La Distrofía Corneal Endotelial de Fuchs (FECD) es una enfermedad bilateral del endotelio corneal, donde la disfunción de la bomba endotelial produce edema corneal y discapacidad visual. El trasplante es la única opción de tratamiento definitiva.
Se presenta un caso de distrofia de la membrana basal epitelial según el sistema de clasificación y la nomenclatura de las distrofias corneales IC3D-Edición 2, así como los resultados de la queratectomía fototerapéutica.
Se presenta una paciente con un parche de membrana de descement persistente después de DMEK por distrofia endotelial de fuchs descompensada.
Estudio clínico retrospectivo de pacientes operados de pterigión con la técnica de autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares con al menos un año de seguimiento .
El pterigión es un crecimiento celular anormal en la conjuntiva de naturaleza benigna; sin embargo, puede llegar a interferir con el campo visual, causar irritación, inflamación e inducir astigmatismo.
Las lesiones características de la Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Cuando se asocian a un defecto refractivo y solicitan un procedimiento quirúrgico para su corrección pueden plantear dudas a la hora de decidir su intervención.
La degeneración marginal pelúcida es una ectasia corneal bilateral no inflamatoria progresiva infrecuente, sin predominio en un sexo; la incidencia exacta se desconoce. La bilateralidad, los cambios topográficos y el astigmatismos moderado o alto en familiares indican que, puede tratarse de una patología hereditaria de expresividad variable.
La distrofia o queratopatía en huella dactilar (QHD) es una entidad diagnosticada frecuentemente por erosiones corneales recurrentes dolorosas (ECR), debido a la membrana basal epitelial alterada.
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