Casos clínicos

Fibrohistiocitoma maligno orbitario.
Zaragoza C, Gómez F, Zaragoza G, Zato G STUDIUM VOLUMEN XXV – N.º 2 – 2007.
Presentamos el caso de una paciente de 75 años con tumefacción palpebral derecha, exoftalmos, oftalmoplejía completa y pérdida de 25 kilos de peso, que tras biopsia fue diagnosticada de fibrohistiocitoma maligno orbitario.

Cuerno cutáneo palpebral
Vico-Ruiz E, Santos-Bueso E, Troyano-Rivas JA, Romo-López A, García Sánchez J. STUDIUM VOLUMEN XXV – N.º 1 – 2007

Se expone el caso de un varón de 73 años que presenta una tumoración en el tercio externo del párpado superior izquierdo de 3 meses de evolución con aspecto macroscópico de un cuerno cutáneo y que tras ser biopsiado resultó ser un carcinoma epidermoide.

Meningioma esfenoidal. Repaso práctico de la anatomía del seno cavernoso.
Martin GM, Laiz M, Ibañez M. Studium Vol XXII-N.º 4 – 2004.

Varón de 47 años de edad, que desde hace 3 años sufre alteraciones inespecíficas de la función visual del OD. Refería de forma episódica la visión de escotomas centelleantes y pérdida de visión periférica. Desde hace dos años, el paciente refiere problemas con la visión binocular, sobre todo al manejar dispositivos ópticos como binoculares y microscopios. En la actualidad presenta diplopía, dolor retro-ocular y fotofobia.

Pilomatrixoma: a propósito de un caso.
Silguero P, Rivero M,Romero M, Ramos S. Studium Vol XXII – N.º 4 – 2004

Exponemos el caso de una niña de 10 años de edad que presenta una masa subcutánea en párpado superior. Tras su extirpación y estudio anatomopatológico se diagnostica como pilomatrixoma (epitelioma benigno de Malherbe), un tumor benigno derivado del folículo piloso. El diagnóstico rara vez es clínico. Histológicamente, especialmente en biopsias parciales, puede ser confundido con un carcinoma de células basales. El tratamiento de elección es la extirpación completa.

Una gran variedad de factores aislados o combinados influyen en la aparición del ectropión de párpado inferior. Han sido identificados seis factores a tener en cuenta: laxitud horizontal palpebral, laxitud del tendón cantal medial, eversión del punto lagrimal, desinserción de los retractores, acortamiento vertical de la lamela anterior y paresia orbicular . Leer más…

Conjunctival fixation sutures for refractory superior limbic keratoconjunctivitis.
M Yamada, S Hatou, H Mochizuki. Br J Ophthalmol 2009;93: 1570-1571 doi:10.1136/bjo.2008.142166

Mujer japonesa de 75 años de edad que fue referida a nosotros por irritación persistente desde septiembre del 2006. Refiere una historia de sensación del cuerpo extraño en el ojo izquierdo desde hace 4 años. El examen en lámpara de hendidura reveló hipertrofia, hiperemia y tinción con fluoresceína de la conjuntiva bulbar superior en el ojo izquierdo.

Blefaroplastia associada a enxertia de pele autóloga para xantelasmas extensos: relato de caso.
Pereira FJ,Velasco AA,Cruz E, Guimarães HP. Arq. Bras. Oftalmol. vol.71 no.4 São Paulo July/Aug. 2008

El xantelasma puede ser tratado con ácidos, o con cirugía láser con cierre primario, todas las tecnicas pueden ocacionar recaídas frecuentes en casos extensos. Los autores presentan la rehabilitación funcional y estética en un paciente con recidiva de xantelasma extensa en las porciones medial de los cuatro párpados, que se sometieron a la resección de lesiones asociadas a la blefaroplastia superior e inferior, mediante injerto de piel que se toma para la transferencia recíproca, es decir, el exceso de piel de los párpados superiores utilizadas para injertar en los párpados inferiores y viceversa.

Síndrome de Kohn-Romano.
Pérez Silguero D, Pérez Hernández Fr, Reyes Rodríguez M, Jiménez García A. Arch. Soc. Canar. Oftal. 1999.El síndrome Kohn-Romano consiste en el compendio de blefaroptosis, blefarofimosis, epicantus inversus y telecantus. Presentamos el abordaje quirúrgico realizado a propósito de un caso previamente intervenido de manera infructuosa.