Las reacciones adversas a los antirretrovirales se han reportado con el uso de todos estos fármacos y son una de las condiciones por las cuales se cambian los esquemas de tratamiento y se observa menor adherencia. En el Instituto ¨Pedro Kourí¨ las reacciones adversas a los antirretrovirales han sido poco caracterizadas. El objetivo de este esudio es caracterizar las reacciones adversas a los fármacos antirretrovirales en pacientes VIH/sida. Ver más…
PANOBINOSTAT (Farydak®) es el primer inhibidor de histona deacetilasa (HDAC) aprobado para tratar el mieloma múltiple y está indicado para los pacientes en recaída que han recibido por lo menos dos terapias convencionales previas que incluyen bortezomib y un agente inmunomodulador. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. (FDA) el día 23 de febrero de 2015 y actualmente se está estudiando para ver si podría ser eficaz como parte de una estrategia para curar la infección por el VIH. Ver más…
El Boletín de Fármacovigilancia, del Instituto de Salud Pública de Chile, publica en su número11 de enero del 2018 este artículo dedicado a la terapia de pre-exposición (PrEP), una de las estrategias de prevención de la infección pro el VIH. Ver más…
El cumplimiento incorrecto del tratamiento antirretroviral (TAR) constituye el factor principal de fracaso terapéutico. Los factores que han demostrado estar relacionados con la adherencia de forma más relevante incluyen la complejidad del tratamiento, los efectos secundarios, los problemas psicológicos, la adicción activa a drogas y/o alcohol, la falta de soporte sociofamiliar y las actitudes y creencias del paciente acerca del tratamiento. Ver más…
Hasta el año 2011, las Guías de Práctica Clínica de GESIDA y el Plan Nacional del Sida del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, y otras guías de amplia difusión en España, coincidían en la recomendación de demorar el inicio del tratamiento de la infección por el VIH en las personas asintomáticas con recuentos de linfocitos CD4 superiores a 350 células/µl, salvo en algunas situaciones concretas. Ver más…
El 7 de febrero de 2018, la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) aprobó Biktarvy, fármaco combinado de dosis fija que contiene tres medicamentos (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida). Esta fórmula queda indicada como régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que no tienen historial de tratamiento antirretroviral. Ver más…
