Síndrome de Kohn-Romano.
Pérez Silguero D, Pérez Hernández Fr, Reyes Rodríguez M, Jiménez García A. Arch. Soc. Canar. Oftal. 1999.El síndrome Kohn-Romano consiste en el compendio de blefaroptosis, blefarofimosis, epicantus inversus y telecantus. Presentamos el abordaje quirúrgico realizado a propósito de un caso previamente intervenido de manera infructuosa.

Adenoma Pleomorfo de Glándula Lagrimal: Presentación de un caso clínico.
Ostrosky A,Kurfan FJ,Gonzalez MJ,Camaly,Villa D. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2005;10:86-9Los tumores de la glándula lagrimal son raros. Se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 69 años de edad que consulta por un tumor (Adenoma Pleomorfo) en la región orbitaria derecha, de un año de evolución.

Amiloidosis conjuntival primaria. A propósito de 2 casos clínicos
Suárez ML,García RB, Jimeno AL,STUDIUM VOLUMEN XXIX,N.º1 ,2011
La amiloidosis es un conjunto de enfermedades que presentan como denominador común el depósito de un material hialino extracelular en distintos tejidos del organismo. Está integrado por 2 componentes: el «no fibrilar», común en todos los tipos de amiloide, que constituye el 10% y »el fibrilar», formado por cadenas polipeptídicas de configuración de hoja plegada beta, y conforma el 90% restante.

Displasia fibrosa poliostótica. Malignidad potencial.
Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Medina Mesa E, Sánchez Méndez M.Arch. Soc. Canar. Oftal. 2010 – Nº 21.
Varón de 33 años de edad remitido por consulta interdisciplinar por presentar deformidad progresiva en región malar del lado derecho con afectación orbitaria, diagnosticado de displasia fibrosa poliostótica (DFP) para valoración y seguimiento por Oftalmología con pruebas de imagen anatómicas y funcionales.

Graves’ Ophthalmopathy Misdiagnosed as Relapsing Conjunctivitis.
Irini P, Chatzirallia E, Kanonidoua P.Case Rep Ophthalmol 2010;1:53–55
Paciente femenina de 59 años de edad que se presentó en el Departamento de Oftalmología con  síntomas de hiperemia conjuntival, lagrimeo, irritación y sensación de cuerpo extraño en el ojo derecho.Los síntomas se presentan durante 4 meses, y fue tratada como  recaída de conjuntivitis.
Una exploración oftalmológica completa se llevó a cabo, y el examen con lámpara de hendidura revela queratitis por exposición, que se relacionó con el ensanchamiento de la hendidura interpalpebral y se aceleró la evaporación de la película lagrimal . El otro ojo era normal, así como la presión intraocular bilateral.

Orbital Metastases as the First Manifestation of Lung Adenocarcinoma.
Zarogoulidisa P,Terzia ·E, Kouliatsisa G .Case Rep Ophthalmol 2011;2:34–38
Los Tumores metastáticos son considerados la causa más común de neoplasia intra-ocular, pero muchas metástasis oculares no son reconocidas. El sitio más común de metástasis ocular es el tracto uveal (coroides, iris y cuerpo ciliar) y en especial la parte posterior de la coroides con una proporción de 7:1 con respecto a la metástasis que afectan a la región posterior del ojo, la órbita y el nervio óptico .Los informes publicados indican que las metástasis de mama y de pulmón son los mas frecuentes nuestro paciente, los síntomas oculares se debe probablemente a la compresión del nervio óptico o la proptosis que conducen a exposición de la córnea

Kaposi’s Sarcoma of the Bulbar Conjunctiva in an Immunocompetent Patient.
Dimitris M, Ioannis M Nikolas G.Case Rep Ophthalmol 2011;2:193–197

Hombre de 70 años de edad con antecedentes de salud hasta hace 3 meses que presentó tumoración de crecimiento lento en conjuntiva bulbar superior OI. El examen reveló una masa oscura roja, firme, indolora en la conjuntiva y no existe evidencia de invasión orbital o escleral, el paciente es VIH negativo, sin evidencia clínica de inmunosupresión.