Utilizarán células madre para estudio de enfermedad de Parinson

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Científicos del Reino Unido usarán piel de pacientes con la enfermedad de Parkinson para crear las células cerebrales donde “al parecer” se origina esta afección neurodegenerativa, como parte de un programa de investigación de cinco años que persigue nuevos tratamientos.
Los expertos del Centro de la Enfermedad de Parkinson de Oxford recogerán datos de más de 1000 pacientes con la condición en fase inicial y tomarán muestras de su piel para obtener células madre pluripotentes inducidas (IPS), que pueden convertirse en cualquier célula del cuerpo humano. Estas células serán utilizadas a su vez para producir las neuronas que generan la sustancia química dopamina, ya que la enfermedad de Parkinson -que afecta los movimientos musculares- empezaría cuando mueren estas neuronas.
El proyecto, presentado en la reunión anual de la Red Nacional de Células Madre del Reino Unido (UKNSCN) estará dirigido por el profesor Richard Wade-Martins, responsable del citado centro de Oxford. Con la creación de las neuronas de dopamina, “podremos comparar el funcionamiento de células tomadas de pacientes con la enfermedad y de pacientes sanos, para entender mejor por qué las neuronas de dopamina mueren en los enfermos de Parkinson”, explicó Wade-Martins en una nota del UKNSCN.
Esta técnica puede ser muy valiosa en la investigación de enfermedades cerebrales debido a que es mucho más fácil obtener una muestra de piel que hacer una biopsia del cerebro, afirmó.
La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad degenerativa más común en el Reino Unido y será cada vez más normal a medida que vivimos más años. Esta investigación cuenta con un aporte de 5 millones de libras (5,7 millones de euros) de la organización de beneficencia “Parkinson del Reino Unido”, señaló Wade-Martins.
“Esperamos que el trabajo despeje el camino para contar con tratamientos nuevos y mejores para personas con Parkinson”, declaró el director de esa organización, Kieran Breen.
Londres, julio 14/2010 (EFE

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