JANO.es · 04 Enero 2013 11:55
Aunque los médicos sabían desde hace algún tiempo que la cardiomiopatía hipertrófica se debía a una mutación genética, hasta ahora no estaba claro el mecanismo por el que la mutación causa el engrosamiento y eventual fallo del músculo cardíaco.
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford (Estados Unidos) han identificado la base molecular de una condición llamada cardiomiopatía hipertrófica, la causa más común de muerte cardiaca súbita, según publica Cell Stem Cell. Ver más…
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Un equipo ha revelado por primera vez el momento del nacimiento y origen embrionario de una clase crítica de células cerebrales inhibitorias, las células en candelabro, y el rastreo de las vías específicas que toman durante el desarrollo temprano en la corteza cerebral del ratón.
Los expertos han demostrado que estas células nacen en una parte no reconocida previamente en el cerebro embrionario, la zona germinal ventral. Ver más…
En: Noticias
Tokio.- Investigadores japoneses afirman que lograron crear, a partir de células madre pluripotentes inducidas (iPS), linfocitos T, un tipo de glóbulo blanco que puede jugar un papel fundamental en el desarrollo de tratamientos para el sida o el cáncer.
El equipo del Instituto de Ciencias Médicas de la Universidad de Tokio, liderado por el doctor Hiromitsu Nakauchi, extrajo linfocitos T, fundamentales en el sistema inmunitario, de muestras de sangre donadas por pacientes que habían contraído el sida y las reprogramó para convertirlas en células iPS. Ver más…
BARCELONA, 7 Ene. (EUROPA PRESS) –
El equipo de Roura, dirigido por Antoni Baés-Genís, ha constatado así que los corazones de ratones que habían sufrido un infarto y eran tratados con este tipo de células presentan hasta “tres veces más tejido vivo” que los animales no tratados.
El estudio ha sido publicado en la revista ‘Plos One’ y ha contado con la colaboración del grupo de Bioluminiscencia del Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), más allá del grupo del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud del Germans Trias i Pujol –conocido como Can Ruti–. Ver más…
Información sobre el Hinari
Les informamos que a partir del 1ro. de enero de 2013 hemos dejado de recibir el servicio que desde hace años nos brindaba Hinari. Recientemente, el Equipo Hinari de la Organización Mundial de la Salud, nos comunicó sobre la decisión de retirar el acceso a Cuba de los recursos de información a texto completo, disponibles hasta el 2012 para nuestros profesionales, a través de la Red Telemática Infomed.
Tal decisión se fundamenta en que Cuba, como país, no cumple los criterios de elegibilidad para recibir los beneficios de este programa
En: Informaciones
Información sobre el Hinari
Les informamos que a partir del 1ro. de enero de 2013 hemos dejado de recibir el servicio que desde hace años nos brindaba Hinari. Recientemente, el Equipo Hinari de la Organización Mundial de la Salud, nos comunicó sobre la decisión de retirar el acceso a Cuba de los recursos de información a texto completo, disponibles hasta el 2012 para nuestros profesionales, a través de la Red Telemática Infomed.
Tal decisión se fundamenta en que Cuba, como país, no cumple los criterios de elegibilidad para recibir los beneficios de este programa
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El descubrimiento de la capacidad de este tipo de células, denominadas mesenquimales, puede abrir las puertas para su uso “en el tratamiento de enfermedades humanas donde existe un déficit vascular a recuperar”, explicó , Santi Roura, investigador del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud del Hospital de Can Ruti de Badalona (noreste de España).
Estas enfermedades serían las cardiovasculares con afectación directa al corazón, como el infarto agudo de miocardio o la enfermedad arterial periférica (producida normalmente por arterosclerosis); el ictus o patologías que requieren cirugía vascular, según el trabajo dirigido por el doctor Antoni Bayés-Genís. Ver más…
En: Noticias
Geoffrey P Lomax and Kelly A Shepard
Abstract
Efforts have emerged internationally to recruit donors with specific disease indications and to derive induced pluripotent cell lines. These disease-specific induced pluripotent stem cell lines have the potential to accelerate translational goals such as drug discovery and testing. One consideration for donor recruitment and informed consent is the possibility that research will result in findings that are clinically relevant to the cell donor. Management protocols for such findings should be developed a priori and disclosed during the informed consent process. The California Institute for Regenerative Medicine has developed recommendations for informing donors in sponsored research. These recommendations include obtaining consent to recontact tissue donors for a range of scientific, medical and ethical considerations. This article reviews the basis for these recommendations and suggests conditions that may be appropriate when reporting findings to donors.
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