Se demuestra la funcionalidad de las células madre de sangre de cordón umbilical criopreservadas hace más de 23 años

Un artículo publicado en la Revista Científica Blood muestra los resultados satisfactorios de un estudio que analizaba las propiedades de las células madre procedentes de la sangre del cordón umbilical conservadas hace más de 23 años.
En el estudio se analizaron 9 muestras de sangre de cordón umbilical criopreservadas en un tiempo establecido entre 21 y 23,5 años con el objetivo de constatar su viabilidad para un futuro trasplante. Los resultados muestran que la recuperación de células vivas es excelente, obteniéndose resultados entre el 80-100% del total de células y que, además, mantienen la capacidad para proliferar y regenerar la médula ósea, tal y como se ha demostrado en los trasplantes realizados en modelo animales. Además, se ha demostrado también que, tal y como indicaban estudios con células de cordón umbilical sin criogenizar, estas células madre descongeladas pueden dar lugar a células iPS que tienen el potencial para regenerar cualquier tejido humano.
Estas investigaciones, que se han repetido con anterioridad en muestras que llevaban entre 10 y 15 años criopreservadas, tienen el objetivo de validar la calidad de las células madre de sangre de cordón umbilical conservada y la idoneidad de la conservación a largo plazo en bancos de cordón umbilical familiares.
Fuente: Revista Científica Blood, Mayo 2011

Referencias
Hematopoietic stem/progenitor cells, generation of induced pluripotent stem cells, and isolation of endothelial progenitors from 21 to 23.5-year cryopreserved cord blood. Broxmeyer HE et al. Blood May 2011 Vol. 117 no.18 4773-4777
High-efficiency recovery of functional haematopoietic progenitor and stem cells from human cord blood cryopreserved for 15 years. Broxmeyer HE et al. PNAS 2003 Jan vol.100 no.2 645-650
High-efficiency recovery of immature haematopoietic progenitor cells with extensive proliferative capacity from human cord blood cryopreserved for 10 years. Broxmeyer HE, Cooper S. Clin Exp Immunol. 1997 Jan; 107 Suppl 1:45-53