La distrofia o queratopatía en huella dactilar (QHD) es una entidad diagnosticada frecuentemente por erosiones corneales recurrentes dolorosas (ECR), debido a la membrana basal epitelial alterada.
La inhibición del factor de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A) es una estrategia efectiva para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Varios estudios inmunohistoquímicos han revelado la expresión de VEGF y de sus receptores en el endotelio de la córnea.
La rehabilitación visual posterior a la queratoplastia penetrante sigue siendo un desafío debido a los altos niveles de astigmatismo y ametropías residuales en un porcentaje importante de pacientes.
El queratoacantoma es un tumor epidérmico benigno caracterizado por una lesión nodular de crecimiento rápido e indoloro. Es relativamente común en pacientes de la tercera edad y en áreas de la piel expuestas al sol.
La queratopatía bullosa (QB) supone un edema corneal irreversible secundario al fracaso de la bomba endotelial. Recientemente, el cross-linking ha empezado a postularse como nuevo tratamiento en la QB.
Algunos de los factores más importantes como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) degradan la membrana basal de los vasos perilímbicos, por lo que las células endoteliales de estos vasos pueden llegar a migrar y formar nuevos vasos. El bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea selectivamente la cascada de formación del VEGF y, con esto, disminuye la formación de vasos sanguíneos.
La queratopatía lipoidea bilateral primaria es una enfermedad rara. No existen antecedentes de enfermedad ocular previa y los niveles séricos de lípidos son normales. No hay tratamiento efectivo, incluso la queratoplastia penetrante fracasa, debido a la recurrencia de los depósitos en el injerto.
Recubrimiento conjuntival en afecciones corneales
Yardanis Hernández Fernández, Zaadia Pérez Parra, Yereyni León Rodriguez, Michael Cabrera Laza, Alexeide de la C. Castillo Pérez, Odenis Fernández González
EyeWik
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