Capacitación y aprendizaje

Adenocarcinoma de células sebáceas. Lo que puede ocultar una aparente benignidad

Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Armas Domínguez K. ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2011 – Nº 22 .
f08-05En dos mujeres de 85 y 45 años, diagnosticadas de chalazión recidivante y de queratosis seborreica crónica sobreinfectada respectivamente, se decidió extirpación-biopsia con resultado de carcinoma de células sebáceas.

dibujoEl autor nos explica las caraterísticas de esta técnica quirúrgica, ventajas y desventajas, indicaciones y contraindicaciones, así como los principales tipos de láser. Leer más…

Tratamiento Inmunosupresor Sistémico Y Trasplante De Membrana Amniótica En Escleritis Necrotizante Inducida Por Cirugía (ENIC).
Cordero C M, Franco B M, García RM, Alonso ON. Arch Soc Esp Oftalmol 2009; 84: 577-580.

Los autores presentan el caso de una mujer de 74 años que desarrolló una escleroqueratitis necrotizante en su ojo izquierdo tras cirugía de catarata no complicada. No tenía antecedentes de enfermedad autoinmune sistémica. El análisis histopatológico de la lesión mostró granulomatosis necrotizante con abundantes células plasmáticas.

htdEl autor nos expone los principales síntomas y signos de la enfermedad, la fisiopatología e histología de la misma, así como su clasificación y tratamiento. Leer más…

Paciente joven con carcinoma de Merkel palpebral: microcirugía de Mohs versus Exenteración.
Rodríguez P, Alonso A, Toribio G, Mateos H. Arch Soc Esp Oftalmol 2009; 84: 581-584.Se presenta el caso de una paciente de 47 años, que después de tratamiento con ciclosporina por trasplante corneal presentó carcinoma de Merkel (MCC) palpebral. Tras exéresis completa mediante cirugía de Mohs (MMS) y tratamiento adyuvante con radioterapia, recidivó y fue necesario realizar exenteración orbitaria. La paciente se encuentra asintomática tras 24 meses de seguimiento.



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El autor nos muestra de forma amena algunos avances recientes, tanto diagnósticos como terapéuticos, en las enfermedades de la órbita. Leer más…

Ruptura aguda de tumor dermoide intraorbitario.
Cortés-Vela y cols. Rev Mex Oftalmol Mayo-Junio 2008; 82(3)

Mujer de 24 años que acude al oftalmólogo por dolor en región orbitaria derecha y ojo rojo derecho con fotofobia y visión borrosa de instauración brusca. A la exploración presentaba una agudeza visual de 1 en ojo derecho, hiperemia conjuntival, desplazamiento inferior del ojo y limitación a la mirada superior.

Exoftalmos maligno en hipertiroidismo con crisis hipotiroidea.
Campos PJ, Mencía GE, Gutiérrez DE, Arch Soc Esp Oftalmol 2006; 81: 721-724.Presentamos un paciente varón de 56 años de edad con un exoftalmos maligno en el contexto de una enfermedad de Graves, que sufrió un claro empeoramiento coincidiendo con su entrada en crisis hipotiroidea, con una evolución tórpida, que requirió de distintas medidas terapéuticas para la reducción de la proptosis.