La distrofia cristalina de Schnyder es una rara distrofia corneal estromal de herencia autosómica dominante que se caracteriza por opacificación corneal bilateral y acumulación anormal de lípidos y colesterol.
Se presenta un caso de distrofia de la membrana basal epitelial según el sistema de clasificación y nomenclatura de las distrofias corneales IC3D- Edición 2.
La Distrofia endotelial de fuchs es un trastorno común caracterizado por una disfunción progresiva del endotelio corneal.
El tiempo reportado en la literatura de la recurrencia de la distrofia granular en injerto corneal es variable.
La Distrofía Corneal Endotelial de Fuchs (FECD) es una enfermedad bilateral del endotelio corneal, donde la disfunción de la bomba endotelial produce edema corneal y discapacidad visual. El trasplante es la única opción de tratamiento definitiva.
Se presenta un caso de distrofia de la membrana basal epitelial según el sistema de clasificación y la nomenclatura de las distrofias corneales IC3D-Edición 2, así como los resultados de la queratectomía fototerapéutica.
Se presenta una paciente con un parche de membrana de descement persistente después de DMEK por distrofia endotelial de fuchs descompensada.
Estudio clínico retrospectivo de pacientes operados de pterigión con la técnica de autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares con al menos un año de seguimiento .
EyeWik
Los lectores comentan