Se presenta una paciente con un parche de membrana de descement persistente después de DMEK por distrofia endotelial de fuchs descompensada.
Las lesiones características de la Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Cuando se asocian a un defecto refractivo y solicitan un procedimiento quirúrgico para su corrección pueden plantear dudas a la hora de decidir su intervención.
La degeneración marginal pelúcida es una ectasia corneal bilateral no inflamatoria progresiva infrecuente, sin predominio en un sexo; la incidencia exacta se desconoce. La bilateralidad, los cambios topográficos y el astigmatismos moderado o alto en familiares indican que, puede tratarse de una patología hereditaria de expresividad variable.
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