distrofias y degeneraciones

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El pterigión es un crecimiento celular anormal en la conjuntiva de naturaleza benigna; sin embargo, su migración hacia la región central del ojo puede llegar a interferir con el campo visual, causar irritación, inflamación e inducir astigmatismo. Su desarrollo se asocia a la exposición a los rayos ultravioleta (UV) por la luz solar, aunque no se conocen con precisión los mecanismos de su patogénesis.

Zavala J, Treviño V, Reyna AA. Expresión de genes del metabolismo de lípidos y colesterol en fibroblastos de pterigión: análisis comparativo con adipocitos y otros fibroblastos. Rev Mex Oftalmol. 2019; 93 (1):7-13.

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La Distrofía Corneal Endotelial de Fuchs (FECD) es una enfermedad bilateral del endotelio corneal, donde la disfunción de la bomba endotelial produce edema corneal y discapacidad visual. El trasplante es la única opción de tratamiento definitiva. Este estudio tuvo como objetivo analizar las fluctuaciones diarias del espesor corneal, refracción y agudeza visual.

Niklas L, Werner A, Sebastian S. Morning Myopic Shift and Glare in Advanced Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. Ophthalmol 2020; 213:69–75.

Distrofia Polimorfa PosteriorLas lesiones características de la Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Cuando se asocian a un defecto refractivo y solicitan un procedimiento quirúrgico para su corrección pueden plantear dudas a la hora de decidir su intervención.

Huerva V, Mateo AJ. Distrofia polimorfa posterior y LASIK. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.10 Madrid oct. 2008.

Degeneración Marginal PelucidaLa degeneración marginal pelúcida es una ectasia corneal bilateral no inflamatoria progresiva infrecuente, sin predominio en un sexo; la incidencia exacta se desconoce. La bilateralidad, los cambios topográficos y el astigmatismos moderado o alto en familiares indican que, puede tratarse de una patología hereditaria de expresividad variable.

F Fernández-Barboza, K Verdiguel-Sotelo, A Hernández-López. Degeneración marginal pelúcida y úlcera corneal asociadas a síndrome de Sjögren. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47 (1): 77-82.

distrofia en huella dactilarLa distrofia o queratopatía en huella dactilar (QHD) es una entidad diagnosticada frecuentemente por erosiones corneales recurrentes dolorosas (ECR), debido a la membrana basal epitelial alterada.

G. Pérez-Carro, R. Fau y L. González-González. Distrofia en huella dactilar: brotes de astigmatismo irregular y su demostración topográfica.  Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.12 Madrid dic. 2011.

La inhibición del factor de crecimiento del endotelio vascular A (VEGF-A) es una estrategia efectiva para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Varios estudios inmunohistoquímicos han revelado la expresión de VEGF y de sus receptores en el endotelio de la córnea.

J. Benítez-Herreros, C. Pérez-Rico, M.A. Teus, Y. Gómez-San Gil y M. Castro-Rebollo. Análisis morfométrico del endotelio corneal tras ranibizumab intravítreo en la degeneración macular asociada a la edad.  Arch Soc Esp Oftalmol v.85 n.10 Madrid oct. 2010.

La cirugía de catarata, cualquiera que sea la técnica empleada, modifica el conteo endotelial y provoca una disminución de su diversidad celular. El número de células que se perderán será directamente proporcional al grado de estabilidad previo y a las manipulaciones transoperatorias.

Rodríguez Suárez B et al. Características del endotelio corneal en pacientes sometidos a cirugía del cristalino por la técnica de prechop vs. facochop. Rev. Cub. Oft. Vol; 2015: 28 (3).

omplicaciones en endoqueratoplastia Este estudio tuvo como objetivo examinar las complicaciones tras queratoplastia endotelial automatizada con disección de la membrana de Descemet (DSAEK) donde la dislocación del disco fue la complicación más frecuente.

Villarrubia A, et al. Complicaciones tras queratoplastia endotelial: tres años de experiencia. Arch Soc Esp Oftalmol. 2011.