, la Asociación Parkinson Asturias o la Asociación contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, entre otras. También forma parte de este patronato la Asociación de Escritores Noveles y la central sindical USO-Asturias.
Para el presidente de este patronato, Pedro Barbillo, presidente también de ACCU-Asturias, la creación y puesta en escena de la fundación supone la culminación de uno de los objetivos fundamentales de cualquier asociación de pacientes. “Resulta imprescindible -dice- una firme apuesta de todos los agentes sociales en cualquier proyecto de investigación que tenga como eje central el desarrollo de nuevas fórmulas científicas que den una respuesta a las enfermedades crónicas y autoinmunes”.
JANO.es y agencias ·
En: Noticias 
La compañía británica de biotecnología ReNeuron y un equipo de médicos en Escocia obtuvieron permiso para desarrollar un ensayo clínico y evaluar si
una terapia con células madre puede ayudar a pacientes discapacitados por
un accidente cerebrovascular (ACV).
El tratamiento implica inyectar células madre neurales desarrolladas a partir de fetos humanos en el cerebro de los pacientes, con la esperanza de poder reparar las áreas dañadas por el ACV, y por lo tanto mejorar tanto sus funciones mentales como físicas.
La aprobación final del Comité Asesor de Terapia Genética de Gran Bretaña
(GTAC), anunciada el pasado miércoles, se da después de meses de demoras y cuestionamientos que reflejaron la naturaleza revolucionaria de esta
investigación. El ensayo será el primero de este tipo en todo el mundo.
ReNeuron ya había obtenido el permiso del principal regulador de
medicamentos británico en enero de 2009, pero aún necesitaba una
recomendación del GTAC para poder comenzar la Fase 1 del ensayo clínico.
Se prevé que el primer paciente del estudio recibirá el tratamiento a
través del Servicio Nacional de Salud en el Instituto de Ciencias
Neurológicas, Hospital General Southern, en Glasgow, durante el segundo
trimestre de este año.
En total, 12 pacientes serán sometidos a la terapia celular ReN001 de
ReNeuron entre seis y 24 meses después de haber sufrido un ACV isquémico, causado por un bloqueo en el flujo sanguíneo del cerebro, y su progreso será seguido a lo largo de dos años.
El procedimiento incluye una inyección directa de millones de células en la
región afectada del cerebro.
Si el primer estudio es exitoso, los investigadores planean acelerar el
desarrollo clínico en etapas posteriores, centrándose inicialmente en los
pacientes más severamente discapacitados por un ACV.
Alrededor de la mitad de los sobrevivientes a esta enfermedad quedan con
discapacidades permanentes como resultado del daño cerebral causado.
El potencial de los diferentes tipos de células madre -células maestras que
se pueden convertir en tejido especializado en el cuerpo- está siendo
estudiado por expertos de todo el mundo para su utilización en varias
enfermedades. Pero la tecnología es controvertida, en parte porque algunas líneas de células madre son derivadas de embriones o fetos.
ReNeuron inicialmente esperaba probar su tratamiento para el ACV en Estados Unidos, pero lo trasladó a Gran Bretaña en 2008 debido a las demoras de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA).
Tomado de Infomed Noticias
Fuente: Londres, febrero 13/2010 (Reuters)
En: Noticias
La habilidad de revertir las células somáticas adultas del cuerpo humano a un estado de pluripotencialidad con una amplia posibilidad de diferenciación, ha convertido a la reprogramación en un técnica de grandes posibilidades de aplicación, tanto en la investigación básica como en la clínica
Introduction
Our choice for Method of the Year 2009—induced pluripotency as a tool for biological discovery—needs hardly any introduction. Since the first reports of this form of cellular reprogramming a few years ago, research on induced pluripotent stem cells has moved forward amid much attention and at an almost frantic pace. But with the dust of the first heady days settling, with several researchers newly entering the field, and with methods to induce pluripotency becoming more robust, this research is now poised for biological discovery.
In a News Feature on page 17, Monya Baker captures both the excitement and the many challenges ahead, and you can also watch our video. For those who are not entirely familiar with this fast-moving area, we provide a Primer on page 20.
In a Commentary on page 22, Andras Nagy discusses some of the basic questions that research on induced pluripotency could help answer. The nature of pluripotency and the molecular basis of the acquisition and execution of cell fate are subjects at the core of biology and are areas to which this research will undoubtedly contribute. Furthermore, induced pluripotency offers a relatively simple system for studying the reprogramming process itself. The advantages are in part logistical. Unlike research on epigenetic reprogramming by somatic cell nuclear transfer, or on differentiation in embryonic stem cells, research on induced pluripotent stem cells is far more accessible to most biologists.
Induced pluripotent stem cells can be generated from easily available body cells using methods already existing in many labs and, in the case of human research, are not hampered by as much ethical, social or political controversy. However, on page 28, Timothy Caulfield and an international group of collaborators note that this research is not without ethical quandaries of its own and discuss the regulatory policies in place, which are complex and in many cases not designed to meet the specific requirements of the field.
An equally exciting application is the possibility of deriving induced pluripotent stem cells from particular individuals for the study of human disease, as discussed by Lorenz Studer in a Commentary on page 25. This past year has seen the first studies in which human disease phenotypes and drug responses were clearly recapitulated in induced pluripotent stem cell–based in vitro models, and, with facilities being established worldwide for the generation of multiple disease-specific cell lines, these studies are certainly only the beginning. Furthermore, differentiated derivatives of human induced pluripotent stem cells could conceivably reduce our dependence on cell lines for many basic studies as well.
We also provide on page 34 our annual roundup, necessarily incomplete and somewhat subjective, of Methods to Watch in the years ahead. We are grateful to those readers who took the time to vote for their choice of Method of the Year 2009; visit our blog methagora for more about these votes.
Research on induced pluripotency is still in its early days, and understanding the true potential of these stem cells will require continued investigation and more complete comparisons to embryonic stem cells. Methodological development is still a key part of this process, as is highlighted by several original research papers in this issue and by a Technology Feature on page 44 on methods to make, culture and characterize these cells.
On page 61, Keiichi Fukuda and colleagues report a simple and nongenetic method for purifying cardiomyocytes derived from pluripotent stem cells. Along with better methods for directed differentiation, isolation approaches of this sort are needed to obtain pure preparations of interesting cell types; these will be critical for many applications in both basic and applied research. And mouse tools, too, continue to be improved: in two parallel papers on page 53 and page 56, the laboratories of Konrad Hochedlinger and Rudolf Jaenisch report mouse models in which inducible reprogramming is more robust than with existing tools. On page 6, Jeanne Loring and colleagues emphasize the need for genetically diverse pluripotent cell lines for both basic research and drug screening, a need that may well best be met with induced pluripotent stem cells.
Even a cursory examination of the literature on induced pluripotency over the past 3 years tells an eloquent story. The initial trickle of reports from a handful of laboratories has burgeoned rapidly to a river in full spate. There are twists and turns to be negotiated, and there are almost certainly rocks ahead, but with some foresight and judicious steering there is also the possibility of reaching biological terrain that has remained until now unseen.
Articulo completo en 
1 (2010)
Los pacientes con leucemia que son sometidos a trasplantes de células madre sanguíneas sobreviven como promedio el mismo tiempo que los que reciben un trasplante de médula ósea, un procedimiento mucho más invasivo. Pero las personas con leucemias agudas parecen beneficiarse más con un trasplante de médula ósea que de células madre sanguíneas, lo que sugiere que el tratamiento complejo es preferible a largo plazo, señalaron los expertos.
Los trasplantes de médula ósea incluyen la obtención de células madre de la médula ósea, es un complejo procedimiento que implica someter al paciente a anestesia general y cirugía. En los trasplantes de células madre sanguíneas periféricas (PBSCT), el material es extraído de la sangre, lo que evita algunas de las complicaciones involucradas en la operación de médula ósea.
Los investigadores de la Universidad de Medicina Charite en Berlín, Alemania, analizaron las tasas de supervivencia de 329 pacientes en 42 centros de trasplantes -de 13 países europeos, Israel y Australia- que habían sido sometidos a procedimientos de médula ósea o PBSCT.
El equipo encontró que el promedio de supervivencia a los diez años era similar: un 49,1% para los receptores de células madre sanguíneas y un 56,5% para los que fueron sometidos a un tratamiento de médula ósea. Los expertos hallaron “notables diferencias en la supervivencia de los pacientes con leucemias agudas”, según estudio publicado en la revista The Lancet Oncology.
Después de diez años, los participantes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) tuvieron una probabilidad de supervivencia de 28,3% después de un trasplante de médula ósea, comparado con el 13% después de un PBSCT. En los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA), las probabilidades fueron del 62,3% para el primer grupo y del 47,1% para el segundo. “Diferentes grupos de pacientes aún podrían beneficiarse con los trasplantes de médula ósea”, concluyeron los investigadores.
The Lancet Oncology: http://www.thelancet.com/journals/lanonc
Fuente: Londres, febrero 1/2010 (Reuters)
En: Noticias
19.01.10 – 03:24 – LAURA FONSECA | GIJÓN. El Comercio
Este tipo de células se puede duplicar hasta 40 veces y se cree que interviene durante la gestación, protegiendo a la mujer embarazada.El material extraído a 130 gijonesas se guarda en incubadoras que reproducen las condiciones humanas
Tienen memoria y capacidad para duplicarse hasta 40 veces en poco tiempo. De una muestra milimétrica extraída del útero de una mujer pueden obtenerse, con el paso de las semanas, «kilos» de células en el laboratorio. Son las llamadas células madre uterinas, un valioso material con el que trabajan la Unidad de Investigación del Hospital de Jove y la empresa de biotecnología Projech, que intentan determinar el alcance real que éstas células tienen para tratar enfermedades degenerativas, como el parkinson o el alzheimer.
De momento, los estudios realizados por Projech y Jove han logrado establecer que este material, que proviene del útero de mujeres en edad fértil, muestra un gran potencial para regenerar tejidos dañados de cualquier tipo. Desde neuronas, hasta músculos, huesos o piel. Los promotores de la investigación se afanan ahora por conseguir financiación para poder continuar adelante con el proyecto y dar el salto a los ensayos en ratones.
Pero mientras las reuniones y conversaciones con instituciones, empresas y entidades bancarias del Principado se suceden, Jove continúa ‘fabricando’ nuevas remesas de células madre. Aunque la investigación está en punto muerto, a la espera de solventar el escollo económico, las incubadoras y neveras que Projech ha instalado en el hospital gijonés siguen dando renovados lotes celulares.
Pero, ¿cómo se obtienen estas células?, ¿qué proceso se sigue desde que son extraídas del cuello uterino hasta que son seleccionadas para su criopreservación? o ¿cuánto tiempo pueden sobrevivir una vez congeladas? El proceso de producción y conservación «es sencillo, ya que está todo muy protocolarizado», cuenta el director de Projech, Carlos Rodríguez. Lo primero es obtener la muestra de tejido, que se extrae del cuello del útero. «Es una técnica idéntica a la que se emplea para hacer una citología». Para realizar esta investigación, Jove utilizó células procedentes de 130 gijonesas en edad fértil, quienes aceptaron de forma voluntaria participar en el proyecto.
Entre 36 y 37 grados
Una vez retirado, el tejido se introduce en un material especial para su conservación y se guarda a una temperatura de cuatro grados centígrados. Posteriormente, la muestra es manipulada bajo unas mamparas donde se trabaja en situación de esterilización absoluta. Las células seleccionadas se depositan en un líquido nutriente y de ahí pasan a la incubadora que intenta reproducir las condiciones de temperatura y humedad uterinas: entre 36 y 37 grados centígrados. Se trata de una especie de útero artificial, explican los científicos.
En el plazo de dos semanas, nuevas células empiezan a aflorar en los cultivos de las incubadoras. Es cuando se inicia el proceso de multiplicación. «Se pueden duplicar hasta 40 veces», comenta Carlos Rodríguez, quien recuerda que este tipo de células «tienen memoria. Si las congelas cuando se han duplicado dos veces, tras la descongelación retoman el proceso de multiplicación donde lo dejaron».
Este experto en biotecnología asegura que «de una simple muestra se pueden obtener kilos de células madre uterinas». Rodríguez desconoce cuántas se almacenan actualmente en Jove, a donde Projech ha trasladado su sede social y su laboratorio. No obstante, a tenor de lo que exhiben las neveras e incubadores que hay en Jove, son muchos los cultivos celulares a disposición de los investigadores.
Otro aspecto que se estudia es qué papel juegan estas células durante el embarazo. Se cree, indica el director de la Unidad de Investigación del Hospital de Jove, el doctor Francisco Vizoso, que este tipo de material se duplica durante la gestación, ejerciendo un efecto protector. Eso explicaría por qué las mujeres embarazadas gozan de una protección natural ante un amplio abanico de enfermedades.
«Es hora de sumar»
En las últimas semanas, Rodríguez y Vizoso se han encargado de presentar el proyecto ante instituciones, organismos oficiales, bancos y asociaciones. Aunque el tiempo «corre en nuestra contra», ya que existe el riesgo de que la patente del descubrimiento acabe embargada, ambos confían en que la investigación pueda proseguir. Necesitan tres millones de euros para que el proyecto pase a la segunda fase (dos años de ensayos en animales), pero aclaran que con 200.000 euros «tendríamos para empezar y evitar que el trabajo se paralice». Vizoso prefiere ver el vaso medio lleno. «Es hora de sumar y no de restar», precisa. Como colofón insiste en que «lo más importante es que los resultados de la investigación lleguen a la cabecera del paciente lo más rápido posible».
En: Noticias
Una entidad sin fines de lucro y un laboratorio que fabrica bombas de insulina anunció el miércoles que planean unirse para desarrollar un “páncreas artificial”, que consistirá en un sistema de bombas y monitores para controlar la diabetes tipo 1.
|
Titulares
|
|
|
|
||
En: Noticias
- Cloning Mice and Men: Prohibiting the Use of iPS Cells for Human Reproductive Cloning p16
- Bernard Lo, Lindsay Parham, Arturo Alvarez-Buylla, Marcelle Cedars, Bruce Conklin, Susan Fisher, Elena Gates, Linda Giudice, Dina Gould Halme, William Hershon, Arnold Kriegstein, Pui-Yan Kwok, Richard Wagner
- Will iPS Cells Enhance Therapeutic Applicability of Cord Blood Cells and Banking? p21
- Hal E. Broxmeyer
Publicado el 11-01-2010 , por A. Gómez. Madrid en Expansion.com
El sistema español de donación y trasplante de órganos es uno de los motivos de ‘orgullo patrio’ de las autoridades sanitarias. No es para menos: en 2009, España superó los 1.600 donantes con los que se realizaron 4.000 trasplantes, una cifra con la que revalida, por decimoctavo año consecutivo, su liderazgo mundial en este campo.
Los máximos han sido históricos en injerto renal (2.328) y pulmón (219). Y otro récord: el pasado 28 de marzo, se realizaron 32 trasplantes con órganos procedentes de 13 donantes, un operativo que fue coordinado por la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) y en el que intervinieron 23 hospitales, ocho Comunidades Autónomas, siete aeropuertos civiles y militares y sies compañías aéreas.
Lo que sí ha cambiado es el perfil del donante, que ya no se corresponde con el de un joven fallecido por accidente de tráfico. El año pasado, el 45% de los donantes había superado los 60 años de edad y el 64% había muerto a causa de una hemorragia cerebral y sólo el 8,7% en accidente de carretera.
En cuanto a la lista de espera, el director de la ONT, Rafael Matesanz, indicó ayer que “hay 5.400 personas en espera de un órgano (el colectivo más numeroso es el de riñón), un dato que es muy positivo porque la población aumenta mientras que la lista de espera disminuye”. En cuanto a los tiempos, oscilan entre los dos meses para el corazón y los 20 meses del riñón.
El cirujano plástico Pedro Cavadas también ha entrado en el ránking de los trasplantes al realizar el octavo injerto mundial de cara y el primero en incluir lengua y mandíbula. El paciente, cuya identidad no ha trascendido, “esta verdaderamente encantado”, subrayó Matesanz.
Durante la presentación de los datos, la ministra de Sanidad, Trinidad Jiménez, explicó que de los 37 millones de dosis adquirida de vacuna contra la gripe A, “sólo se han servido 13 millones de dosis, de los que nueve se han repartido entre las Comunidades Autónomas y el resto pertenece a la reserva estratégica”.
Jiménez aseguró que cuando se adquirieron las dosis de vacunas, el Gobierno acordó con los laboratorios poder suspender parte del pedido, de forma que, finalmente, “de los 170 millones de euros presupuestados inicialmente para este fin, se han gastado 90 millones”.
La ministra dijo que, hasta ahora, tres millones de personas se han vacunado de la gripe A, y “seguimos insistiendo en que deberían hacerlo todas las personas que pertenezcan a grupos de riesgo, ya que los epidemiólogos no pueden descartar que este virus desplace al de la gripe estacional
En: Noticias
