enero 2019 Archives

M. Castro-Rebollo, M.A. Montes-Mollón, C. Pérez-Rico y M.A. Teus. Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.11 Madrid nov. 2011.

La queratopatía lipoidea bilateral primaria es una enfermedad rara. Se caracteriza por depósitos lipoideos en placas localizados en el epitelio y estroma de la córnea, que conllevan a una opacificación blanco-amarillenta de la córnea central, paracentral o periférica que finalmente afecta al eje visual. No existen antecedentes de enfermedad ocular previa y los niveles séricos de lípidos son normales. No hay tratamiento efectivo, incluso la queratoplastia penetrante fracasa, debido a la recurrencia de los depósitos en el injerto.

E Garcia-Arroyo, Y Macías-Rodríguez, A Rodríguez-García.  Rev Mex Oftalmol; Enero-Febrero 2010; 84.

La neovascularización de la córnea es causa de pérdida de la transparencia de la misma y también es un factor de riesgo para el rechazo y fallo secundario de transplantes de córnea. Es producto de un desbalance a favor de una sobrerregulación de factores angiogénicos, esto como resultado de un proceso inflamatorio y/o de hipoxia que altera el sistema inmunológico en la córnea. Ver más…

E. Sanz-Marcoa, S. García Delpecha,b, M.J. López-Pratsa y M. Díaz-Llopisa. Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.12 Madrid dic. 2011.

La queratopatía bullosa (QB) supone un edema corneal irreversible secundario al fracaso de la bomba endotelial. Su pobre respuesta al tratamiento médico y su sintomatología clínica incapacitante ha promovido la aparición de diversos tratamientos médicos, pero la mayoría de los pacientes requieren finalmente un trasplante corneal o endotelial. Recientemente, el cross-linking ha empezado a postularse como nuevo tratamiento en la QB.