distrofias y degeneraciones

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Persistencia endotelio tras trasplanteLa Distrofía Corneal Endotelial de Fuchs (FECD) es una enfermedad bilateral del endotelio corneal, donde la disfunción de la bomba endotelial produce edema corneal y discapacidad visual. El trasplante es la única opción de tratamiento definitiva.

Niklas L, Werner A, Sebastian S. Morning Myopic Shift and Glare in Advanced Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. Ophthalmol 2020; 213:69–75.

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PterigiumEstudio clínico retrospectivo de pacientes operados de pterigión con la técnica de autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares con al menos un año de seguimiento .

 

Daponte P et al. Cirugía de pterigión con autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares: recidivas y astigmatismo. Oftalmol Clin Exp. 2019; 12 (4): 172-177.

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PterigiumEl pterigión es un crecimiento celular anormal en la conjuntiva de naturaleza benigna; sin embargo, puede llegar a interferir con el campo visual, causar irritación, inflamación e inducir astigmatismo.

Zavala J, Treviño V, Reyna AA. Expresión de genes del metabolismo de lípidos y colesterol en fibroblastos de pterigión: análisis comparativo con adipocitos y otros fibroblastos. Rev Mex Oftalmol. 2019; 93 (1):7-13.

Distrofia Polimorfa PosteriorLas lesiones características de la Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Cuando se asocian a un defecto refractivo y solicitan un procedimiento quirúrgico para su corrección pueden plantear dudas a la hora de decidir su intervención.

Huerva V, Mateo AJ. Distrofia polimorfa posterior y LASIK. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.10 Madrid oct. 2008.

Degeneración Marginal PelucidaLa degeneración marginal pelúcida es una ectasia corneal bilateral no inflamatoria progresiva infrecuente, sin predominio en un sexo; la incidencia exacta se desconoce. La bilateralidad, los cambios topográficos y el astigmatismos moderado o alto en familiares indican que, puede tratarse de una patología hereditaria de expresividad variable.

F Fernández-Barboza, K Verdiguel-Sotelo, A Hernández-López. Degeneración marginal pelúcida y úlcera corneal asociadas a síndrome de Sjögren. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47 (1): 77-82.

distrofia en huella dactilarLa distrofia o queratopatía en huella dactilar (QHD) es una entidad diagnosticada frecuentemente por erosiones corneales recurrentes dolorosas (ECR), debido a la membrana basal epitelial alterada.

G. Pérez-Carro, R. Fau y L. González-González. Distrofia en huella dactilar: brotes de astigmatismo irregular y su demostración topográfica.  Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.12 Madrid dic. 2011.

La inhibición del factor de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A) es una estrategia efectiva para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Varios estudios inmunohistoquímicos han revelado la expresión de VEGF y de sus receptores en el endotelio de la córnea.

J. Benítez-Herreros, C. Pérez-Rico, M.A. Teus, Y. Gómez-San Gil y M. Castro-Rebollo. Análisis morfométrico del endotelio corneal tras ranibizumab intravítreo en la degeneración macular asociada a la edad.  Arch Soc Esp Oftalmol v.85 n.10 Madrid oct. 2010.

La cirugía de catarata, cualquiera que sea la técnica empleada, modifica el conteo endotelial y provoca una disminución de su diversidad celular. El número de células que se perderán será directamente proporcional al grado de estabilidad previo y a las manipulaciones transoperatorias.

Rodríguez Suárez B et al. Características del endotelio corneal en pacientes sometidos a cirugía del cristalino por la técnica de prechop vs. facochop. Rev. Cub. Oft. Vol; 2015: 28 (3).