Con el objetivo de prevenir el VIH/sida y otras enfermedades de transmisión sexual son amplias las acciones que realizan especialistas del Centro de Higiene y Epidemiología en el municipio para educar acerca de las medidas a seguir para su protección.
Diuris Londres Padilla, educadora del programa de ITS y VIH/sida explicó que entre las actividades más frecuentes se encuentran las charlas educativas, los video debates y la entrega de plegables en cada una de las demarcaciones del territorio incluyendo las áreas distantes de la localidad cabecera, donde la labor preventiva de los promotores de Salud es primordial para crear una conciencia educativa en la población.
Por otra parte los Servicios de Consejerías privadas es otra de las alternativas empleadas en pos de garantizar un mayor conocimiento a los residentes del terruño, dijo la educadora. Londres Padilla expresó además que el departamento trabaja por diferentes líneas entre las que se encuentran jóvenes-adolescentes, hombres que tienen sexo con hombres y mujeres. Posibilitar una mayor calidad de vida a todos los ribereños es premisa para los especialistas que laboran en el Centro Municipal de Higiene y Epidemiología para prevenir el VIH –SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual en esta ciudad del nordeste agromontino.
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Fuente: Radio Nuevitas
Entre 1986 y 1997, el promedio de vida de los pacientes diagnosticados con VIH fue de 10,3 meses. Ese fue un período crítico de la epidemia porque se conocía poco acerca del sida, y la gestión de las infecciones oportunistas era incipiente. En 1986 , la agencia americana reguladora de medicamentos y alimentos (Food and Drug Administration (FDA ) aprobó la zidovudina para el tratamiento del sida y, en Brasil, comenzó a ser suministrados por el Ministerio de Salud (MINSA) en 1991. En ese momento, EL ARTE se basa en monoterapia. Los avances de la terapia antirretroviral (TAR) han llevado a la reducción de la morbilidad y la mortalidad por causa del sida.
Dada la existencia de pocos estudios que comparan las respuestas a consenso diferente, esta investigación se propone comparar la caracticas de los pacientes con SIDA y los resultados de tratamiento en la población 13 años de Curitiba en Vigencia de tres consenso diferente de la TARGA, hasta 5 años después del diagnóstico.
Objetivo. Comparar las características de los pacientes con sida, y los resultados del tratamiento en la presencia de tres diferentes consensos de la terapia antirretroviral recomendados por el Ministerio de Salud de Brasil.
Métodos. Se construyeron cohortes retrospectivos de pacientes con las tasas de supervivencia de hasta 5 años después del diagnóstico . Los datos se obtuvieron a partir de registros médicos, las formas de dispensación de medicamentos y las declaraciones de las muertes de los pacientes que residen en la ciudad de Curitiba (PR), Brasil. Fueron 600 los pacientes elegibles en los primeros 6 meses de los años siguientes a la implantación del consenso ( 1992, 1997 y 2002).
Resultados.La razón de masculinidad pasó de 6:1 en 1992 a 1:1 en 2002. – Nitud acusado un aumento proporcional de la población con más de 50 años, que aumentó del 1,4 % en 1992 al 9,9 % en 2002. La tasa de mortalidad disminuyó de 81,9 % a 33,9 % en el período estudiado. El análisis de los cuales sobrevivieron hasta al menos 5 años después del diagnóstico demostró que la frecuencia de los pacientes tratados ha aumentado, con 46,2 , 94,0 y 91,7 %, respectivamente, para los años 1992, 1997 y 2002. El análisis multivariado mostró una asociación positiva y estadísticamente significativa entre la supervivencia hasta 5 años después del diagnóstico de sida y años de estudio, la edad, año del diagnóstico, tipo de tratamiento antirretroviral y el cumplimiento del tratamiento (P < 0,001 ).
Conclusiones. La mejora de la terapia antirretroviral recomendados por el Ministerio de Salud ha tenido un efecto positivo sobre la supervivencia de las personas con VIH.
Impacto de la terapia antirretroviral en Brasil
Fuente: Revista Panamericana de Salud Pública. Agosto 2012. vol32 No. 2
La Base de datos de infoSIDA rediseñada ofrece a los proveedores de atención de salud y a los pacientes acceso simplificado a información sobre medicamentos contra el VIH/sida. Las mejoras de esta base de datos incluyen cambios para facilitar la búsqueda de información y resúmenes de medicamentos completamente revisados.
Ahora, los proveedores de atención de salud tienen acceso directo a las fichas técnicas de medicamentos antirretrovirales aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) en el sitio de DailyMed (disponible solamente en inglés ), así como de medicamentos empleados para tratar las infecciones oportunistas causadas por el VIH/sida.
La base de datos rediseñada ofrece gratuitamente resúmenes de medicamentos en inglés y español para los pacientes. El formato de los resúmenes para los pacientes es fiel reflejo de la información que se encuentra en la sección de orientación para los pacientes en las fichas técnicas de medicamentos elaboradas por la FDA.
infoSIDA solicita sus opiniones sobre las mejoras a la base de datos de medicamentos. Sírvase enviar sus comentarios y sugerencias a ContactUs@aidsinfo.nih.go.
Fuente: infoSIDA Al Instante No. 40. Septiembre 28/2012
Los tratamientos antirretrovirales con dosificación simplificada y mejor seguridad son necesarios para maximizar la eficiencia de la entrega del antirretroviral en entornos con recursos limitados. Los autores de este trabajo investigaron la eficacia y la seguridad de los tratamientos antirretrovirales de una dosis diaria en comparación con dosis de dos veces al día en diversas áreas del mundo.
Encontraron que la combinación EFV + FTC – TDF (efavirenz + emtricitabine – tenofovir – disoproxil fumarate) tuvo alta eficacia en comparación con EFV + 3TC – ZDV (efavirenz + lamivudine – zidovudine) en la población de prueba, reclutada en diversos entornos multinacionales. Con seguridad superior, especialmente en mujeres infectadas por el VIH-1 y con solo una dosis diaria de tratamiento, la combinación EFV + FTC – TDF resulta ventajosa para el tratamiento inicial de la infección de VIH-1 en países de recursos limitados. La combinación ATV + DDI + FTC (atazanavir + didanosina EC – emtricitabine) tuvo una eficacia inferior y no se recomienda como un régimen antirretroviral inicial.
Vea el artículo completo:
Efficacy and Safety of Three Antiretroviral Regimens for Initial Treatment of HIV-1: A Randomized Clinical Trial in Diverse Multinational Settings. Campbell TB, Smeaton LM, Kumarasamy N, Flanigan T, Klingman KL, et al. PLoS Med 9(8): e1001290; 2012
Con una sola prueba de VPH (virus del papiloma humano) puede predecirse el riesgo de cáncer de cuello uterino por 18 años. En un grupo de más de 20 000 mujeres, la prueba de ADN del virus del papiloma humano (VPH) predijo el riesgo de contraer cáncer de cuello uterino con más precisión que la prueba de Papanicolaou (prueba de Pap), durante un período de seguimiento de 18 años. Aun cuando ambas pruebas pudieron identificar a las mujeres con más probabilidad de presentar lesiones precancerosas de alto grado en el cuello uterino o cáncer cervical escamoso en los dos años siguientes a la prueba, solamente el resultado de la prueba de VPH predijo el riesgo en las mujeres hasta 18 años más tarde.
El doctor Philip Castle, de la Sociedad Americana de Patología Clínica, y sus colegas dieron a conocer sus hallazgos el 30 de julio en la revista médica Journal of Clinical Oncology.
Los investigadores determinaron que la prueba de VPH estratificó a las mujeres por su riesgo de contraer cáncer de cuello uterino con más precisión que la prueba de Pap. En un período de seguimiento de 18 años, a 199 mujeres se les diagnosticaron neoplasias intraepiteliales cervicales de grado 3 o cáncer de cuello uterino (NIC 3); se presentaron más casos de este tipo en las mujeres que resultaron positivas a la prueba de VPH (112 mujeres) que en aquellas que tuvieron resultados anormales a la prueba de Pap (65 mujeres). Por el contrario, se presentaron menos casos de NIC 3 durante el período de seguimiento en las mujeres con resultado negativo a la prueba de VPH al comienzo del estudio en comparación con las mujeres que obtuvieron resultados normales a la prueba de Pap realizada al mismo tiempo (87 mujeres frente a 134 mujeres).
La prueba de VPH es un factor pronóstico eficaz del riesgo de cáncer de cuello uterino. Este trabajo aporta elementos a favor de intervalos más largos entre los exámenes si las pruebas de VPH y Pap han arrojado resultados negativos, dijo el doctor Wacholder. El muy bajo riesgo durante 10 años en mujeres que resultan negativas a la prueba única de VPH ofrece un margen de seguridad más amplio.
Ver artículo: Clinical Human Papillomavirus Detection Forecasts Cervical Cancer Risk in Women Over 18 Years of Follow-Up
Fuente: Boletín del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos
Este artículo de revisión trata sobre la epidemiología de la tuberculosis y del virus de la inmunodeficiencia humana y la relación de coinfección entre ambas enfermedades. Asimismo se analiza la estrategia global de prevención para reducir la carga de las dos epidemias.
Coinfección por tuberculosis y virus de la inmunodeficiencia humana: confluencia de dos epidemias. Dr. Jorge Luis Lozano Salazar, Dra C. Carolina Plasencia Asorey, Dr. Daniel Marino Costa Montané y MsC. Ventura Puente Saní. Medisan 16 (9): 2012
