Localizan nueva forma para atacar células madre del cáncer de mama

Investigadores de la Universidad de Michigan encontraron una nueva forma de atacar células madre del cáncer de mama que consiste en atender células derivadas de la médula ósea.En el estudio, del Centro Integral del Cáncer (CIC) de la Universidad de Michigan, los especialistas comprobaron que el pequeño número de células en un tumor de mama, que impulsa su crecimiento y expansión, se controlan por un grupo derivado de la médula ósea, llamadas células madre mesenquimales, que crean un nicho para la reproducción de las malignas.
“La importancia de este descubrimiento es que podríamos atacar indirectamente a las células madre del cáncer de mama bloqueando estas señales desde el nicho”, dijo su autor Max, S. Wicha, Profesor de Oncología, y director del CIC, quien junto con su equipo identificó las células madre del cáncer de mama en la Universidad de Michigan en el 2003.
Los resultados del estudio, publicados en la reciente edición de la revista Cancer Research, indican que las células madre del cáncer resisten las quimioterapias y los tratamientos de radiación actuales, lo que sería la razón de las recaídas del cáncer después de un tratamiento. Sin embargo, aún es poco lo que se sabe acerca de este nicho de células madre del cáncer de mama, un tipo de microambiente que está muy vinculado con el crecimiento del tumor y su metástasis.
Al analizar en ratones las células madre mesenquimales, los investigadores encontraron que el cáncer de mama envía señales que atraen a estas células hacia el tumor, donde interactúan y estimulan el crecimiento de las células generadoras de la enfermedad.
Identificaron además dos señales de una red de citoquina (un tipo de proteína que afecta la forma en que interactúan las células) responsable de la regulación de células madre y que desempeña un papel en la inflamación, determinando medicamentos que la bloquea, con lo que esperan que este ataque exitoso proporcione un tratamiento más eficaz para el cáncer de mama.
Chicago, enero 18/2011 (Notimex)