Varón de 74 años remitido por lesiones pigmentadas sospechosas conjuntivales en ojo derecho, sin extensión ocular ni sistémica. La biopsia es confirmatoria de melanoma in situ. Leer más…

Tumor carcinoide de órbita. A propósito de un caso.
Melián LJ,  Álvarez J,  Arriaga J,  Olivera E,  Cabrera R. Arch. Soc. Canar. Oftal. 2009  Nº 20.

Presentamos el caso de una paciente de 71 años de edad con clínica de proptosis y disminución de la agudeza visual de un mes de evolución. La exploración oftalmológica objetivó dicha disminución de agudeza visual y exoftalmos. La tomografía axial computerizada mostró una tumoración orbitaria de origen incierto. La biopsia excisional dio como resultado un tumor de origen carcinoide, primario versus metastásico.

Conjuntivitis por Neisseria gonorrhoeae. Una entidad olvidada.
Rocha P, Capote E, Cuervo M, Abreu JA. Arch. Soc. Canar. Oftal. 2009 – Nº 20

Paciente mujer de 21 años remitida a nuestro hospital por su médico de familia con el diagnóstico de conjuntivitis aguda purulenta bilateral, por no responder al tratamiento tópico con la asociación de gentamicina y dexametasona ni con la asociación de neomicina, polimixina y gramicidina. Como antecedentes personales la paciente refiere que es alérgica a las cefalosporinas.

Tratamiento tópico con 5-fluorouracilo de la neoplasia intraepitelial córneo-conjuntival recidivante.
Abreu Reyes JA, Aguilar Estevez JJ, Cordovés Dorta LM, Alvarez Argüelles H, Díaz Flores. Arch. Soc. Canar. Oftal. 2005 – Nº 16.

Presentamos un caso de neoplasia intraepitelial córneo-conjuntival (Conjunctival Intraepithelial Neoplasia, CIN) recidivante tras cirugía incompleta del mismo confirmada en el estudio histopatológico. Se instauró tratamiento tópico con 5-Fluorouracilo (5-FU) consiguiéndose la regresión completa del tumor.

Queratolisis en pénfigo vulgar. Presentación de un caso.

Guzmán CA,González LA,García AR. Rev Mex Oftalmol 2010; 84 (1)
Se trata de una paciente de sexo femenino de 75 años de edad, diagnosticada con PV manifestado por episodios recurrentes de odinofagia secundaria a erosiones en mucosa oral, así como vesículas flácidas de contenido seroso en la piel del tórax y abdomen que dejaban costras al sanar.

Síndrome de Tolosa-Hunt precedido de parálisis facial.Reporte de un caso.
Dr. Martin A. Zimmermann-Paiz. Rev Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2008; 82(1):42-45
El síndrome de Tolosa-Hunt consiste en una oftalmoplejía dolorosa, causada por inflamación inespecífica a nivel de la fisura orbitaria superior o del seno cavernoso. A continuación se reporta el caso de una paciente femenina de 33 años a quien se diagnosticó síndrome de Tolosa-Hunt, el cual fue precedido por una parálisis facial; esta asociación se observa sólo en raras ocasiones.

EXOFTALMO UNILATERAL. A PROPOSITO DE UN CASO. HOSPITAL MILITAR BASSAHEB ADEN YEMEN.

Dr.Justo O. Ortiz Bermúdez, Enfermera Julieta Lenza Guzmán.
Paciente masculino de 20 años de edad, con antecedentes de aparente salud anterior. En esta ocasión hace aproximadamente 8 meses, recibió un golpe con el puño de la mano en el ojo izquierdo, presentando un hematoma en el mismo sin otras alteraciones, ahora refiere que hace 2 meses comienza con protrusion del ojo hacia fuera, no acompañándose de otra sintomatología, hasta hace una semana que presenta vértigos, disnea en ocasiones y cefalea frontal, por lo que deciden acudir a nuestro centro, donde se decide su ingreso.