Síndrome de Lenz.
Navarro P J, Garcia DS, Verdejo G . ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14.
Las malformaciones oculares congénitas son relativamente frecuentes, estimándose su incidencia en 1,6 x 1.000 recién nacidos vivos, siendo responsables del 4% de los casos de ceguera. Aunque ocasionalmente pueden presentarse de forma aislada, lo más frecuente es que aparezcan asociadas a otras malformaciones sistémicas.Presentamos un caso de un varón con microftalmía en un ojo y coloboma de coroides en el ojo contralateral, asociadas a otras malformaciones sistémicas y realizamos el diagnóstico diferencial entre las posibles entidades clínicas.

Orbitopatía distiroidea como síndrome de mascarada. 
De Armas Ramos E, Rodríguez MJ, ROCHA CP .ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2012 – Nº 23
 Presentamos el caso clínico de un varón de 82 años que acude para manejo de oftalmopatía distiroidea bilateral moderada-severa, refractaria a tratamiento, detectándose proceso neoplásico pulmonar tras estudio sistémico. La realización de radioterapia fraccionada orbitaria ha sido la opción elegida en este caso dadas sus características, con buena respuesta.

Anoftalmía bilateral con agenesia del nervio óptico y del septum pellucidum. Síndrome de De Morsier.
NAVARRO PIERA J, GARCÍA-DELPECH S, SORIANO LAFARGA A, VERDEJO GIMENO C .ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14
Presentamos un caso de anoftalmía bilateral asociada a agenesia de los nervios ópticos y del septum pellucidum, sin encontrarse asociadas otras anomalías neurológicas ni sistémicas y establecemos el diagnóstico diferencial entre diferentes entidades congénitas en las que aparece una anoftalmía.