distrofias y degeneraciones

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Persistencia endotelio tras trasplanteLa Distrofía Corneal Endotelial de Fuchs (FECD) es una enfermedad bilateral del endotelio corneal, donde la disfunción de la bomba endotelial produce edema corneal y discapacidad visual. El trasplante es la única opción de tratamiento definitiva.

Niklas L, Werner A, Sebastian S. Morning Myopic Shift and Glare in Advanced Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy. Ophthalmol 2020; 213:69–75.

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distrofia de la membrana basal epitelialSe presenta un caso de distrofia de la membrana basal epitelial según el sistema de clasificación y la nomenclatura de las distrofias corneales IC3D-Edición 2, así como los resultados de la queratectomía fototerapéutica.

Cárdenas-Díaz T, González-Hernández MT, Enamorado-Fernández M, Guerra-Almaguer M, Vargas-Vergara JP, González-Ortega MF. Distrofia corneal, clasificación y queratectomía fototerapéutica. Reporte de un caso. Rev Mex Oftalmol. 2021;95(6):278-284

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Membrana de descemet persistente

Se presenta una paciente con un parche de membrana de descement persistente después de DMEK por distrofia endotelial de fuchs descompensada.

 

Blanco-Domínguez I, Torras-Sanvicens J, Peraza-Nieves J. Imagen parcheada por permanencia de la capa predescemética tras queratoplastia endotelial de membrana de Descemet. Rev Mex Oftalmol. (Ahead of print)

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PterigiumEstudio clínico retrospectivo de pacientes operados de pterigión con la técnica de autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares con al menos un año de seguimiento .

 

Daponte P et al. Cirugía de pterigión con autoinjerto de conjuntiva y adhesivos tisulares: recidivas y astigmatismo. Oftalmol Clin Exp. 2019; 12 (4): 172-177.

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PterigiumEl pterigión es un crecimiento celular anormal en la conjuntiva de naturaleza benigna; sin embargo, puede llegar a interferir con el campo visual, causar irritación, inflamación e inducir astigmatismo.

Zavala J, Treviño V, Reyna AA. Expresión de genes del metabolismo de lípidos y colesterol en fibroblastos de pterigión: análisis comparativo con adipocitos y otros fibroblastos. Rev Mex Oftalmol. 2019; 93 (1):7-13.

Distrofia Polimorfa PosteriorLas lesiones características de la Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Cuando se asocian a un defecto refractivo y solicitan un procedimiento quirúrgico para su corrección pueden plantear dudas a la hora de decidir su intervención.

Huerva V, Mateo AJ. Distrofia polimorfa posterior y LASIK. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.10 Madrid oct. 2008.

Degeneración Marginal PelucidaLa degeneración marginal pelúcida es una ectasia corneal bilateral no inflamatoria progresiva infrecuente, sin predominio en un sexo; la incidencia exacta se desconoce. La bilateralidad, los cambios topográficos y el astigmatismos moderado o alto en familiares indican que, puede tratarse de una patología hereditaria de expresividad variable.

F Fernández-Barboza, K Verdiguel-Sotelo, A Hernández-López. Degeneración marginal pelúcida y úlcera corneal asociadas a síndrome de Sjögren. Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2009; 47 (1): 77-82.

distrofia en huella dactilarLa distrofia o queratopatía en huella dactilar (QHD) es una entidad diagnosticada frecuentemente por erosiones corneales recurrentes dolorosas (ECR), debido a la membrana basal epitelial alterada.

G. Pérez-Carro, R. Fau y L. González-González. Distrofia en huella dactilar: brotes de astigmatismo irregular y su demostración topográfica.  Arch Soc Esp Oftalmol vol.86 no.12 Madrid dic. 2011.