Casos clínicos

Síndrome de Lenz.
Navarro P J, Garcia DS, Verdejo G . ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14.
dibujo2Las malformaciones oculares congénitas son relativamente frecuentes, estimándose su incidencia en 1,6 x 1.000 recién nacidos vivos, siendo responsables del 4% de los casos de ceguera. Aunque ocasionalmente pueden presentarse de forma aislada, lo más frecuente es que aparezcan asociadas a otras malformaciones sistémicas.Presentamos un caso de un varón con microftalmía en un ojo y coloboma de coroides en el ojo contralateral, asociadas a otras malformaciones sistémicas y realizamos el diagnóstico diferencial entre las posibles entidades clínicas.

Orbitopatía distiroidea como síndrome de mascarada. 
De Armas Ramos E, Rodríguez MJ, ROCHA CP .ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2012 – Nº 23
f18-04 Presentamos el caso clínico de un varón de 82 años que acude para manejo de oftalmopatía distiroidea bilateral moderada-severa, refractaria a tratamiento, detectándose proceso neoplásico pulmonar tras estudio sistémico. La realización de radioterapia fraccionada orbitaria ha sido la opción elegida en este caso dadas sus características, con buena respuesta.

Anoftalmía bilateral con agenesia del nervio óptico y del septum pellucidum. Síndrome de De Morsier.
NAVARRO PIERA J, GARCÍA-DELPECH S, SORIANO LAFARGA A, VERDEJO GIMENO C .ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14
f17-02Presentamos un caso de anoftalmía bilateral asociada a agenesia de los nervios ópticos y del septum pellucidum, sin encontrarse asociadas otras anomalías neurológicas ni sistémicas y establecemos el diagnóstico diferencial entre diferentes entidades congénitas en las que aparece una anoftalmía.

Conjuntivitis lignea: a propósito de un caso
Gil Hernández MA, Abreu Reyes P, Maeso Fortunic C ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14
Varón de siete meses de edad que es llevado a urgencias por su madre presentando una conjuntivitis que no responde al tratamiento antibioterápico convencional y con una evolución superior a las tres semanas.
En la exploración oftalmológica se aprecia hiperemia conjuntival con secreción mucosa y la presencia de membranas blanco-amarillentas en la conjuntiva tarsal superior de ambos ojos e inferior en el ojo izquierdo

Utilización de injerto dermograso en el fracaso persistente de implantes orbitarios. A propósito de un caso.
f03-01Se presenta el caso clínico de un paciente que a los 13 años sufrió una perforación de su ojo izquierdo (OI) secundaria a estallido de petardo. Fue eviscerado, implantándose una prótesis de cristal en dicho ojo. En los siguientes 8 años presentó sucesivas complicaciones relacionadas con la prótesis.Debido a los múltiples fracasos terapéuticos se opta por realizar un injerto dermograso de zona glútea, con buenos resultados posteriores.
Sanz R, Bayo C, Pérez M , Studium N.º 4, 2011

Quemosis conjuntival bilateral como síntoma de adenocarcinoma suprarrenal.
J. Paz Moreno Arrones, M.Á. Montes Mollón ARCH SOC ESP OFTALMOL. 2011;86(6):196–198
dibujo1Se presenta el caso de una mujer de 67 an˜ os que acude a Urgencias por edema conjuntival bilateral de 3 semanas de evolución, tras haberse tratado con lágrimas artificiales y pomada antibiótico-corticoidea tópica durante este periodo de tiempo sin mejoría.

Schwannoma maligno de la órbita. Presentación de un caso.
Tania B. Alarcón-Henao, María Teresa del Ángel-Arenas, Abelardo A. Rodríguez-Reyes. Rev Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2004; 78(1): 29-32

El schwannoma maligno de la órbita es un tumor muy poco frecuente. Puede presentarse asociado o no a neurofibromatosis.Tiene mal pronóstico, sobre todo cuando se le ha realizado una excisión incompleta. Histopatológicamente corresponde al grupo de sarcomas fusocelulares.

Abordaje multidisciplinar de un carcinoma sebáceo anaplásico palpebral en una paciente de 40 años.
Pinazo R,Gregori E Martínez J, Alonso L y Col.
Mujer de 40 años remitida a nuestro servicio por persistencia durante meses de un cuadro de blefaritis anterior de aspecto indolente con aparición de un nódulo indurado en el párpado superior derecho filiado como chalazion refractario al tratamiento convencional,
asociado a adenopatía preauricular ipsilateral.